乌司他丁联合序贯透析及持续血液滤过治疗重症急性胰腺炎脓毒症休克的临床效果

目的 分析乌司他丁联合序贯透析及持续血液滤过治疗重症急性胰腺炎脓毒症休克的效果及安全性。方法 选取2021年1月至2023年12月收治的76例重症急性胰腺炎脓毒症休克患者,根据治疗方式不同分组,对照组38例给予乌司他丁治疗,观察组38例在对照组基础上联合序贯透析及持续血液滤过治疗。比较2组治疗情况、不良反应以及治疗前后急性生理与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、肥胖抑制素水平。结果 观察组血淀粉酶恢复正常时间、胃肠功能恢复正常时间、尿淀粉酶恢复正常时间、住院时间均短于对照组,不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。治疗后12、24、72 h,2组APACHEⅡ评分低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组IL-6、IL-8、HMGB1、肥胖抑制素水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论 重症急性胰腺炎脓毒症休克患者予乌司他丁联合序贯透析及持续血液滤过治疗效果较理想,能减少不良反应及APACHEⅡ评分,减轻炎症反应,进而改善患者预后,提高了药物应用安全性。