沙库巴曲缬沙坦联合达格列净对慢性心力衰竭合并2型糖尿病患者血糖及心功能的影响

目的探讨沙库巴曲缬沙坦联合达格列净对慢性心力衰竭合并2型糖尿病患者的治疗效果。方法选取2022年6月—2023年10月徐州市铜山区中医院收治的86例慢性心力衰竭合并2型糖尿病患者为研究对象,按不同的治疗方法分为两组,各43例。两组均接受常规治疗,对照组在常规治疗的基础上行沙库巴曲缬沙坦联合瑞格列奈治疗,观察组在对照组的基础上联合达格列净治疗。比较两组治疗总有效率、血糖(空腹血糖及餐后2 h血糖)、心功能(左心室射血分数、左心室收缩末期内径、左心室舒张末期内径)、胰岛功能指标(空腹胰岛素、胰岛β细胞功能指数)。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗12周后,观察组血糖水平低于对照组,心功能指标水平优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组的空腹胰岛素低于对照组、胰岛β细胞功能指数高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论慢性心力衰竭合并2型糖尿病患者采用沙库巴曲缬沙坦联合达格列净治疗,可获得理想的治疗效果,该治疗方案可有效降低血糖水平,稳定心功能,改善胰岛功能。

盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的：分析观察盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床疗效.方法：选择156 例小儿支气管肺炎作为研究对象,分为对照组与治疗组,给常规的抗感染以及对症治疗,在常规的治疗情况下,对对照组给予氧驱动泵雾化吸入糜蛋白霉2 000 U 加入20 ml 的生理盐水雾化吸入治疗,2次/d,连续用3～5d;对治疗组增用氧驱动泵雾化吸入盐酸氨溴索注射液治疗,在治疗过程中使用的氨溴索注射液必须是天津药物研究院药业有限公司生产的,30 mg/ 支,2次/d,坚持3～5d.在临床治疗小儿支气管肺炎过程中,观察患者的肺炎症状、体征消失时间、住院疗程以及有效率等.结果：对照组的总有效率为77.3%,治疗组的总有效率为91.1%,对照组的疗效明显低于治疗组.其中,对照组中小儿支气管肺炎患者的气喘消失时间、咳嗽消失时间、肺炎缓解时间、祛痰时间、体温恢复时间、肺部啰音消失时间以及平均住院时间都比治疗组长.结论：在对小儿支气管肺炎患者进行治疗过程中,使用氨溴索注射液治疗,对小孩的肺炎、祛痰以及气喘等方面都有显著的疗效,是临床治疗的首选方法.

奥拉西坦注射液治疗38例急性颅脑损伤的效果分析

目的探讨奥拉西坦注射液治疗急性颅脑损伤患者的疗效。方法选取2004年3月-2007年4月收治的符合研究条件的急性颅脑损伤患者共76例,将其随机分为吡拉西坦组38例和奥拉西坦组38例,吡拉西坦组快速静脉滴注吡拉西坦注射液,100 mL/次,10 min内输完,3次/d,疗程2周;奥拉西坦组静脉滴注奥拉西坦注射液进行治疗,将奥拉西坦注射液4 g与浓度为10%的葡萄糖注射液250 mL摇匀后静脉滴注,1次/d,疗程2周,对两组治疗结果进行对比。结果第7天和第14天GCS评分奥拉西坦组显著优于吡拉西坦组,分别为(12.68±3.05)分和(13.99±3.14)分与(10.21±3.93)分和(11.34±2.96)分,差异显著(P<0.05);两组患者治疗结束及随访结束,GOS评分奥拉西坦组显著优于吡拉西坦组,分别为(4.82±16.3)和(5.87±1.14)分与(3.27±1.86)和(3.85±1.93)分,差异显著(P<0.05);奥拉西坦组死亡5例,死亡率为10.4%;吡拉西坦组死亡12例,死亡率为25.0%,两组比较差异有统计学意义。结论奥拉西坦注射液在治疗急性颅脑损伤患者时可以有效地改善脑颅损伤继发的神经功能缺失、记忆力与认知功能不良反应小,疗效比较好,能有效地降低病死率,提高患者的生存质量。

西洋参与其混淆品人参的比较鉴别探究

目的探究西洋参与其混淆品人参的比较鉴别方法,为药学工作提供参考。方法从性状、显微、紫外光谱、薄层色谱等方法角度,对西洋参及其混淆品人参做鉴别。结果西洋参无特征斑点,254~274nm波长内,西洋参出现波峰1个,人参无波峰。结论经过性状、显微、紫外光谱、薄层色谱的观察分析,可将西洋参与其混淆品人参相区别,对今后的药学行业的发展和工作的顺利进行起到推动作用,因此应给予重视。

克林霉素注射液不良反应21例分析

克林霉素又称氯洁霉素,为林可霉素7位去羟基并被氯取代的衍生物,其作用机制是与细菌核糖体50S亚基结合阻止肽链的延长,从而抑制细菌蛋白质的合成。由于其抗菌作用强大,且使用前无需皮试,因此在临床应用日益广泛。随着临床应用范围的扩大,其不良反应越来越受到广泛重视,为了解克林霉素不良反应发生情况及临床特点危险因素及转归,

中药柴胡与常见混伪品的鉴别方法分析

目的探讨中药柴胡与常见混伪品的鉴别方法。方法运用薄层色谱鉴别、植物鉴定、DNA分子鉴定以及药材性状鉴别方法,鉴别中药柴胡与常见混伪品。结果中药柴胡与锥叶柴胡在薄层色谱、药材性状以及植物状态方面的区别明显;经DNA分子鉴定,结果显示,与种内最大K-2-P距离相比,锥叶柴胡和中药柴胡的最小种间K-2-P距离较大;同时,与常见混伪品相比,中药柴胡呈现出单系性,容易区分。结论运用DNA分子鉴定+薄层色谱鉴别+药材性状鉴别的方式有助于准确区分中药柴胡与常见混伪品。

用兰索拉唑联合阿莫西林及克拉霉素治疗胃溃疡的效果分析

目的:探讨使用兰索拉唑联合阿莫西林、克拉霉素治疗胃溃疡的有效性和安全性。方法:将2016年2月至2018年6月期间徐州市铜山区中医院收治的76例胃溃疡患者随机分为对照组(n=38)和观察组(n=38)。为两组患者均使用阿莫西林及克拉霉素进行治疗。在此基础上为对照组患者加用奥美拉唑进行治疗,为观察组患者加用兰索拉唑进行治疗。然后,比较两组患者治疗的效果、发生不良反应的情况。结果:经过治疗,与对照组患者相比,观察组患者治疗的总有效率较高,P<0.05。治疗期间,两组患者不良反应的发生率相比,P>0.05。结论:与使用奥美拉唑联合阿莫西林、克林拉霉素相比,为胃溃疡患者使用兰索拉唑联合阿莫西林、克拉霉素进行治疗的效果显著,可有效地改善其临床症状。

金鸡颗粒中药材的鉴别与盐酸小檗碱的测定

目的探讨金鸡颗粒中药材的鉴别与盐酸小檗碱的测定。方法制备金鸡颗粒处方,选择TLC法对处方中功劳木、金樱根以及穿心莲进行鉴别,选择HPLC方法对功劳木中含有的盐酸小檗碱进行测定,对测定结果以及鉴别效果进行分析。结果金鸡颗粒的薄层鉴别方法具有良好的分离度,且专属性比较强,简单方便;0.0197~0.1471μg（r=0.9998）是盐酸小檗碱的线性范围,计算平均回收率为99.7%,RSD=0.9%。结论所选择的方法适用于金鸡颗粒的质量控制,可广泛推广使用。

临床应用盐酸左氧氟沙星注射液发生的不良反应分析

目的对临床应用盐酸左氧氟沙星注射液发生的不良反应进行分析。方法对2010年5月~2017年4月临床使用盐酸左氧氟沙星注射液发生不良反应的49例患者采用回顾性分析,查看每天使用盐酸左氧氟沙星注射液的药剂用量,注射的次数以及是否进行了联合给药,剂量变动时相关的数据,并经Logistic分析出现不良反应的原因。结果 49例出现盐酸左氧氟沙星注射液不良反应的患者中,60岁以上的老年人占36.73%,不良反应累及系统顺序为消化、心血管、神经、皮肤等四个系统。经分析,发现不良反应的发生与患者的年龄,给药剂量,用药次数以及联合给药密切相关。结论盐酸左氧氟沙星注射液出现的不良反应多发生在老年人当中,患者的年龄、给药剂量、用药次数和联合给药均与盐酸左氧氟沙星注射液发生不良反应相关。

中药配方颗粒处方抽样分析

目的:统计分析徐州市铜山区中医院中药配方颗粒处方使用情况,促进临床合理用药。方法:调取我院2014年12月中药配方颗粒处方信息,对处方中患者性别、年龄、处方金额和药品种类的使用频率、使用剂量等进行统计分析,对处方的临床诊断进行了人工统计分析。结果:女性用药比例高于男性;中青年用药比例高于其他年龄段;处方金额平均值为176.47元;使用数量排序前20种药品的使用剂量超出规定剂量平均出现频率为38.96%;临床诊断不规范比例为15.3%。结论:中药颗粒处方存在用药剂量偏大问题,处方的临床诊断存在不规范问题。为保证临床用药安全,要加强临床用药剂量监测和合理用药检查。

活血止痛膏治疗寒湿痹阻型膝关节骨性关节炎的效果分析

目的:探讨使用活血止痛膏治疗寒湿痹阻型膝关节骨性关节炎的效果。方法:将2016年1月至2017年12月期间江苏省徐州市铜山区中医院收治的100例寒湿痹阻型膝关节骨性关节炎患者随机分为观察组(50例)和对照组(50例)。为对照组患者使用双氯芬酸钠缓释胶囊进行治疗,为观察组患者使用活血止痛膏进行治疗。然后使用日本骨科协会制定的量表(JOA)评价两组患者膝关节的功能,使用视觉模拟评分法(VAS)评价其疼痛的程度,并观察其治疗的效果和发生不良反应的情况。结果:治疗后,观察组患者的VAS评分低于对照组患者,其JOA评分及治疗的显效率均高于对照组患者,P <0.05。治疗期间,两组患者均未发生严重的不良反应。结论:使用活血止痛膏治疗寒湿痹阻型膝关节骨性关节炎的效果显著,可有效地缓解其疼痛,增强其关节的功能,且安全性高。

我院179例中药不良反应报告分析

目的:探讨我院中药不良反应(ADR)特点及规律,为临床合理用药提供一线资料。方法:对我院收集到的2011年1月～2012年6月179例中药ADR报告,以年龄、性别、用药品种、给药途径及涉及器官/系统以及临床表现,利用Microsoft Excel电子表格进行回顾性分析。结果:179例中药ADR中以皮肤及其附件损害最为常见;中药注射剂引起的ADR发生率最高。结论:对促进临床合理用药,加强对中药ADR的监测工作,降低ADR的发生率具有现实的临床意义。

甲磺酸左氧氟沙星注射液不良反应分析

目的统计甲磺酸左氧氟沙星注射液不良反应情况,分析引发原因及干预措施。方法选取2017年5月-2018年12月在江苏省徐州市铜山区中医院接受甲磺酸左氧氟沙星注射液治疗出现不良反应的患者21例,对其临床资料进行回顾性分析。结果 21例患者中恶心呕吐1例,心慌胸闷1例,意识模糊、语言障碍1例,呼吸抑制1例,头晕头痛2例,发热、寒颤1例,食欲异常1例,静脉炎4例,瘙痒、皮疹、荨麻疹9例。所有患者停药后或经对症治疗后均已治愈。年龄≥50岁患者不良反应发生率高于<50岁,药物剂量0. 4 g/d高于0. 2 g/d,静滴速度33滴/min高于20滴/min,空腹患者高于非空腹患者,差异均有统计学意义(P <0. 01);不同性别患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0. 05)。结论甲磺酸左氧氟沙星注射液引发的不良反应较多,且年龄越大、剂量越大、滴速越快、空腹时出现的不良反应发生率越大,应加强年龄超过50岁、空腹患者的预防干预措施,并适当调控药物剂量与静脉滴速。

多种西药合用不良反应及合理用药意义探讨

目的探讨多种西药合用不良反应及合理用药的意义。方法随机抽取2019年1月-2019年12月期间我院药剂科涉及到的多种西药合用的西药处方1316张。分析并统计1316张处方中所出现的不良反应例数,并对引起不良反应的不合理用药情况进行分析。结果 1316例患者用药期间,有238例患者出现不良反应,不良反应发生率18.09%,主要包括呕吐、腹泻、头晕、嗜睡、恶心等。238张出现不良反应的处方中,均存在不合理用药情况。结论多种西药合用治疗期间易引起患者出现不良反应,而不良反应发生的根本原因是不合理用药。因此,深入分析多种西药合用不良反应发生情况,并通过制定落实加强医务人员的药学培训力度,严格控制药物制剂的拮抗作用,严格开展双人核对制度,严格查核和监督药物来源,严格掌握患者的情况,建立医疗事件和不良反应事件统计机制等措施来提升合理用药水平,从而保证临床用药的安全性。

6S管理模式联合PDCA循环管理对提升药房管理质量的影响分析

分析6S管理模式联合PDCA循环管理在提升药房管理质量中的应用效果。方法 选取病区药房工作人员6例,比较6S管理模式联合PDCA循环管理实施前后的药房管理质量、工作效率、药品管理差错率、患者满意度。结果 6S管理模式联合PDCA循环管理实施后的药房管理质量评分,均高于实施前(P<0.05);6S管理模式联合PDCA循环管理实施后的工作效率,高于实施前(P<0.05);6S管理模式联合PDCA循环管理实施后的药品管理差错率,低于实施前(P<0.05);6S管理模式联合PDCA循环管理实施后的患者满意度评分,均高于实施前(P<0.05)。结论 6S管理模式、PDCA循环管理联合实施,有助于病区药房的管理质量和工作效率的提升,降低药品管理差错率,提升患者的服务满意度。