民族药显脉獐牙菜生药学研究

目的:对显脉獐牙菜进行系统的生药学研究。方法:采用性状鉴定,显微鉴定,理化鉴定。结果:详细描述了显脉獐牙菜的生药性状、横切面构造、粉末特征及理化鉴定的操作方法。结论:所得结果可以为该品种质量标准的制定及进一步开发利用提供参考。

显脉獐牙菜植物器官獐牙菜苦苷含量分布规律研究

目的：研究獐牙菜苦苷在山黄连各器官中的含量分布规律。方法：反相高效液相色谱法（RP—HPLC法），以Kra．masilC18柱（150mm×4．6mm，5μm）为分析柱，以甲醇-水（30：70）为流动相，柱温为室温，流速0．8ml／min，检测波长为240nm。结果：獐牙菜苦苷进样量在0．393～2．751μg范围内与峰面积有良好的线性关系，r=0．9997，平均加样回收率为98．8％，RSD=0．93％。结论：獐牙菜苦苷在山黄连各器官中的含量分布规律是花〉叶〉全草〉茎枝〉果实〉根。

反相高效液相色谱法测定重感灵片中葛根素含量

目的建立重感灵片中葛根素的含量测定方法。方法反相高效液相色谱法(RP-HPLC法),以Kramasil C18柱(150mm×4．6mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-水(25:75)为流动相,柱温为30℃,流速为1．0 mL／min,检测波长为250 nm。结果葛根素进样量在0．158-1．584μg范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0．999 6,平均加样回收率为99．36％,RSD=0．72％。结论该方法灵敏、简便,结果准确、重现性好,适用于重感灵片中药成分的质量控制。

杜仲总黄酮的提取工艺优化

目的优化杜仲总黄酮的提取工艺。方法以杜仲总黄酮提取率为指标,采用正交试验方法确定最佳提取工艺。结果微波提取法为最佳提取方法,杜仲总黄酮的最佳提取工艺为微波功率200 W,乙醇体积分数60%,提取时间10 min,料液比1∶30。此条件下的总黄酮含量为1.97 mg/g。结论优化的提取工艺简便、高效、快速、节能,可广泛用于各种中草药中黄酮类化合物的提取。

高效液相色谱法测定男宝胶囊中淫羊藿苷含量

目的建立男宝胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法。以KramasilC18柱(150mm×4.6mm,5μm)为分析柱,以乙腈-水(25∶75)为流动相,柱温30℃,流速1.0mL/min,检测波长为270nm。结果淫羊藿苷进样量在0.050～0.746μg范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0.9998(n=7),平均加样回收率为98.23%,RSD=1.17%(n=6)。结论该方法灵敏、简便、结果准确、重现性好,可用于男宝胶囊的质量控制。

反相高效液相色谱法测定石黄抗菌片中黄芩苷含量

目的建立石黄抗菌片中黄芩苷的含量测定方法。方法反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)。以KramasilC18柱(150mm×4.6mm,5μm)为分析柱,以甲醇-水-冰醋酸(44∶56∶1)为流动相,柱温20℃,流速1.0mL/min,检测波长为277nm。结果黄芩苷进样量在0.118～1.069μg范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0.9997,平均加样回收率为99.2%,RSD=0.94%。结论该方法灵敏、简便,结果准确,重现性好,适用于石黄抗菌片的质量控制。

注射用盐酸甲氯芬酯的细菌内毒素检查方法

目的建立注射用盐酸甲氯芬酯的细菌内毒素检查法。方法按2005年版《中国药典(二部)》附录ⅪE进行试验并判断结果。结果供试品在质量浓度为0.10mg/mL时,对细菌内毒素检查无干扰。结论建立的注射用盐酸甲氯芬酯细菌内毒素检查法可行。

高效液相色谱法测定鼻窦炎口服液中栀子苷含量

目的建立鼻窦炎口服液中栀子苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法。以岛津Shimpack VP-ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸(12∶88)为流动相,柱温25℃,流速1.0 mL/min,检测波长为238 nm。结果栀子苷进样量在0.235～1.767μg范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0.999 9(n=6);平均加样回收率为99.11%,RSD=0.67%(n=6)。结论该方法灵敏、简便、结果准确、重现性好,可用于鼻窦炎口服液的质量控制。

民族药獐牙菜生药学研究

目的:对獐牙菜进行系统的生药学研究。方法:采用性状鉴定,显微鉴定,理化鉴定。结果:详细描述了獐牙菜的生药性状、横切面构造、粉末特征及理化鉴定的操作方法。结论:所得结果可以为该品种质量标准的制定及进一步开发利用提供参考。

獐牙菜植物器官獐牙菜苦苷含量分布规律研究

目的:研究獐牙菜苦苷在獐牙菜植物各器官中的含量分布规律。方法:反相高效液相色谱法(RP-HPLC),以KramasilC_(18)柱(150mm×4.6mm,5μm)为分析柱,以甲醇-水(30:70)为流动相,柱温25℃,流速0.8ml·min^(-1),检测波长为240nm。结果:獐牙菜苦苷进样量在0.439～3.951μg范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0.9997,平均加样回收率为98.74%,RSD=0.63%。结论:獐牙菜苦苷在獐牙菜各器官中的含量分布规律是花>叶>全草>茎枝。

川东獐牙菜植物器官獐牙菜苦苷含量分布规律研究

目的:研究獐牙菜苦苷在川东獐牙菜各植物器官中的含量分布规律。方法:反相高效液相色谱法(RP-HPLC),以Kramasil C_(18)柱(150mm×4.6mm,5μm)为分析柱,以甲醇-水(30:70)为流动相,柱温25℃,流速0.8ml/min,检测波长为240nm。结果:牙菜苦苷进样量在1.317～11.854μg范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0.9996,平均加样回收率为98.92%,RSD=0.59%。结论:獐牙菜苦苷在川东獐牙菜各器官中的含量分布规律是花>叶>全草>茎枝。

蛇鞭的药材鉴定及民间药用情况考察

目的:探讨对蛇鞭药材进行系统的生药鉴定,为该药材的质量控制提供依据,并将蛇鞭的民间药用习惯加以收集整理,以期为合理使用该药材提供参考。方法:对蛇鞭进行性状、显微、理化等方法的鉴定。查阅本草记载、走访当地民间医生使用情况,考察蛇鞭的药用历史。结果:蛇鞭的鉴定方法可行,民间应用历史悠久。

冬虫夏草真伪鉴别经验谈

目的探讨易于掌握、简单可行的冬虫夏草真伪鉴别方法。方法考虑到药材采购中的实际情况,笔者认为应给大家提供一些更为全面的性状鉴别方面的经验,让大家能准确地初步识别冬虫夏草的真伪。结果掌握了以下几个方面的鉴别经验,能够有效识别冬虫夏草的真伪。结论该鉴别方法简单易行,易于掌握,可供同行在药材采购中参考。

一口钟的药材鉴定

目的:通过对民间习用药“一口钟”进行生药学鉴定,为该药材的开发利用及质量标准的制定提供依据。方法:调查基源,应用性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别三种方法进行鉴定。结果:一口钟具钟状的外形,粉末显微观察可见强烈木化的纤维构造,薄层色谱可检出熊果酸。结论:性状、显微、理化鉴定相结合可对一口钟进行准确的鉴定。

土家族药水黄连生药学研究

目的：对土家族传统药物水黄连菜进行系统的生药学研究。方法：采用性状鉴定，显微鉴定，理化鉴定。结果：详细描述了川东獐牙菜的生药性状、横切面构造、粉末特征及理化鉴定的操作方法。结论：所得结果可以为该品质量标准的制定及进一步开发利用提供参考。

高效液相色谱法测定麝香接骨胶囊中阿魏酸的含量

目的：建立麝香接骨胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法：高效液相色谱（HPLC）法。以KramasilCl8柱（50turn×4．6mm，5um）为分析柱，以甲醇-0．1％磷酸溶液（28：72）为流动相，柱温3012，流速1．0ml／min，检测波K为320nm。结果：阿魏酸进样量在0．0111～0．1112μg范围内与峰面积有良好的线性关系，r=0．9999，平均加样回收率为99．54％，RSD=0．92％。结论：该方法灵敏、简便、结果准确、重现性好，可用于麝香接骨胶囊的质量控制。