HMGB1通过ZEB1调控非小细胞肺癌放疗敏感性的机制研究

目的探索高迁移率族蛋白B1(high mobility group protein1,HMGB1)对非小细胞肺癌放疗抵抗的相关调控机制。方法通过平板克隆实验检测非小细胞肺癌细胞的敏感性。Western blot检测HMGB1和E-盒结合锌指蛋白1(zinc finger E-box-binding protein 1,ZEB1)的表达,并通过双荧光素酶报告和CHIP实验验证调控机制。结果Western blot检测结果表明HMGB1可以调控ZEB1的表达,双荧光素酶报告和CHIP实验证实HMGB1可以直接结合ZEB1启动子从而抑制非小细胞肺癌放疗敏感性。结论HMGB1可以调控ZEB1表达从而影响非小细胞肺癌放疗敏感性。

灵芝孢子提取物对肺腺癌细胞顺铂化疗敏感性及TAZ表达的影响

目的探讨灵芝孢子提取物对肺腺癌H1299细胞顺铂化疗敏感性及具有PDZ结合域的转录共激活因子(TAZ)表达的影响。方法将肺腺癌H1299细胞分为H1299细胞组、顺铂组(顺铂40.0μg/ml)、灵芝孢子提取物组(灵芝孢子提取物80.0μg/ml)以及联合组(顺铂40.0μg/ml+灵芝孢子提取物80.0μg/ml);上述各组细胞置于37℃,5%CO 2培养箱培养。细胞计数试剂盒8检测细胞增殖,结晶紫染色检测细胞克隆形成数目,凋亡检测试剂盒检测细胞凋亡情况,Transwell室检测细胞侵袭水平,伤口愈合试验测定细胞迁移率,RT-PCR法及Western blot法测定TAZ mRNA和蛋白表达水平。结果与H1299细胞组比较,顺铂组、灵芝孢子提取物组、联合组的OD值、存活率、细胞克隆形成数目、穿膜细胞数、迁移率、TAZ mRNA和蛋白表达水平明显降低,而凋亡率明显升高(P<0.05);与顺铂组和灵芝孢子提取物组比较,联合组的OD值、存活率、细胞克隆形成数目、穿膜细胞数、迁移率、TAZ mRNA和蛋白表达水平明显降低,而凋亡率明显升高(P<0.05)。结论灵芝孢子提取物对肺腺癌细胞顺铂化疗具有增敏作用,机制可能与灵芝孢子提取物能增强顺铂对肺腺癌细胞TAZ mRNA和蛋白表达的抑制有关。

TC方案联合贝伐珠单抗治疗晚期卵巢癌的效果及安全性

目的探讨TC方案(紫杉醇+卡铂)联合贝伐珠单抗治疗晚期卵巢癌的效果及安全性。方法前瞻性随机对照研究。选取2017年1月至2021年4月徐州医科大学附属徐州市立医院收治的102例晚期卵巢癌患者,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组51例。观察组予以TC方案联合贝伐珠单抗治疗,对照组予以TC方案治疗。对比两组临床疗效、糖类抗原125(CA125)水平、人附睾蛋白4(HE4)水平、胸苷激酶1(TK1)水平、不良反应、总生存时间、复发率及死亡率。结果观察组与对照组年龄、肿瘤分期、肿瘤类型等基线资料比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。观察组的总有效率、疾病控制率均高于对照组[58.82%(30/51)比37.25%(19/51),88.24%(45/51)比64.71(33/51)],差异均有统计学意义(χ^(2)=4.75,P=0.029;χ^(2)=7.85,P=0.005)。两组治疗前CA125、HE4、TK1水平差异均无统计学意义(均P>0.05);观察组治疗后CA125、HE4、TK1水平均低于对照组(均P<0.05)。观察组骨髓抑制、肝功能损害、胃肠道反应、蛋白尿、腹泻腹痛、高血压发生率与对照组比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。观察组2年总生存率高于对照组(82.0%比64.7%),复发率低于对照组[21.57%(11/51)比45.10%(23/51)],差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论TC方案联合贝伐珠单抗治疗晚期卵巢癌效果及安全性均较好,可延长患者生存时间。

不同免疫检查点抑制剂联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效及对肿瘤标志物水平的影响

目的 探讨不同免疫检查点抑制剂联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效及对肿瘤标志物水平的影响。方法 选取2019年3月至2021年12月间徐州医科大学附属徐州市立医院收治的148例非小细胞肺癌患者,根据治疗方法不同分为A组41例、B组35例、C组42例和D组30例。A组患者在常规化疗的基础上采用卡瑞利珠单抗治疗,B组患者联合替雷利珠单抗治疗,C组患者联合信迪利单抗治疗,D组患者采用单纯化疗治疗,比较四组患者的治疗效果、癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、胸苷激酶1(TK1)水平、KPS评分及不良反应。结果 A、B、C三组患者治疗效果比较,差异无统计学意义(P>0.05);三组患者的治疗效果均高于D组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,A、B、C三组患者的CEA、CYFRA21-1和TK1水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),但三组均低于D组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,四组患者的KPS评分均升高,且A、B、C三组患者的KPS评分均高于D组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。四组患者治疗期间均出现口腔黏膜炎、手足麻木、白细胞降低及血小板下降、恶心呕吐和肝功能异常,但差异无统计学意义(P>0.05)。A、B、C三组Ⅰ~Ⅱ级甲状腺功能减退高于D组,A组出现Ⅰ~Ⅱ级反应性皮肤毛细血管增生症18例,Ⅲ~Ⅳ级8例,B、C、D三组未出现,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 非小细胞肺癌患者采用免疫检查点抑制剂联合化疗治疗,患者的CEA、CYFRA21-1和TK1水平均降低,治疗效果较好。

榄香烯乳状注射液联合化疗治疗中晚期肺癌临床疗效观察及安全性评价

探究榄香烯乳状注射液联合化疗治疗中晚期肺癌临床疗效观察及安全性。方法 选取2018年1月-2022年12月我院接受治疗的70例晚期非小细胞肺癌患者,分组通过双色球法,分为FC组(白)及GL组(黄),其中FC组(35例,榄香烯乳状注射液联合化疗)及GL组(35例,单纯化疗),比较如下指标:治疗2个周期后评价患者瘤体大小、生活质量改善情况及不良反应情况,评价榄香烯乳状注射液联合化疗治疗中晚期肺癌临床疗效及安全性。结果 ①瘤体大小变化:FC组>GL组,71.43%>42.86%(x2=5.833,P=0.016<0.05);②KPS评分:治疗前,FC组VSGL组=(66.27±6.54)分VS(66.24±6.60)分,两组差异不显著(t=0.019,P=0.985>0.05);治疗后,FC组VSGL组=(76.30±2.08)分VS(71.42±1.19)分,FC组>GL组(t=12.048,P<0.05);③不良反应:两组出现骨髓抑制如血小板下降、白细胞减少、血红蛋白减少及消化道反应如恶心呕吐等分别为11.43%(4/35)/37.14%(13/35),22.86%(8/35)/48.57%(17/35),31.43%(11/35)/60.00%(21/35),37.14%(13/35)/68.57%(24/35),统计结果分别为x2=6.293,P=0.012;x2 =5.040,P=0.025;x2 =5.757,P=0.016;x2 =6.937,P=0.008;FC组的骨髓抑制、恶心呕吐的发生率低于GL组,差异两组有统计学意义(P<0.05)。两组分别有17.14%(6/35)/22.86%(8/35)出现肝功能损伤,x2 =0.357,P=0.55,差异不明显(P>0.05);结论 在中晚期非小细胞肺癌患者治疗中给予榄香烯乳状注射液联合化疗治疗效果显著,安全性良好,值得推广实施。

奈达铂同步放化疗治疗晚期非小细胞肺癌的增敏作用的临床观察

目的探讨奈达铂(nedaplatin,NDP)同步放化疗治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的增敏作用。方法将68例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予单纯放射治疗,治疗组给予奈达铂增敏同步放化疗治疗,两组放射治疗均采用三维适形放疗,治疗完成后4周对患者的治疗效果进行评价,并观察其不良反应。结果治疗完成4周后对患者的治疗效果评价结果显示,对照组的有效率为38. 2%,疾病控制率为85. 3%;治疗组的有效率为64. 7%,疾病控制率为91. 2%。两组比较的结果表明,与对照组相比,治疗组的有效率和疾病控制率均得到明显的改善,具有显著的差异(P <0. 05)。同时,对两组患者生存率的统计结果也表明,与对照组相比,治疗组一年及两年的生存率得到了明显的提高,差异具有显著的统计学意义(P <0. 05)。此外,对毒副作用的观察结果表明,同步放化疗不良反应主要表现为骨髓抑制、胃肠道反应及肾毒性等。结论同步放化疗联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌具有显著的增敏作用,其增敏作用的机制有待进一步的研究。

观察三维适形放射治疗结合同步化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的临床疗效

目的研究三维适形放射治疗结合同步化疗在Ⅲ期非小细胞肺癌中的应用价值。方法研究对象为我院2013年1月-2016年12月收治的Ⅲ期非小细胞肺癌患者,采用随机数字表法分成两组,对照组和实验组各80例。对照组予以同步化疗,实验组予以三维适形放射治疗联合同步化疗。分析和比较两组患者的治疗效果及生存率。结果对照组的总有效率、生存率相比实验组要低,毒副作用发生率相比实验且要高,差别均有统计学意义(P <0. 05)。结论对Ⅲ期非小细胞肺癌患者应用三维适形放射联合同步化疗效果显著,能够有效提高患者的治疗效果以及生存质量。