生长抑素联合埃索美拉唑治疗维持性透析患者合并上消化道出血的临床研究

目的探究生长抑素联合埃索美拉唑治疗维持性透析患者合并上消化道出血的临床疗效。方法将尿毒症合并上消化道出血36例患者随机均分为分2组,单纯埃索美拉唑组(A组),生长抑素联合埃索美拉唑组(B组)分别进行静脉滴注治疗。结果生长抑素联合埃索美拉唑治疗尿毒症合并上消化道出血效果明显优于对照组。结论生长抑素联合质子泵抑制剂治疗尿毒症并发上消化道出血疗效确切,且安全性高。

AMD3100对胰腺癌细胞AsPC-1及其移植瘤血管生成的影响

目的探讨非肽类特异性CXCR4拮抗剂AMD3100对胰腺癌细胞株AsPC-1细胞增殖及其移植瘤生长的影响。方法AsPC-1细胞分为对照组、基质细胞衍生因子-1（SDF-1α）处理组、AMD3100处理组和SDF-1α＋AMD3100处理组，MTT法检测细胞增殖，Westernblotting检测血管内皮生长因子（VEGF）表达。建立AsPC-1细胞裸鼠移植瘤模型，应用AMD3100瘤内及瘤周注射，观察移植瘤的生长，免疫组化法检测裸鼠移植瘤的微血管密度（microvesseldensity，MVD）。结果SDF-1a可明显促进AsPC-1细胞增殖（1．430±0．122对1．002±0．001，P〈0．05），而同时应用AMD3100处理能抑制这种增殖反应（0．983±0．068对1．430±0．122，P〈0．05）；SDF-1仅亦可促进AsPC-1细胞VEGF的表达（0．565±0．047对0．439±0．034，P〈0．05），而同时用AMD3100处理可抑制这种效应（0．450±0．071对0．565±0．047，P〈0．05）。AMD3100可抑制AsPC-1细胞皮下移植瘤的生长，第24天的抑瘤率达59．5％，移植瘤的MVD显著减少（28．56±6．94对98．75±20．60，P〈0．01）。结论AMD3100在体外和体内均可抑制AsPC-1细胞增殖及其移植瘤的血管生成。