RhD阴性献血者血清学表型分型及抗体筛选调查分析

目的：调查 RhD 阴性献血者的血清学表型分型及抗体筛选结果。方法统计2012年1～12月徐州地区无偿献血者标本85894例，用血清学方法确认 RhD 阴性及表型，使用间接抗球蛋白试验（IAT）进行不规则抗体的筛选。结果共确认RhD 阴性468例（0．54％），检出不规则抗体11例（2．35％，11/468），以 IgG 型抗-D 多见，效价为1∶2～1∶64不等；RhD 阴性表型包括 dccee（61．54％）、dCcee（25．43％）、dccEe（7．69％）、dCcEe（2．78％）、dCCee（2．35％）、dCCEe（0．21％）；检出 RhD 变异型28例，占检验科初筛 RhD 阴性（5．65％）。结论开展 RhD 阴性献血者表型分型和不规则抗体筛选，不仅可以有效避免溶血性输血反应和新生儿溶血病的发生，而且对 RhD 阴性患者临床紧急抢救输血治疗提供有力保障，同时血站还应加强对献血者 RhD 变异型检测，以保证血液输注安全有效。

两种冷沉淀凝血因子制备方法的比较

目的探讨不同制备方法对冷沉淀凝血因子质量的影响。方法新鲜冰冻血浆244袋,随机分为冷藏箱过夜融化离心法组与全自动水浴融化虹吸法组,各122袋。冷藏箱过夜融化离心法组应用储血冷藏箱过夜融化离心法进行检测,全自动水浴融化虹吸法组应用全自动水浴融化虹吸法进行检测。观察比较两组冷沉淀凝血因子的FⅧ、纤维蛋白原(Fgb)含量及合格率。结果全自动水浴融化虹吸法组FⅧ含量(169.1±62.7)IU高于冷藏箱过夜融化离心法组的(127.6±48.8)IU,Fgb含量(309.2±81.3)mg低于冷藏箱过夜融化离心法组的(372.7±125.3)mg,差异有统计学意义(P<0.05)。两组FⅧ、Fgb合格率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论两种方法制备的冷沉淀凝血因子均符合国家标准,全自动水浴融化虹吸法制备的冷沉淀合格率高,制备效率高,制备过程信息化,可追溯,但是仪器的性能有待进一步提高。