十二指肠神经节细胞副神经节瘤的临床病理研究

收集2例十二指肠神经节细胞副神经节瘤(ganglion paraganglioma,GP)临床资料进行病理分析,对其手术标本采用HE染色及免疫组织化学染色进行病理学观察,并复习相关文献。光镜下可见神经内分泌细胞、梭形细胞和神经节细胞。神经内分泌细胞排列成巢或小梁状,梭形细胞分布在神经内分泌细胞巢中间,而神经节细胞单个散在分布;神经内分泌细胞Cg A,Syn,CD56和CK阳性,Vimentin阳性。十二指肠GP是一种罕见的肿瘤,可发生在十二指肠各部分,根据其特征性的镜下表现并结合免疫组织化学可作出正确诊断。

颈部恶性黑色素性神经鞘肿瘤1例并文献复习

目的探讨恶性黑色素性神经鞘肿瘤(MMNST)的临床病理学特征及预后。方法对1例颈部MMNST进行临床病理分析,行PRKAR1A、BRAFV600E基因突变检测,并复习相关文献。结果本例MMNST患者为男性,25岁,无症状偶然发现右颈部肿物10天入院,肿瘤镜下由短梭形和上皮样细胞组成,细胞多形性显著伴有大红核仁,背景见大量黑色素及散在砂砾体样钙化。免疫组化:肿瘤细胞表达HMB45,MART-1,S-100,MMR,Ki-67+5%。分子检测发现PRKAR1A基因移码突变,未检测到BRAFV600E突变。结论MMNST为一种罕见的软组织肿瘤,完整切除是其主要治疗方式,预后具有不确定性,需要长期随访观察。