CO_(2)点阵激光联合曲安奈德益康唑乳膏治疗外阴色素减退性疾病的临床疗效观察

目的探讨CO_(2)点阵激光联合曲安奈德益康唑乳膏治疗外阴色素减退性疾病的临床疗效及安全性。方法选取2020年11月—2021年10月于徐州医科大学附属徐州妇幼保健院就诊的外阴色素减退性疾病患者80例,并分为研究组(n=38)和对照组(n=42)。对照组给予曲安奈德益康唑乳膏治疗,研究组行CO_(2)点阵激光联合曲安奈德益康唑乳膏治疗。比较2组患者治疗前后的临床表现评分、临床治疗有效率及不良反应发生率。结果2组患者治疗后的临床表现评分均显著低于治疗前(P<0.05),且治疗后研究组评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组的临床治疗有效率明显高于对照组(97.37%vs 54.76%),差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论CO_(2)点阵激光联合曲安奈德益康唑乳膏治疗外阴色素减退性疾病效果显著优于曲安奈德益康唑乳膏单独治疗方法,值得临床推广。

人工智能辅助宫颈细胞学筛查联合HPV分流在宫颈癌人群筛查中的应用分析

目的分析人工智能辅助宫颈细胞学筛查联合人乳头瘤病毒(HPV)分流在农村妇女免费宫颈癌筛查中的可行性及应用价值。方法收集2019年5月—2021年11月徐州市一县区35~64岁女性进行免费宫颈癌筛查的资料,分为人工阅片细胞学筛查组(人工阅片组)、人工智能辅助宫颈细胞学筛查组(AI组)、人工智能辅助宫颈细胞学筛查HPV分流组(AI+HPV组),比较2种细胞学筛查结果的阳性检出率(≥ASCUS),比较3组筛查方法病理阳性检出率,观察细胞学结果与病理诊断符合率。结果采用人工智能辅助细胞学筛查的异常细胞学结果检出率明显高于人工阅片组(P<0.001);AI组和AI+HPV组的阴道镜活检病理阳性检出率均高于人工阅片组(P<0.001);其中以病理结果≥HSIL为标准计算阳性病变,AI+HPV组的ASCUS病理阳性符合率最高,与其他2组相比差异亦有统计学意义(P<0.001);以病理结果≥LSIL为标准计算阳性病变,AI组和AI+HPV组的ASCUS病理阳性符合率均高于人工阅片组(P<0.001)。结论人工智能辅助宫颈细胞学筛查技术能够提高细胞学筛查的异常检出率及宫颈癌前病变的检出率,人工智能辅助细胞学联合高危型HPV分流降低了阴道镜转诊率,提高了细胞学与活检病理的诊断符合率。