丹参酮ⅡA磺酸钠抑制膀胱出口部分梗阻大鼠a-SMA的表达及其机制研究

目的:观察丹参酮ⅡA磺酸钠(STS)对膀胱出口部分梗阻(PBOO)大鼠膀胱中a-SMA表达的影响,探究其可能的作用机制。方法:通过膀胱颈部分结扎法建立大鼠PBOO模型,24只SD大鼠随机分为PBOO组、STS治疗组(STS组)以及假手术组(Sham组),每组8只。STS组每天给予STS腹腔注射(10 mg/kg),持续4周。PBOO组及Sham组给予等量生理盐水腹腔注射。应用透射电镜及Masson染色检测膀胱组织中胶原纤维的表达,免疫组化和RT-PCR检测膀胱中a-SMA的蛋白及mRNA的表达,应用Western blot检测膀胱组织中ERK1/2、P-ERK1/2蛋白的表达。结果:PBOO组胶原纤维表达量高于Sham组(P<0.05),STS组胶原纤维表达量低于PBOO组(P<0.05)。PBOO组a-SMA蛋白及mRNA表达高于Sham组(P<0.05),STS组低于PBOO组(P<0.05)。三组ERK1/2蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05),P-ERK1/2蛋白的表达,PBOO组高于Sham组,STS组低于PBOO组(P<0.05)。结论:STS能够抑制PBOO大鼠a-SMA的表达,其机制可能是通过抑制MAPK通路中ERK1/2蛋白的活化实现的。

丹参酮ⅡA磺酸钠对PB00大鼠膀胱ERK信号通路的影响

目的探讨大鼠膀胱出口梗阻中ERK和P—ERK的变化，以及丹参酮ⅡA对ERK通路活化的影响。方法sD大鼠随机分为Sham、PBOO、STS三组，每组8只。Sham组为假手术组，PBOO组建立大鼠膀胱出口部分梗阻模型组，STS为PBOO模型组＋丹参酮ⅡA磺酸钠治疗，于4周末，取膀胱组织检测。采用HE染色观察膀胱壁形态的变化，Masson染色观察膀胱壁纤维的变化，通过免疫组化检测ERKl／2、P—ERKl／2蛋白的表达。结果HE染色示膀胱出口梗阻后膀胱壁增厚，逼尿肌增生。Masson染色示胶原纤维表达面积，PBOO组与Sham组相比，明显增多（P〈0．05），STS组与PBOO相比，明显降低（P〈0．05）。ERK蛋白免疫组化示Sham、PBOO、STS三组平均IOD值差异无统计学意义（P〉0．05）。P—ERK蛋白免疫组化平均IOD值，PBOO组高于Sham组（P〈0．05），STS组较PBOO组降低（P〈0．05）。结论MAPK通路中的ERK途径的活化可能与膀胱出口部分梗阻引起的膀胱壁胶原纤维增生有关，而丹参酮ⅡA磺酸钠可能通过抑制该通路的活化，发挥抗纤维化的作用。