外周血NLR、CA125、HE-4联合检测在上皮性卵巢癌鉴别诊断中的价值

目的探讨外周血中性粒细胞淋巴细胞比值(NLR)、糖类抗原125(CA125)、血清人附睾蛋白4(HE-4)对上皮性卵巢癌和良性卵巢上皮肿瘤的鉴别诊断价值。方法选取2013年6月至2017年3月徐州医科大学附属连云港市第一人民医院收治的上皮性卵巢癌患者73例,良性卵巢上皮肿瘤56例,检测入选患者外周血NLR、CA125和HE-4,评估三者对上皮性卵巢癌及良性卵巢上皮肿瘤的鉴别诊断价值。结果上皮性卵巢癌组患者的NLR、CA125、HE-4水平高于良性卵巢上皮肿瘤组,差异均有统计学意义(P<0.05);NLR、CA125、HE-4检测上皮性卵巢癌的ROC曲线下面积分别为0.693、0.913、0.903,最佳诊断界值点分别为2.8、32.48 IU/m L、62.38 pmol/L;CA125+HE-4检测的敏感度为95.89%、准确度为90.70%、阴性预测值为94.00%,均高于NLR、CA125、HE-4单项检测,差异均有统计学意义(P<0.05);NLR检测的特异度94.64%,高于CA125、HE-4、CA125+HE-4检测(P<0.05),敏感度为38.36%,低于CA125、HE-4、CA125+HE-4检测,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 CA125与HE-4联合检测上皮性卵巢癌的价值优于NLR、CA125和HE-4单独检测,可作为临床鉴别上皮性卵巢癌和良性卵巢上皮肿瘤的首选无创检查方法。NLR特异性高,检测简单,价格低,可作为协助鉴别诊断上皮性卵巢肿瘤的良恶性。

miR-572靶向WWOX调控宫颈癌细胞增殖、凋亡的分子机制

目的探讨微小RNA(miR)-572对宫颈癌细胞增殖、凋亡的影响及其作用靶点。方法体外培养宫颈癌细胞株Hela与正常宫颈细胞株Ect1/E6E7。实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-572及WW结构域的氧化还原酶基因(WWOX)mRNA表达水平;Western印迹检测WWOX蛋白表达水平。将anti-miR-572、anti-miR-NC分别转染至Hela细胞,分别为anti-miR-572组、anti-miR-NC组。构建pcDNA3.1-WWOX过表达载体转染至Hela细胞。双荧光素酶报告基因实验检测miR-572对WWOX基因的靶向调控。将WWOX siRNA(si-WWOX)、阴性对照siRNA(si-NC)转染至anti-miR-572组Hela细胞中,分别为anti-miR-572+si-WWOX组、anti-miR-572+si-NC组。噻唑蓝(MTT)法检测各组细胞增殖;流式细胞术检测各组细胞凋亡。采用Western印迹法检测各组Hela细胞中WWOX蛋白表达水平。结果Hela细胞中miR-572表达水平显著高于Ect1/E6E7细胞(P<0.05),WWOX mRNA及蛋白表达水平显著降低(P<0.05);与anti-miR-NC组相比,anti-miR-572组Hela细胞增殖率明显降低(P<0.05),细胞凋亡率显著升高(P<0.05);WWOX过表达后可抑制Hela细胞增殖活性并提高细胞凋亡率;双荧光素酶报告基因实验表明WWOX是miR-572的靶基因;与anti-miR-572+si-NC组相比,anti-miR-572+si-WWOX组WWOX蛋白表达水平及细胞凋亡率显著降低(P<0.05),细胞增殖率显著升高(P<0.05)。结论miR-572可直接靶向调控WWOX从而抑制宫颈癌细胞增殖、促进凋亡。