研究口腔正畸结合修复治疗错伴牙列缺损患者的临床疗效

目的对研究口腔正畸结合修复治疗错伴牙列缺损患者的临床疗效进行分析探讨。方法随机选择2016年12月-2017年12月,在医院就诊治疗错伴牙列缺损患者68例作为此次实验的研究对象,所有患者均符合错伴牙列缺损的诊治标准,依据对其的治疗方式不同,可分配为实验组患者和常规组患者各34例,其中实验组错伴牙列缺损患者采用正畸联合牙列损伤恢复对其进行治疗,常规组错伴牙列缺损患者采用单纯进行口腔正畸治疗,两组错伴牙列缺损患者在不同的治疗方式下,比较治疗的临床疗效。结果两组错伴牙列缺损患者使用不同的治疗方式,实验组错伴牙列缺损患者采用正畸联合牙列损伤恢复对其进行治疗的治疗疗效较优于常规组患者采用的单纯性口腔正畸进行治疗的临床疗效,两组错伴牙列缺损患者在不同治疗下的临床疗效数据比较具有显著差异,其差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于治疗错伴牙列缺损患者使用正畸与牙列损伤恢复的方法,此种治疗方式对患者的牙齿损伤有了良好的修复,且成功率较高,在临床上的治疗效果有了明显的提升,值得推广使用。

天然牙与全瓷修复体光物理学特性及透光率

全瓷修复体因其良好的美学效果而被广泛应用于临床。全瓷修复体美学修复成功的关键是与天然牙一致的光物理学特性。除了表面的反射光,透射光也对天然牙与全瓷修复体的美学效果有重要影响。本文将就光的物理学特性及天然牙与全瓷修复体的透光率作一综述。

玻璃纤维桩与根管螺纹钉修复年轻恒牙冠折的疗效观察

目的探讨并比较玻璃纤维桩及根管螺纹钉桩核冠修复年轻恒牙冠折的临床疗效。方法选择55例年轻恒牙冠折患者67颗患牙，进行根尖诱导术及根管治疗术后，分2组行桩核冠修复：实验组28例37颗患牙，行玻璃纤维桩核冠修复；对照组27例30颗患牙，行根管螺纹钉桩核冠修复；评价其临床疗效。结果经2～5年随访，实验组成功33颗，失败4颗，成功率为89．19％；对照组成功23颗，失败7颗，成功率76．67％，差异无统计学意义（P〉0．05）。实验组2年成功率明显高于对照组（97．30％VS．80．00％，P〈0．05）。结论针对年轻恒牙冠折患者特点，行玻璃纤维桩核冠修复较根管螺纹钉桩核冠修复优势明显，但其远期疗效仍有待观察。

牙体牙髓正畸联合修复治疗恒上前牙龈下牙折效果观察

目的观察牙体牙髓正畸联合修复治疗恒上前牙龈下牙折的临床效果。方法选取医院收治的恒上前牙龈下牙折患者106例临床资料进行分析,根据治疗方法不同分为观察组64例和对照组42例,观察组采用牙体牙髓正畸联合修复,对照组采用传统修复方法。观察2组患者治疗效果、并发症发生率情况。结果观察组总有效率为84.4%,高于对照组的66.7%(P<0.05);观察组并发症发生率为4.7%,低于对照组的14.3%(P<0.05)。结论使用牙体牙髓正畸联合修复治疗恒上前牙龈下牙折有助于减少患者术后的疼痛、牙周炎及牙冠移位等并发症,提高治疗效果,值得临床推广应用。

纯钛支架义齿与钴铬合金支架义齿咀嚼效率的对比研究

目的 比较纯钛支架义齿与钴铬合金支架义齿的咀嚼效率,以评估其临床修复效果.方法 选择15例KennedyⅠ类牙列缺损患者,采用光密度法分别于纯钛支架义齿和钴铬合金支架义齿修复后2周、1个月、3个月、6个月时测试其咀嚼效率.结果 纯钛支架义齿的咀嚼效率在修复后2周、1个月时较钴铬合金支架义齿为高（P〈0.05）,3个月、6个月时两者差异无统计学意义（P〉0.05）.结论 ①在KennedyⅠ类牙列缺损修复的早期阶段（1个月内）,纯钛支架义齿咀嚼效率的恢复优于钴铬合金支架义齿.②对老年患者优先行纯钛支架义齿修复利于获得较好的临床修复效果.

Wnt3a蛋白影响矿化液诱导牙髓干细胞分化能力的研究

目的：研究Wnt3a蛋白对牙髓干细胞（dental pulp stem cells，DPSC）增殖及成骨向分化的影响。方法对培养液和矿化液分别加入不同质量浓度的Wnt3a蛋白（0、5、20、50、100μg/L）作用于DPSC，应用甲基噻唑基四唑法于不同作用时间（1、3、5、7 d）检测DPSC的增殖情况及碱性磷酸酶活性；茜素红染色检测矿化结节形成情况；通过实时荧光定量PCR（real-time quantitative PCR，RT-PCR）法检测骨涎蛋白、Ⅰ型胶原、Runt相关转录因子2（Runt-related transcription factor 2，RUNX-2）及骨钙蛋白4种骨源性基因的表达情况。结果5μg/L的Wnt3a蛋白对DPSC的促增殖作用最强；培养7 d后含有5μg/L Wnt3a蛋白的矿化液组碱性磷酸酶活性（0.47±0.04）显著强于其他组（矿化液组：0.39±0.05；20μg/L组：0.34±0.03；50μg/L组：0.27±0.07；100μg/L组：0.20±0.03）；28 d后茜素红染色结果表明该组促进矿化作用最强，产生的矿化结节大小及数量明显多于其他组。7 d后，5μg/L Wnt3a矿化液组骨涎蛋白和Ⅰ型胶原基因阳性表达水平（分别为154.10±23.57和13.74±3.80）均显著高于矿化液组（分别为16.22±6.08和1.38±0.27，P＆lt;0.05）。结论适宜浓度的Wnt3a蛋白可以促进DPSC增殖；Wnt3a蛋白与矿化液联合作用于DPSC可以促进其成骨向分化。