药剂学教学改革要适应社会主义市场经济发展的需要

我国改革开放正进入一个新的阶段,这为医药高等教育的改革和发展创造了机遇,同时也提出了新的要求.药学专科教育的培养目标是“从事一般药物制剂和临床合理用药等工作的应用型、普及型高级药学专门人才”.显然,药剂学在完成培养目标中占有重要地位.要使药剂学更好地服务于培养目标,就要顺应市场经济的发展和需要进行教学改革,下面就教学内容、教学方法、学生能力培养、对教师自身素质要求等谈几点体会.1

复方甲硝唑阴道泡腾片的含量测定

采用差示分光光度法和单波长分光光度法,不经分离直接在320mm和277nm波长处测定复方甲硝唑阴道泡腾片中甲硝唑和诺氟沙星的含量,回收率分别为100.09%(RSD=0.38%)和99.81%(RSD=0.90%).方法简便、可靠,适用于该制剂的质量控制.

薄层扫描法测定双黄连口服液中的连翘甙含量

双黄连口服液是近年推出的疗效较好的抗菌、抗病毒中成药。由金银花、黄芩、连翘配伍而成。连翘甙是连翘中较晚认识的主要抗菌成分,也是其水溶性特征成分。目前双黄连口服液的部颁标准中未有连翘提取物的含量控制,我们采用薄层扫描法对双黄连口服液中连翘甙的含量进行了测定。

无环鸟苷口服多相脂质体的制备及质量控制

目的：筛选靶向给药系统无环鸟苷口服多相脂质体的处方、工艺，制定质量控制标准。方法：正交设计筛选处方、工艺，光学显微镜观察粒子形态、大小；紫外分光光度法测定含量、包封率。结果：制备的脂质体包封率高、稳定，质量控制方法简便、快速、准确、重现性好。结论：处方合理，工艺成熟，质量可控。

吡罗昔康鼻粘膜吸收

目的 :研究吡罗昔康包合物混悬液的鼻粘膜吸收。方法 :将吡罗昔康包合 ,增加其在水中的溶解度 ,降低它对粘膜的刺激性 ,以大鼠在体鼻循环法为实验模型 ,考察循环液中不同吡罗昔康浓度对鼻粘膜吸收量的影响。结果 :循环液流速确定时 ,吡罗昔康通过鼻粘膜的吸收量随所考察的浓度的增大而有所增加 ;实验完毕后剖开大鼠鼻腔 ,发现鼻粘膜上粘附许多混悬液中的微粒。结论 :通过实验吡罗昔康可以通过鼻粘膜吸收 ;未见其包合物混悬液对鼻粘膜有明显刺激性。

盐酸大观霉素泡腾片稳定性研究

目的：预测盐酸大观霉素泡腾片有效期。方法：采用抗生素微生物检定法测定制剂含量，用经典恒温法探讨其稳定性。幻要：抗生素微生物检定法测定制剂含量平均回收率为101．0％，RSD为1．92％。经典恒温法预测本制剂25t贮存有效期为2．48a。结论：抗生素微生物检定法测定主药含量精密度好，准确度高。本制剂稳定性较好，有效期可暂定2a。