不同中药剂型治疗1～2级原发性高血压的临床效果对比

目的:考察不同中药剂型治疗1~2级原发性高血压的临床效果和安全性,为临床提供参考。方法:采用随机对照临床试验,将300例1~2原发性高血压患者,随机分为观察组与对照组,每组各150例,常规治疗的基础上给予不同剂型的中药治疗,对照组予以传统的中药饮片治疗,观察组予以中药颗粒剂治疗,两组疗程均为4周。观察两组患者治疗后总有效率、血压值下降水平、血压达标率、中医症状积分变化及以及不良反应事件发生率。结果:观察组与对照组治疗后总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组与对照组治疗后血压下降水平、血压达标率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组与对照组治疗后中医症状积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组与对照组治疗后不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:中药颗粒剂治疗1~2级原发性高血压的临床疗效和安全性并不劣于传统中药饮片,且具有质量稳定、服用方便等优势,建议临床推广应用。

参麦注射液用药合理性及安全性分析

目的观察并分析参麦注射液用药合理性及安全性。方法回顾性分析江苏省徐州市中心医院2015年使用参麦注射液患者的信息,根据患者信息整理相关适应证、用药剂量、频次、配伍用药、溶剂选择、用药疗程、用药后不良反应发生情况等资料,分析参麦注射液的用药合理性以及安全性。结果根据提取556例患者信息发现参麦注射液使用患者的平均年龄为(55.48±3.86)岁,用药集中在>50~60岁;遵循适应证用药率达89.57%;溶剂选择符合率为76.62%;配伍符合率为88.49%;超剂量使用率为1.08%;不良反应率为4.32%。结论江苏省徐州市中心医院参麦注射液用药与药品说明书规定的适应证、剂量、配伍、溶剂选择等使用较为一致,且用药后不良反应发生率较低,但也存在一些与使用说明书和医嘱不相符现象,需进一步加强管理。

丹参酒制方法与其水溶性有效成分含量的关系

目的:研究不同酒制方法对丹参水溶性总酚含量的影响,进而探讨丹参的较佳炮制工艺。方法:运用不同的酒炙法及酒烘法对丹参进行炮制,采用2005版中国药典一部附录规定的冷浸法对生品及各炮制品的水溶性总酚进行提取,并利用紫外分光光度法对生品及各炮制品的水溶性总酚含量进行测定,测定波长为280nm。结果:丹参及各炮制品其水溶性有效成分含量由高至低排列如下:白酒烘(酒精浓度为50%)、白酒炙(酒精浓度为50%)、黄酒炙、白酒炙(酒精浓度为39%)、黄酒烘、白酒烘(酒精浓度为39%)、生丹参。结论:丹参经过酒制后,其水溶性总酚含量均有不同程度的提高。而白酒烘(酒精浓度为50%)能最大程度浸出其水溶性有效成分,故此为较优的丹参炮制方法。

补阳还五汤加味辨证内服联合复方黄柏液外洗治疗糖尿病足溃疡56例临床疗效观察

目的:观察补阳还五汤加味辨证内服联合复方黄柏液外洗治疗糖尿病足溃疡56例临床疗效。方法:选取我院在2014年1月~2016年7月期间收治的112例糖尿病足溃疡患者,按照不同治疗方式将患者分成两组(每组56例),对照组采用复方黄柏液外洗治疗,观察组患者采用补阳还五汤加味辨证内服联合复方黄柏液外洗治疗。比较两组患者临床治疗疗效以及两种治疗方式对患者血管内皮功能的影响。结果:治疗后观察组患者总有效率明显高于对照组[(91.07%)vs(71.43%)](P<0.05);治疗前两组患者中医证候、创面面积、疼痛程度评分结果比较无差异(P>0.05),治疗后观察组患者中医证候、创面面积、疼痛程度评分结果明显低于对照组(P<0.05);治疗前两组患者ET、TXB2与NO表达水平比较无差异(P>0.05),治疗后ET、TXB2均有下降,但观察组患者下降程度明显高于对照组(P<0.05),而NO表达水平明显升高,并且观察组患者升高程度明显高于对照组(P<0.05);两组患者未出现严重的不良反应情况。结论:补阳还五汤加味辨证内服与复方黄柏液外洗联合治疗糖尿病足部溃疡患者临床疗效显著,能促进血管内皮功能的恢复及缓解患者疼痛,并且无不良反应情况,值得在临床上推广使用。

加味逍遥丸的制备与质量控制

探讨加味逍遥丸的组方研究和制备工艺,建立质量标准。根据中医药理论进行组方研究。采用原药材粉碎水泛丸。采用薄层色谱法(TLC)对处方中牡丹皮,当归,甘草,白术进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对芍药苷进行含量测定。TLC检出牡丹皮,当归,甘草,白术经专属性、重复性考察,适合鉴别定性试验。高效液相色谱法规定加味逍遥丸中芍药苷含量不低于1.00mg,有效控制了成品质量。组方合理,制备方法符合中医传统用药习惯,所建立的检测方法简便可行,可用于加味逍遥丸的质量标准控制。

浅析热毒宁注射液临床应用的合理性

目的:探讨热毒宁注射液临床应用的合理性。方法:将徐州市中心医院在2016年至2017年期间收治的148例使用热毒宁注射液进行治疗的患者作为本研究的对象。根据《中药注射剂临床使用基本原则》、热毒宁注射液使用说明书及药物利用研究(DUR)的结果,综合评价这148例患者应用热毒宁注射液的合理性。结果:徐州市中心医院2016年至2017年,热毒宁注射液临床应用的总合理率为52.18%,该药的平均用药频度(aDDDs)和平均限度日浓度(aDDCs)均>10,其中2017年度热毒宁注射液的aDDDs和aDDCs相对较高。2016年至2017年,热毒宁注射液的药物利用指数(dDUI)及儿童药物利用指数(cDUI)均>1,其中2017年度热毒宁注射液的dDUI和cDUI相对较高。结论:徐州市中心医院使用热毒宁注射液的合理性较低,使用的频度较高,且存在超剂量和超浓度使用该药的情况。

苦黄注射液口服治疗新生儿母乳性黄疸50例临床观察

目的评价苦黄注射液口服治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法对150例新生儿黄疸分三组对照治疗,治疗组50例采用常规治疗(蓝光照射、酶诱导剂)加苦黄液口服;对照组1:50例单纯采用常规治疗方法。对照组2:50例采用常规治疗加茵栀黄颗粒口服。结果治疗组显效44例(88%),有效6例(12%),总有效率100%;对照组1显效10例(20%),有效24例(48%),无效16例(32%),总有效率78%;对照组2显效35例(70%),有效13例(26%),无效2例(4%),总有效率86%。治疗组症状缓解优于对照组,经统计学处理差异有显著性(P<0.01)。结论苦黄注射液口服退黄疸疗效确切,给药方便,相对安全,值得临床应用。

中成药不良反应的发生特征与干预措施分析

目的:对中成药不良反应的特点进行分析,并对有效干预对策加以探索。方法:收治使用中成药治疗并出现不良反应患者130例,对导致不良反应的主要因素进行分析,并给予针对性干预对策。结果:导致该类患者出现不良反应的因素存在于多个方面,其中用量不当、配伍不当等均是相关性因素。本组患者中出现过敏反应65例,出现肾毒性反应37例,出现心律失常20例,其他8例。结论:导致使用中成药治疗患者出现不良反应的因素较多,为保证中成药综合治疗效果,需要采用针对性干预措施。

白花败酱总皂苷抗小鼠宫颈癌的活性探讨

目的 探讨败酱草总皂苷抗小鼠U14宫颈癌的活性。方法 对败酱草粗提物采用大孔吸附树脂分离纯化，得到总皂苷。建立小鼠U14宫颈癌实体瘤和腹水瘤模型，按照阴性对照组（蒸馏水）、败酱草总皂苷低剂量组（250 mg/kg）、败酱草总皂苷高剂量组（500 mg/kg）分组灌胃。阳性对照组腹腔注射环磷酰胺（CTX）。15 d后，评价各组小鼠的肿瘤生长抑制率、对腹水瘤小鼠的生命延长率。结果 败酱草总皂苷低、高剂量组对肿瘤的抑制率分别为46.60%、52.15%，生命延长率分别为71.42%、46.10%。与阳性对照组比较，差异无统计学意义。结论 败酱草总皂苷与CTX有同等抑制U14宫颈癌生长作用。