miR-128-3p靶向调控ZEB1表达对结肠癌细胞侵袭和迁移能力的影响

目的探讨miR-128-3p在结直肠癌中的表达及其对结直肠癌细胞侵袭和迁移能力的影响和可能的作用机制。方法选取2015年6月至2017年5月我院手术切除的56例结直肠癌组织及癌旁组织标本,并收集结直肠癌细胞系和人正常结直肠黏膜细胞,采用qPCR法检测miR-128-3p相对表达水平并分析其与结直肠癌临床病理特征的关系。分别将miR-128-3p mimic、mimic NC、miR-128-3p inhibitor和inhibitor NC转染至SW620细胞,采用transwell实验检测其侵袭和迁移能力的改变。采用双荧光素酶报告基因实验验证miR-128-3p与ZEB1的靶向关系,将ZEB1质粒单独或联合miR-128-3p mimic转染至SW620细胞,采用transwell实验检测其侵袭和迁移能力改变,分别采用qQCR和WB实验检测SW620细胞中ZEB1蛋白及mRNA的表达。结果miR-128-3p在结直肠癌组织和结直肠癌细胞中低表达(均P<0.05),其表达水平与肿瘤分化程度、淋巴结转移和远处转移有关(均P<0.05);瞬时转染miR-128-3p mimic能显著抑制SW620细胞的侵袭和迁移,瞬时转染miR-128-3p inhibitor能显著增强SW620细胞的侵袭和迁移。双荧光素酶报告基因实验证实miR-128-3p直接靶向调节ZEB1的表达,过表达ZEB1能促进SW620细胞的侵袭和迁移,同时转染miR-128-3p可下调ZEB1蛋白和mRNA表达,SW620细胞的侵袭和迁移能力下降。结论miR-128-3p在结直肠癌中低表达并与肿瘤分化程度、淋巴结转移和远处转移相关,miR-128-3p通过靶向调控ZEB1抑制结直肠癌的侵袭和迁移。