油菜蜂花粉中总黄酮的提取及对自由基清除作用

从油菜蜂花粉中提取总黄酮,研究该黄酮对自由基的清除作用。分别用水、甲醇、乙醇提取花粉中的总黄酮,用分光光度法测定黄酮对自由基的清除作用。结果表明甲醇的提取率最高为28.05%,花粉黄酮对.OH和O2-.的清除率达50%时的浓度分别为91.8、104.6μg/mL。油菜蜂花粉中的总黄酮对.OH和O2-.均有一定的清除作用。

均匀设计和回归分析优选菟丝子炒制工艺

目的:以总黄酮、总多糖的含量以及醇、水浸出物为指标优化菟丝子炒制工艺。方法:采用均匀试验设计,利用紫外分光光度法测定总黄酮、总多糖的含量,通过逐步非线性回归和等值线图优化炮制工艺。结果:菟丝子最佳炒制工艺为:炒制温度150℃,炒制时间140 s。结论:均匀设计和回归分析可以对试验结果进行高精度的预测,表明菟丝子炒制工艺可行。

金莲花黄色素的提取及其稳定性研究

研究金莲花黄色素的提取工艺及其稳定性,并对提取条件进行优化.以金莲花为原料,用丙酮提取金莲花黄色素,并对色素的稳定性做了较为深入的研究.金莲花黄色素易溶于丙酮,属于脂溶性色素;在pH=4.0~7.5时,金莲花黄色素稳定性较好;还原剂（Na2SO3）和氧化剂（H2O2）对其稳定性有影响,氯化钠、蔗糖介质对色素的稳定性影响不大,多种金属离子对其影响不显著;60℃以下色素的热稳定性较好,直射光对色素有降解作用.金莲花黄色素在还原性介质、氧化性介质和直射光下稳定性较差,不利贮存.

几种常见果实、种子类易混中药材的鉴别

为保证中药材的质量及临床用药的安全有效、提高识别中药材的鉴别能力,列举了7种常见果实、种子类易混淆中药材,从性状特征方面进行鉴别。

高效液相色谱法测定逍遥丸(水丸)中甘草苷含量

目的建立测定逍遥丸中甘草苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.05%醋酸溶液(13∶87)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为276 nm。结果甘草苷进样量线性范围为0.008～0.4μg,r=0.999 9,平均回收率为99.79%,RSD=0.05%(n=6)。结论该方法操作简便、准确、灵敏、具有良好的耐用性,可作为逍遥丸中甘草苷的定量分析方法。

高效液相色谱法测定金莲花制剂中3种黄酮苷的含量

金莲花制剂系采用毛茛科植物金莲花的干燥花及花蕾制成的单方制剂,金莲花制剂临床上主要用于治疗上呼吸道感染[1]。金莲花的主要药效成分是黄酮类化合物,荭草苷、牡荆苷和槲皮素是其主要的黄酮单体,含量最高[2]。现代药理研究表明,荭草苷、牡荆苷和槲皮素还具抗癌、抗氧化、降压和解痉作用[3-5]。本研究采用高效液相色谱法（HPLC）测定金莲花制剂中荭草苷、牡荆苷和槲皮素含量,

pH值及温度对注射用奥美拉唑钠溶液质量的影响

目的考察pH值及温度对注射用奥美拉唑钠溶液质量和颜色的影响。方法采用高效液相色谱法(HPLC法),在不同时间、不同温度、不同pH值条件下测定溶液中奥美拉唑的含量;测定溶液的pH值,观察其外观色泽,用紫外光谱法测定吸收度。结果pH值对注射用奥美拉唑钠溶液的稳定性影响很大,溶液pH值低于7.0时奥美拉唑钠极不稳定,颜色发生变化,有降解产物产生;而溶液在pH值为9左右时比较稳定,没有颜色变化,紫外吸收值极小。温度对奥美拉唑钠的稳定性影响大,温度越高,时间越长,奥美拉唑钠越容易分解。结论pH值对溶液中奥美拉唑钠的稳定性影响较大,温度对稳定性有一定的影响。

桃叶鸦葱抗炎镇痛作用的实验研究

[目的]研究桃叶鸦葱抗炎镇痛的药理作用。[方法]分别观察了桃叶鸦葱对醋酸诱发小鼠毛细血管通透性增高、棉球所致大鼠肉芽组织增生、蛋清所致大鼠足肿胀及醋酸致小鼠扭体反应的影响。[结果]桃叶鸦葱可显著抑制醋酸诱发小鼠毛细血管通透性增加,显著抑制棉球致大鼠肉芽组织增生,显著抑制蛋清所致大鼠足肿胀,明显降低醋酸诱发的小鼠扭体次数。[结论]桃叶鸦葱具有显著的抗炎作用和镇痛作用。

玄精石质量标准研究

目的 :探讨玄精石的质量标准 ,主要研究乙二胺四醋酸 (EDTA)配位滴定法用于玄精石质量控制的可行性。方法 :用 EDTA测定玄精石中含水硫酸钙 (Ca SO4· 2 H2 O)的含量。结果 :平均回收率为 10 2 .72 % ,RSD=0 .798(n=5)。结论 :该法简便 ,快速 。

川贝母与其易混品的鉴别

对川贝母的易混品小平贝 Fritillaria ussuriensis的鳞茎进行了药材性状、显微特征及薄层色谱鉴别研究 ,并与松贝、平贝做了比较 。

秦皮及其混伪品的鉴别

秦皮为常用中药,来源于木犀利植物苦枥白蜡树Fraxinus rhynchophylla Hance、白蜡树F.chinensis Roxb.、尖叶白蜡树F.chinensisRoxb.var acuminata Lingelsh的干燥枝皮或干皮。最近在我区几个县均发现有两种混伪品冒充秦皮使用,经鉴定一种为木棉科木棉Gossampinus malabarica(DC.)Merr.的树皮;另一种为楝科川楝Melia toosendan Sieb.et Zucc.的树皮即苦楝皮。

用普通糖衣设备制作环丙沙星薄膜衣片

用普通糖衣设备制作薄膜衣片，对多种因素进行正交试验设计，选择较为合理的条件，大批量生产结果理想。

蒲公英有效成分含量和采撷时间的研究

目的:考察不同季节对蒲公英有效成分咖啡酸、总黄酮含量的影响。方法:采用高效液相色谱法及标准曲线测定法,对不同季节采撷的蒲公英测定其中咖啡酸、总黄酮的含量,以对照品比较其峰面积(咖啡酸)和制定标准曲线(总黄酮),计算含量。结果:春、秋两季采撷的蒲公英含咖啡酸、总黄酮的量远高于夏季采撷的蒲公英含咖啡酸、总黄酮(符合药典规定的药用要求)的量。结论:夏季(7月～8月)采撷的蒲公英不可供药用。

维生素C注射液与注射用奥美拉唑钠配伍的探讨

目的:考察维生素C注射液与注射用奥美拉唑钠配伍后质量的影响。方法:采用HPLC法在不同剂量的维生素C注射液、不同时间、不同pH值条件下,测定溶液中奥美拉唑的含量,以自身对照比较其峰面积计算分解率,观察外观色泽。结果:加入一定量的维生素C注射液,在不同的pH值条件下对注射用奥美拉唑钠溶液含量有着很大的影响,实验证明在加入一定量维生素C注射液的奥美拉唑钠溶液中,pH值为7.0以下时,分解速度快、质量不稳定。结论:维生素C注射液对溶液中奥美拉唑钠的稳定性影响很大,并且当pH值低于8.0时,时间越长颜色变化就越明显。

高效液相色谱法测定小儿至宝丸中橙皮苷含量

目的建立测定小儿至宝丸中橙皮苷含量的高效液相色谱法。方法采用Capcell pak-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.1%磷酸水溶液(12∶14∶74)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为284 nm。结果橙皮苷进样量在0.02～2.2μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 98),平均加样回收率为100.81%,RSD=0.65%(n=6)。结论所采用的方法简便、准确、灵敏、耐用性好,可用于小儿至宝丸的质量控制。

乳结平颗粒质量控制方法研究

目的制定乳结平颗粒(淫羊藿、赤芍等)质量控制方法。方法采用薄层色谱法对处方中的淫羊藿、赤芍进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对赤芍中的芍药苷进行含量测定。结果芍药苷在0.592～4.998μg线形关系良好,r=0.9998,平均回收率为99.15%,相对标准差为2.55%。结论该方法可准确地进行定性鉴别和定量分析,并能有效地控制其制剂的质量。