氟马西尼对依托咪酯、丙泊酚麻醉小鼠的催醒作用

目的探讨氟马西尼对依托咪酯、丙泊酚麻醉小鼠有无催醒作用。方法昆明种小鼠40只,随机等分成依托咪酯和丙泊酚两大组(n=20),每大组再随机等分为氟马西尼组和生理盐水组两亚组(n=10)。分别给小鼠腹腔注射依托咪酯(15μg.g-1)和丙泊酚(200μg.g-1),待翻正反射消失后1 m in,腹腔注射氟马西尼(0.5μg.g-1),观察各组小鼠翻正反射消失持续时间(以下简称睡眠时间)的变化。并设腹腔注射生理盐水(0.01 m l.g-1)作为对照组。结果依托咪酯组中氟马西尼组的睡眠时间明显短于生理盐水组(P<0.05),而丙泊酚组的睡眠时间与生理盐水组相差不大(P>0.05)。结论氟马西尼对依托咪酯麻醉小鼠有催醒作用,对丙泊酚无催醒作用,其作用可能与苯二氮艹卓受体有关。

NCS-382对异氟烷催眠镇痛作用的影响

目的探讨NCS-382(γ-羟基丁酸受体阻断剂)对异氟烷(Iso)催眠、镇痛作用的影响。方法催醒实验中,建立小鼠Ios催眠模型,分为对照组和不同浓度NCS-382组,观察侧脑室注射NCS-382对小鼠睡眠时间(ST)的影响;热板、扭体实验中,分清醒组和Iso镇痛组,每组再分为对照亚组和不同浓度NCS-382亚组,观察鞘内注射NCS-382对小鼠热板法痛阈(HTTP)和扭体次数的影响。结果催醒实验中,侧脑室注射115、23、4.6、2.3、1.15μgNCS-382能够缩短异氟烷催眠小鼠的ST(P值均<0.01),0.92、0.184、0.0368μgNCS-382对异氟烷催眠小鼠的ST影响不大;热板、扭体实验中,115、4.6、0.184μgNCS-382对清醒小鼠和异氟烷镇痛小鼠的HTTP、扭体次数均无明显影响(P值均>0.05)。结论γ-羟基丁酸受体可能是Iso催眠作用的靶位之一,而非镇痛作用的主要靶位。

疼痛神经生物学课堂教学互动设计与实施探讨

互动式教学是课堂授课的重要方式,教师提问则是互动式教学的重要组成。结合疼痛神经生物学的教学实践,探讨在互动教学中如何实现提问突出重点、注重启发,适当营造轻松的课堂气氛等具体互动方式,以期取得好的教学效果。

不同浓度七氟烷对小鼠学习记忆和海马CA1区及齿状回星形胶质细胞数量的影响

目的 探讨0.5%、1%、3%三个浓度的七氟烷对小鼠学习记忆和海马CA1区及齿状回GFAP（glial fibrillary acidic protein）阳性细胞数量的影响.方法 将40只小鼠随机分为正常组（未经任何处理） 、0.5%七氟烷组（ 0.5%七氟烷吸入麻醉2 h）、1%七氟烷组（1%七氟烷吸入麻醉2 h）和 3%七氟烷组（3%七氟烷吸入麻醉2 h）.给予相应的处理后,用 Morris 水迷宫行学习记忆测试.测试完毕后处死小鼠,取脑组织用免疫荧光方法观察海马CA1区及齿状回的星形胶质细胞数量变化.结果 与正常组相比,低浓度七氟烷组（0.5%、1%）小鼠逃避潜伏期无明显改变（P均＞0.05）,高浓度（3%）七氟烷组小鼠逃避潜伏期缩短,海马CA1区及齿状回GFAP阳性细胞数明显增加（P＜0.05）.结论 吸入低浓度七氟烷后,小鼠学习记忆无明显变化;吸入高浓度七氟烷后,其学习记忆能力有所增加,可能与其星型胶质细胞数增加有关.

大鼠CRH基因RNA干扰慢病毒载体的构建与鉴定

目的构建针对大鼠促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)基因的RNA干扰(RNAi)慢病毒表达载体并进行鉴定。方法针对CRH基因设计4个RNAi靶点并分别构建入慢病毒骨架载体,测序鉴定。过表达质粒和RNAi质粒共转染293T工具细胞后,用Western blot进行外源筛靶以确定有效靶序列。有效RNAi病毒质粒与辅助质粒通过Lipofectamine 2000共转染293T细胞,培养48h后,收集细胞培养上清液,将其浓缩后用孔稀释法测定病毒滴度。结果 Western blot外源筛靶显示3个靶点能有效敲减目的基因的表达。测定浓缩病毒悬液的滴度为1.5×109 TU/ml。结论成功构建了CRH基因的RNAi慢病毒载体,可用于CRH在应激反应中作用的研究。