响应面法优化紫花地丁总酚酸的提取工艺及其抗氧化活性研究

目的采用响应面法优化提取紫花地丁总酚酸的工艺条件并研究其抗氧化活性。方法实验考察乙醇浓度、回流时间、液料比3个因素对紫花地丁总酚酸提取率的影响。在单因素试验的基础上,采用响应曲面法中的Box-Behnken模式,对紫花地丁总酚酸的提取工艺条件进行考察,并研究紫花地丁提取物的体外抗氧化活性。结果紫花地丁总酚酸的最佳提取工艺为乙醇浓度66%,液料比34 ml/g,回流提取两次,每次时间120 min;在此条件下紫花地丁总酚酸提取率为7.033 mg/g。当紫花地丁总酚酸浓度为0.5 mg/ml时,对2,2-联苯基-1-苦基肼基(DPPH)自由基清除率达78.25%,IC 50值为0.254 mg/ml。结论响应面优化的提取工艺稳定可靠,可用于紫花地丁总酚酸的提取。紫花地丁总酚酸具有较好的抗氧化活性,其抗氧化活性与剂量有关。

HPLC法测定川芎-当归药对中酚酸类成分的含量

目的：测定川芎-当归药对水提液中酚类物质含量。方法：采用离子抑制高效液相色谱法测定川芎-当归药对水提液中阿魏酸、原儿茶酸和绿原酸含量。结果：川芎-当归药对中原儿茶酸、阿魏酸和绿原酸分别在0.90-14.40,1.25-20.00,1.00-16.00μg·ml-1范围内与峰面积呈良好线性关系;平均回收率分别为97.16%、94.98%、98.14%（n=9）。结论：离子抑制高效液相色谱法方法简便、准确、快速、重复性好,可用于川芎-当归药对酚类物质的质量控制。

曲唑酮与安乐片联合治疗失眠症疗效观察

目的研究曲唑酮与安乐片联合治疗失眠症的临床疗效及安全性。方法将2009年7月至2010年4月治疗的失眠症患者124例,按来院先后顺序分为曲唑酮+安乐片组(n=64)和地西泮(n=60),A组使用曲唑酮联合安乐片治疗,B组使用地西泮片治疗,治疗时间为4周,使用匹茨堡睡眠质量指数(PSQI)量表作为疗效评定的客观指标,使用TESS作为不良反应评定的客观指标。结果治疗第1周曲唑酮+安乐片组患者和地西泮组患者睡眠质量就明显改善,睡眠各项指标与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),2组间差异无统计学意义(P>0.05)。自第2周起到治疗结束,曲唑酮+安乐片组患者的睡眠质量就明显好于地西泮组,差异有统计学意义(P<0.05),曲唑酮+安乐片组的不良反应主要是轻度的困倦、恶心,无严重的副反应,TESS评分与地西泮组的差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸曲唑酮联合安乐片对失眠患者的疗效显著,且安全性良好。

紫花地丁总黄酮和多糖对D-半乳糖致衰小鼠血清中过氧化氢酶活性的影响

[目的]研究紫花地丁总黄酮和多糖对D-半乳糖致衰小鼠血清中过氧化氢酶(CAT)活性的影响。[方法]采用D-半乳糖致亚急性衰老法制备小鼠衰老模型,随机分组,分别灌胃给予不同剂量的紫花地丁总黄酮和多糖,测定小鼠血清中CAT的活性。[结果]正常对照组与各治疗组的CAT活力明显高于模型对照组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。紫花地丁总黄酮中、低剂量组提高小鼠血清CAT的活力的作用强于紫花地丁多糖中、低剂量组,差异有统计学意义(P<0.05),紫花地丁总黄酮和多糖高剂量组之间差异无统计学意义。[结论]紫花地丁总黄酮和多糖对D-半乳糖致衰小鼠血清中过氧化氢酶(CAT)的活性具有提高的作用。

剪刀股醇提物对小鼠脑缺血再灌注损伤后心肌组织中SOD和GSH-PX含量的影响

目的研究剪刀股醇提物对脑缺血再灌注小鼠心肌组织中SOD和GHS-PX含量的影响。方法采用改进的Himori法制备小鼠脑缺血再灌注损伤模型,手术后48 h将清醒的、活动正常的小鼠随机分为假手术组(进行手术,但不进行脑缺血再灌注)、对照组(即脑缺血再灌注组)、剪刀股醇提物高剂量组、中剂量组和低剂量组,高、中、低剂量组于缺血前30 min分别灌胃给予剪刀股醇提物10.0,1.0,0.1mg·kg-1体重;假手术组与对照组于缺血前30 min分别灌胃给予等体积溶剂。测定小鼠心肌组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GHS-PX)含量。结果剪刀股醇提物可明显提高脑缺血再灌注小鼠心肌组织中SOD和GHS-PX的含量(P<0.01)。结论剪刀股醇提物可显著提高脑缺血再灌注损伤心肌组织中SOD和GSH-PX活力。

高效液相色谱法测定人血浆中间氯苯哌嗪的浓度

目的:建立测定人血浆中间氯苯哌嗪浓度的高效液相色谱法。方法:以Diamonsil C_(18)反相柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为0.085 mol·L^(-1)磷酸缓冲液-乙腈-甲醇(82:8:10);流速1 ml·min^(-1);柱温40℃;检测波长250 nm。以乙酸乙酯为提取剂。结果:间氯苯哌嗪线性范围为0.033 6～3.360 0μg·ml^(-1)。间氯苯哌嗪低、中、高(0.077 2,0.252 0,2.240 0μg·ml^(-1))3种浓度平均回收率分别为96.9%,101.9%和97.2%;日内、日间RSD均<7%(n=5)。结论:该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床血药浓度监测和药动学研究。

响应面法优化夏至草总黄酮的提取工艺

目的:优化夏至草总黄酮的超声提取工艺,建立夏至草总黄酮的含量测定方法。方法:在单因素试验的基础上,采用Box-Behnken设计结合响应面分析法,以夏至草总黄酮的提取率为评价指标,采用分光光度法,测定夏至草中总黄酮的含量,采用Design-Expert v8.0.6软件对试验结果进行拟合和建模,确定夏至草总黄酮超声提取的最佳工艺。结果:超声法提取夏至草总黄酮的最佳工艺为乙醇浓度60%,液料比40∶1,温度60℃,在此条件下,夏至草总黄酮提取率为1.592 4%(RSD=1.007 7%,n=6)。结论:该方法操作简便、准确、灵敏、重现性好,可作为夏至草总黄酮的提取及含量测定方法。

大黄酚联合多奈哌齐对阿尔茨海默病模型大鼠的防治作用

目的:建立阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)大鼠模型,观察大黄酚联合多奈哌齐对AD大鼠的学习记忆能力、乙酰胆碱转移酶(Ch AT)含量、乙酰胆碱酯酶(Ch E)含量、过氧化物酶(POD)活力、总抗氧化能力(T-AOC)的影响,探讨大黄酚联合多奈哌齐对AD的防治作用。方法:用D-半乳糖和三氯化铝制备AD大鼠模型,连续90 d。将大鼠随机分为正常组,模型组,大黄酚组(0.14 mg·kg-1),多奈哌齐组(0.33 mg·kg-1),大黄酚联合多奈哌不同剂量组(大黄酚0.14 mg·kg-1+多奈哌齐0.33 mg·kg-1组,大黄酚0.07 mg·kg-1+多奈哌齐0.66 mg·kg-1组,大黄酚0.28 mg·kg-1+多奈哌齐0.17 mg·kg-1组)。从造模的第20天开始,给药组ig给予相应剂量药物,模型组ig给予等量生理盐水,连续70 d。给药结束后,通过Morris水迷宫观察各组大鼠学习记忆能力;观察各组大鼠脑组织Ch E,Ch AT,POD,T-AOC。结果:与模型组比较大黄酚,多奈哌齐及大黄酚联合多奈哌齐均能缩短AD模型大鼠水迷宫逃避潜伏期(P<0.05,P<0.01),增加穿越平台次数(P<0.05,P<0.01);其中,大黄酚联合多奈哌齐(大黄酚0.028 mg·kg-1+多奈哌齐0.17 mg·kg-1)组大鼠与大黄酚,多奈哌齐组比较,逃避潜伏期显著缩短(P<0.05),穿越平台次数显著增加(P<0.05)。与模型组比较,大黄酚,多奈哌齐及大黄酚联合多奈哌齐组大鼠Ch AT,POD,T-AOC活性升高(P<0.05),Ch E活性降低(P<0.05);其中,大黄酚联合多奈哌齐(大黄酚0.028 mg·kg-1+多奈哌齐0.17 mg·kg-1)组大鼠Ch AT,POD,T-AOC活性升高特别显著(P<0.01)。结论:大黄酚与多奈哌齐联合对改善AD大鼠的学习记忆能力,具有协同作用。其作用与二者剂量比有关,大黄酚作为主药,辅以多奈哌齐对阿尔茨海默病的防治作用较好。