ApoE基因多态性与糖尿病肾病及血脂水平的关系

目的探讨载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与糖尿病肾病(DN)及血脂水平的关系。方法将2017年10月至2021年10月该院收治的60例DN患者纳入DN组,另选取60例年龄匹配的2型糖尿病未并发肾病患者作为单纯2型糖尿病组,比较两组ApoE基因型、等位基因频率、血脂指标;将入组糖尿病患者根据基因型分为E2等位基因(ε2/2和ε2/3基因型)、E3等位基因(ε3/3基因型)和E4等位基因(ε3/4和ε4/4),比较不同等位基因患者血脂水平。结果DN组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平低于单纯2型糖尿病组,差异有统计学意义(P<0.05);DN组ε2/2、ε2/3基因型频率高于单纯2型糖尿病组,ε3/4基因型频率低于单纯2型糖尿病组,差异有统计学意义(P<0.05);DN组ApoE E2等位基因频率明显高于单纯2型糖尿病组,E4等位基因频率明显低于单纯2型糖尿病组,差异有统计学意义(P<0.05);E2等位基因患者甘油三酯(TG)水平明显高于E3和E4等位基因患者,差异有统计学意义(P<0.05),E2、E3、E4等位基因患者总胆固醇、HDL-C、低密度脂蛋白胆固醇水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论ApoEε2/2、ε2/3基因型和HDL-C水平降低与DN发生关系密切,ApoE基因多态性与2型糖尿病患者TG水平有关。

miRNA-93对2型糖尿病合并急性心肌梗死患者的早期诊断价值

目的探讨miRNA-93对2型糖尿病(T2DM)合并急性心肌梗死(AMI)患者的早期诊断价值。方法本研究纳入2018年10月—2021年1月因胸痛在徐州医科大学附属宿迁医院心血管内科住院的T2DM患者147例,经冠状动脉造影后分为AMI组76例和非AMI组71例。收集患者一般临床资料、发病6 h内心肌肌钙蛋白I(cTnI)水平。应用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)检测患者发病6 h内血清miRNA-93表达水平。绘制受试者工作特征(ROC)曲线,评估miRNA-93对T2DM合并AMI的早期诊断价值。采用多因素Logistic回归模型分析T2DM合并AMI患者的危险因素。结果2组男性比率、吸烟史、高血压史、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、cTnI、miRNA-93比较,差异有统计学意义(P<0.05)。本研究结果显示,miRNA-93预测AMI的曲线下面积(AUC)为0.884,高于cTnI的AUC 0.786,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,miRNA-93和吸烟史分别是AMI发生的独立危险因素(OR=3.285、1.864,P均<0.05)。结论miRNA-93对T2DM合并AMI患者具有良好的早期诊断价值,miRNA-93是T2DM患者发生AMI的独立危险因素,可能参与T2DM患者AMI的病理生理过程。