炎症性疼痛的动物模型研究进展

慢性疼痛持续时间长,严重影响了患者日常工作能力及生活质量,同时也会影响患者的精神状态,带来了全球性的医疗负担,炎性疼痛是最常见的慢性疼痛之一。当前,越来越多的研究利用动物模型来探索炎症性疼痛的机制和治疗方法。本文综述了常用于开发新型治疗药物的几种炎症性疼痛动物模型,如皮肤炎症、关节炎症和肠道炎症性疼痛模型。总之,动物模型在炎症性疼痛研究中起到了不可替代的作用,可以预测新的治疗方法和药物对疼痛的功效,同时可以揭示其机制。虽然动物模型仍然存在着一些挑战和限制,例如缺乏临床对应性、不同品系的鼠类对模型反应的异质性等,但是通过多种模型的结合应用可以获得更加全面和准确的研究结果。未来,随着技术的更新和提高,预计会有更多更准确的动物模型被开发和运用于炎症性疼痛的研究中。

一测多评法同时测定保儿宁颗粒中4种成分的含量

目的:建立一测多评法同时测定保儿宁颗粒中4种成分的含量。方法:采用Zorbax Eclipse XDB C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱(0 min→14 min→15 min,乙腈15%→25%→15%),流速1.0 mL/min,柱温32℃,检测波长215 nm。以升麻素苷为内标,分别建立毛蕊异黄酮葡萄糖苷、升麻素和5-O-甲基维斯阿米醇苷的相对校正因子,测定各成分的含量,实现一测多评。同时采用外标法测定保儿宁颗粒中4种成分的量,比较两种方法测得值的差异,以验证一测多评法在测定中的准确性及可行性。结果:各相对校正因子重现性良好,外标法4种成分在考察的浓度范围内线性关系良好(r≥0.9994),加样回收率为99.21%~100.95%(n=6),采用校正因子计算的含量与实测含量之间比较差异无统计学意义。结论:该方法准确可靠,可作为保儿宁颗粒多指标成分测定的质量控制方法。

药食同源背景下白藜芦醇的镇痛作用研究

目的:药食同源产业是国家发展“健康中国”战略中不可或缺的一环。白藜芦醇是一种天然活性化合物,已被证实在炎症、心脏病、癌症等多种疾病中有生物活性。本研究旨在探讨白藜芦醇在小鼠急慢性疼痛中的镇痛作用。方法:本研究通过构建小鼠急性疼痛模型(醋酸致小鼠扭体模型、福尔马林致持续性疼痛模型)和慢性疼痛模型(紫杉醇诱导的神经病理性疼痛),对白藜芦醇的镇痛作用进行了评估。结果:行为学结果表明,白藜芦醇能有效减轻小鼠急慢性疼痛行为并表现出有益效果。结论:因此,白藜芦醇可能成为治疗小鼠急慢性疼痛的潜在药物。本研究为后续相关研究提供一定的理论基础,并为临床安全有效镇痛提供新的思路和方法。

双波长高效液相色谱法同时测定蓝芩口服液中5种化学成分的含量

目的建立同时测定蓝芩口服液中5种化学成分(绿原酸、栀子苷、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素)含量的高效液相色谱方法。方法采用Agela venusil MP C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.1%甲酸甲醇溶液-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),绿原酸和栀子苷的检测波长为240 nm,黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的检测波长为275 nm,柱温30℃,进样量20μL。结果 5个成分在考察的浓度范围内,浓度与峰面积之间呈良好的线性关系(r> 0.9993);回收率(n=3)均在97.0%～102.0%,RSD均小于2.2%。结论本方法简便快速,精密度高,重复性好,可用于蓝芩口服液的质量控制。

激光拉曼光谱法测定中药三七花中非法添加的化学降压药

目的:对中药三七花中非法添加的化学药进行快速检测。方法:采用激光拉曼光谱仪对三七花中添加的化学降压药进行检测,考察其检测限,根据光谱图进行定性分析。结果:拉曼光谱法可检测出添加于三七花中的化学降压药,三七花中各化学降压药与相应对照品的拉曼谱图特征峰基本一致,检测方法简便,结果准确。结论:拉曼光谱技术可用于三七花中非法添加化学降压药的测定。

保儿宁颗粒质量标准研究

目的建立保儿宁颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法鉴别白术;采用高效液相色谱(HPLC)法测定保儿宁颗粒中升麻素苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量,色谱柱为Zobrax XDB-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 m L/min,柱温为32℃,检测波长为215 nm,进样量为10μL。结果TLC图中特征斑点清晰,且阴性无干扰;升麻素苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷进样量分别在0.3422~2.0532μg,0.1513~0.9078μg,0.3041~1.8246μg范围内与峰面积线性关系良好(n=6);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均低于2.0%(n=6);加样回收率分别为99.58%,100.19%,99.47%,RSD分别为0.87%,0.80%,1.16%(n=6)。结论该方法操作简便快捷,结果准确可靠,稳定性和重复性均良好,可用于保儿宁颗粒的质量控制。

新形势下提高基层药检机构质量管理工作水平的探讨

目的:探讨在当前深化改革新形势下,基层药检机构如何适应改革新形势,提高质量管理水平,满足改革新要求。方法:通过文献查阅和实地调研等方式收集相关信息,深入分析新形势下基层药检机构质量管理现状和面临的问题。结果与结论:基层药检机构应发挥传统优势,加强质量风险、仪器设备管理及内部审核工作,主动适应改革发展新要求。

三七不同药用部位的拉曼光谱分析

目的应用激光拉曼光谱对三七、三七花的成分进行分析。方法采集三七、三七花的拉曼光谱图,对不同药用部位的成分进行对比分析。结果拉曼图谱显示,三七和三七花中皆含有糖类、皂苷类、黄酮类化合物和鸟苷腺苷化合物,但其种类含量存在一定差异。结论拉曼光谱技术能够快速测定三七不同药用部位中主要化学成分的宏观信息。

RP-HPLC法同时测定小儿氨酚烷胺颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定小儿氨酚烷胺颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏含量的分析方法。方法:色谱柱:Agilent SB-C_(18)柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:以甲醇为流动相A,以0.2%磷酸(含0.3%的三乙胺)为流动相B,梯度洗脱;流速:1.0ml·ml^(-1);检测波长为268 nm。结果:对乙酰氨基酚的线性范围为205.8~2058μg·ml^(-1)(r=0.9998);咖啡因的线性范围为12.06~120.6μg·ml^(-1)(r=0.9999);马来酸氯苯那敏的线性范围为1.611~16.11μg·ml^(-1)(r=0.9998),平均回收率(n=9)分别为98.45%、99.54%和98.55%,RSD分别为为0.72%、0.55%和0.65%。结论:该方法专属性好、操作简便、快速准确,可用于小儿氨酚烷胺颗粒的质量控制。

富马酸伊布利特注射液细菌内毒素检查法研究

目的:建立富马酸伊布利特注射液的细菌内毒素检查方法。方法:按《中国药典》2015年版四部通则进行试验。结果:富马酸伊布利特注射液稀释10倍时对细菌内毒素检查无干扰,细菌内毒素限值为25EU·mg^-1。对3批富马酸伊布利特注射液进行检查,结果均符合规定。结论:所建立的细菌内毒素检查法可用于富马酸伊布利特注射液的细菌内毒素检查。

HPLC测定染发类化妆品中9种氧化型染料

建立同时测定染发类化妆品中9种氧化型染料的HPLC方法。采用Wondasil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,1%三乙醇胺溶液(pH 7.7)-乙腈(97:3)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长280 nm。方法学考察结果表明,定量限为1.98～4.81μg/mL,平均加标回收率为95.8%～103.4%,线性相关系数均大于0.99。8批次市售染发类化妆品中均未检出禁用物质邻苯二胺和间苯二胺,检出的限用物质均在限度范围之内。结果表明,该方法分离效果好,结果可靠,可用于染发类化妆品的质量控制。

热毒宁注射液与头孢地嗪钠配伍的稳定性研究

目的:考察热毒宁注射液与5%葡萄糖注射液(GS)及头孢地嗪钠配伍的稳定性。方法:按《中国药典:2015版》中有关方法测定配伍液的pH值、不同时段不溶性微粒和光谱吸收的变化情况。结果:热毒宁注射液,用5%GS稀释后或与头孢地嗪钠配伍后,其配伍液随着时间的延长不溶性微粒数逐渐增加;热毒宁注射液与头孢地嗪钠配伍后的配伍液,其光谱吸收曲线发生改变,有效成分(绿原酸)被分解。结论:热毒宁注射液宜用5%GS稀释后单独静脉滴注,若其与头孢地嗪钠联用时需分别用5%GS配伍后静脉滴注。

用UPLC法测定银黄含片中8种活性成分含量的效果研究

目的 :研究用UPLC法测定银黄含片中8种活性成分含量的效果,以期为该药的质量控制研究提供参考依据。方法 :采用UPLC法对银黄含片中绿原酸、咖啡酸、木犀草苷、黄芩苷、木犀草素、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的含量进行测定。结果 :银黄含片中8种活性成分的线性关系良好,相关系数均>0.9997,加样回收率均在97.3%~102.0%之间,RSD均小于1.2%。结论 :用UPLC法测定银黄含片中8种活性成分含量的效果好。可采用该方法对银黄含片进行全面、有效的质量控制。

HPLC法同时测定大鼠血清中马钱苷和莫诺苷的含量

目的建立HPLC法对六味地黄方在大鼠体内吸收入血的有效成分(莫诺苷和马钱苷)的血药浓度测定方法。方法采用HPLCDAD法对给药前、后大鼠血清中的药物有效成分进行检测。结果空白血清不会对莫诺苷和马钱苷的血药浓度分析产生干扰,均能达到基线分离;莫诺苷和马钱苷的峰面积比值与血清浓度呈良好的线性关系;六味地黄血清中莫诺苷和马钱苷高、中、低3种浓度5次测定的平均回收率为84.9%~109.8%和89.4%~102.7%;六味地黄血清中莫诺苷高、中、低3种浓度5次测定的平均提取回收率为73.9%~82.7%。结论该方法血清中内源性物质不干扰样品的测定,且分离度好,可满足药代动力学研究中血药浓度测定的要求。

HPLC法同时测定克咳胶囊中4种生物碱的含量

目的建立HPLC法同时测定克咳胶囊中4种生物碱成分(盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、吗啡、磷酸可待因)的含量。方法C_(18)色谱柱(Aglient,ZOBRAX XDB,250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙胺)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长210 nm。结果盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、吗啡、磷酸可待因的线性范围分别为0.0197~0.3942 mg·mL^(-1)(r=0.9999)、0.0119~0.2390 mg·mL^(-1)(r=0.9999),0.0099~0.1988 mg·mL^(-1)(r=0.9997),0.0023~0.0452 mg·mL^(-1)(r=0.9990)。加样回收率为97.34%~98.53%(n=6),RSD均低于2.5%。精密度、稳定性、重复性的RSD均低于2.0%。结论该方法操作简便快捷,重复性好,可用于克咳胶囊的质量控制。

用高效液相色谱法测定丹参注射液中丹参素与原儿茶醛含量的效果分析

目的：探讨用高效液相色谱法测定丹参注射液中丹参素与原儿茶醛含量的临床效果。方法：进行高效液相色谱法测定实验使用的色谱柱为C18柱，其检测波长为278 nm，其流动相为甲醇和浓度为0.5%的醋酸溶液。结果：丹参注射液中丹参素与原儿茶醛的含量分别在1.498～1.592 g/L及0.194～0.642 g/L之间时，其加样的平均回收率分别为99.24%、99.35%，其RSD值分别为0.28%、1.32%。结论：用高效液相色谱法测定丹参注射液中丹参素与原儿茶醛含量的准确率高。此检测方法是可行的。

佛甲草的质量标准研究

目的:制定佛甲草饮片质量标准。方法:采用显微鉴别、薄层色谱法对佛甲草饮片进行鉴别,按2015年版《中国药典》(四部)通则进行水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物的测定,采用高效液相色谱法测定其槲皮素、山柰素和异鼠李素的含量。结果:样品的显微特征明显,薄层色谱鉴别斑点清晰,专属性强;7批样品水分含量为8.04%~9.73%,总灰分含量为15.07%~20.53%,酸不溶性灰分5.12%~8.99%,水溶性浸出物含量为25.42%~40.12%;槲皮素、山奈素和异鼠李素3个成分的线性关系良好,精密度、稳定性和重复性的RSD均低于2.0%,加样回收率分别为98.33%、 98.92%和97.96%, RSD均小于2.0%(n=6);3种成分的线性关系均良好(r≥0.9990)结论:方法准确稳定,可用于佛甲草的质量控制。初步拟定佛甲草水分不得过11.0%,酸不溶性灰分不得过9.0%,浸出物不得少于24.0%,槲皮素含量不得少于0.025%。

HPLC-ELSD 法测定千金子中巨大戟醇含量

对千金子中巨大戟醇的含量进行测定。方法:以巨大戟醇的乙腈稀释液做为对照溶液,采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器检测法测定千金子中巨大戟醇的含量。结果:本品的巨大戟醇在0.05~0.5mg/ml 浓度范围内,205nm 波长下线性关系良好;进样重复性良好;巨大戟醇在48 小时内稳定。结论:本品在线性关系、重复取样以及稳定性上均满足含量测定要求。

HPLC 测定胃泰合剂中芍药苷的含量

采用HPLC 法测定胃泰合剂中芍药苷的含量。方法 色谱柱为Odyssil C18(4.6×150mm,5μm);流动相为甲醇-水(32∶68);检测波长为230nm;流速为1.0ml·min-1;柱温32℃;进样量10ul。结果:芍药苷的含量在9.158~82.422ug范围内与峰面积的线性关系良好(r=0.999),平均回收率为102.71%,RSD=1.5%(n=6)。结论 所用方法操作简单、结果可靠、重复性好,可较好地控制胃泰合剂的质量。

LC-MS/MS同时测定蓝芩口服液中6种化学成分的含量

目的采用LC-MS/MS同时测定蓝芩口服液中6种化学成分(绿原酸、栀子苷、黄芩苷、盐酸小檗碱、黄芩素、汉黄芩素)的含量。方法采用Fortis Xi C18柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.3 mL·min^-1。质谱采用电喷雾离子源,多反应监测方式进行检测。结果6个成分在考察的浓度范围内具有良好的线性关系(r>0.9991);回收率(n=9)在94.7%~103.3%内,RSD均<3.3%;3个批次的样品测定结果均符合国家标准的要求,但批次间6个成分的含量差异较大。结论本方法简便、快速、选择性好,灵敏度高,可用于蓝芩口服液的质量控制。