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甲状腺癌组织miR-338-3p、RAB23表达与临床病理特征及预后的关系
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作者 曹守纪 王昭昕 +2 位作者 王岩 高希涛 李淑琴 《现代生物医学进展》 CAS 2024年第20期3897-3899,共3页
目的:探讨甲状腺癌(TC)组织微小核糖核酸-338-3p(miR-338-3p)、Ras癌基因家族成员23(RAB23)表达与临床病理特征及预后的关系。方法:收集217例TC患者术中切除的TC组织、癌旁组织。检测TC组织和癌旁组织中miR-338-3和RAB23 mRNA表达。分析... 目的:探讨甲状腺癌(TC)组织微小核糖核酸-338-3p(miR-338-3p)、Ras癌基因家族成员23(RAB23)表达与临床病理特征及预后的关系。方法:收集217例TC患者术中切除的TC组织、癌旁组织。检测TC组织和癌旁组织中miR-338-3和RAB23 mRNA表达。分析miR-338-3p和RAB23 mRNA表达与TC临床病理特征的关系。Kaplan-Meier法对高/低miR-338-3p、RAB23 mRNA表达组TC患者进行生存分析。多因素Cox回归分析TC患者预后不良的影响因素。结果:与癌旁组织比较,TC组织中miR-338-3p表达降低,RAB23 mRNA表达升高(P<0.05)。miR-338-3p、RAB23 mRNA表达与病理类型、TNM分期、淋巴结转移有关(P<0.05)。随访3年,217例TC患者3年总生存率为83.41%(181/217)。miR-338-3p高表达组3年总生存率高于miR-338-3p低表达组,RAB23 mRNA高表达组3年总生存率低于RAB23 mRNA低表达组(P<0.05)。多因素Cox回归分析结果显示,miR-338-3p<0.62、RAB23 mRNA≥2.13、淋巴结转移、TNM分期Ⅲ~Ⅳ期、甲状腺低/未分化癌为TC患者预后不良的独立危险因素。结论:TC组织中miR-338-3p呈低表达、RAB23 mRNA呈高表达,是TC患者预后不良的危险因素,二者与TC患者病理类型、TNM分期、淋巴结转移有关。 展开更多
关键词 甲状腺癌 微小核糖核酸-338-3p Ras癌基因家族成员23 病理特征 预后
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