目的探讨双醋瑞因联合甲胺蝶呤治疗类风湿性关节炎的临床效果及对患者血清炎症因子的影响。方法将90例类风湿性关节炎患者按照随机数字表法均分为两组。对照组给予甲氨蝶呤治疗,每次10 mg,每周1次,加入250 m L生理盐水静滴。联合组在对...目的探讨双醋瑞因联合甲胺蝶呤治疗类风湿性关节炎的临床效果及对患者血清炎症因子的影响。方法将90例类风湿性关节炎患者按照随机数字表法均分为两组。对照组给予甲氨蝶呤治疗,每次10 mg,每周1次,加入250 m L生理盐水静滴。联合组在对照组基础上,给予双醋瑞因治疗,50 mg/次,1次/d,口服。两组均连续治疗24周后统计疗效。记录两组治疗前后压痛关节数、肿胀关节数、红细胞沉降率(ESR);采用视觉模糊评分法(VAS)评估患者疼痛程度;采用ELISA法检测患者血清C反应蛋白(CRP)、IL-1β、IL-6、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的水平。观察不良反应(皮疹、消化道损失、脱发、肝素损伤)发生情况。结果两组治疗后压痛关节数、肿胀关节数、ESR、VAS均显著下降,以联合组为著(P均<0.05);两组治疗后CRP、IL-1β、IL-6、TNF-α均显著下降,以联合组为著(P均<0.05);联合组与对照组不良反应发生率分别为15.55%、13.33%,两组比较,P>0.05。结论双醋瑞因联合甲氨蝶呤能显著改善类风湿性关节炎患者临床症状,降低血清炎症因子。展开更多
文摘目的探讨双醋瑞因联合甲胺蝶呤治疗类风湿性关节炎的临床效果及对患者血清炎症因子的影响。方法将90例类风湿性关节炎患者按照随机数字表法均分为两组。对照组给予甲氨蝶呤治疗,每次10 mg,每周1次,加入250 m L生理盐水静滴。联合组在对照组基础上,给予双醋瑞因治疗,50 mg/次,1次/d,口服。两组均连续治疗24周后统计疗效。记录两组治疗前后压痛关节数、肿胀关节数、红细胞沉降率(ESR);采用视觉模糊评分法(VAS)评估患者疼痛程度;采用ELISA法检测患者血清C反应蛋白(CRP)、IL-1β、IL-6、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的水平。观察不良反应(皮疹、消化道损失、脱发、肝素损伤)发生情况。结果两组治疗后压痛关节数、肿胀关节数、ESR、VAS均显著下降,以联合组为著(P均<0.05);两组治疗后CRP、IL-1β、IL-6、TNF-α均显著下降,以联合组为著(P均<0.05);联合组与对照组不良反应发生率分别为15.55%、13.33%,两组比较,P>0.05。结论双醋瑞因联合甲氨蝶呤能显著改善类风湿性关节炎患者临床症状,降低血清炎症因子。
