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固定床固体酸催化连续反应-蒸馏法生产醋酸乙酯的研究
被引量:
1
1
作者
廖世军
胡宗球
有尉
《精细化工》
CAS
CSCD
1994年第1期42-44,共3页
在一连续反应-蒸馏装置中采用自制的一种固体酸催化剂进行了醋酸乙酯的反应研究。催化剂在反应条件下显示了很高的活性和良好的选择性,所得粗酯产品与传统的以H_2SO_4为催化剂的连续反应-蒸馏工艺所得产品的质量完全相同。由...
在一连续反应-蒸馏装置中采用自制的一种固体酸催化剂进行了醋酸乙酯的反应研究。催化剂在反应条件下显示了很高的活性和良好的选择性,所得粗酯产品与传统的以H_2SO_4为催化剂的连续反应-蒸馏工艺所得产品的质量完全相同。由于催化段出口物的酯含量比传统工艺的蒸发混合物的酯含量要高。分馏相对比较容易进行,因此能耗比传统工艺有所降低,连续运转一个多月的试验表明:催化剂具有很好的稳定性和寿命。
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关键词
乙酸乙酸
固体酸催化
蒸馏
固定床
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职称材料
使用改性沸石催化剂合成三乙烯二胺
被引量:
11
2
作者
胡晓
王苏
+1 位作者
王玉成
赵红
《化工科技》
CAS
2000年第3期46-49,共4页
研究了以乙二胺 (EDA)为原料 ,使用改性沸石催化剂合成三乙烯二胺 (TEDA)和哌嗪 (PA)的方法。催化剂以五柱型晶体沸石 (ZSM - 5)为基质 ,经过同晶插入或置换等一系列加工处理 ,并适当加入Ni、Fe、Sn、Zn等元素 ,制成高活性和高选择性的...
研究了以乙二胺 (EDA)为原料 ,使用改性沸石催化剂合成三乙烯二胺 (TEDA)和哌嗪 (PA)的方法。催化剂以五柱型晶体沸石 (ZSM - 5)为基质 ,经过同晶插入或置换等一系列加工处理 ,并适当加入Ni、Fe、Sn、Zn等元素 ,制成高活性和高选择性的改性沸石催化剂。合成反应在常压和 30 0~ 360℃温度下进行。乙二胺的转化率可达 97%以上 ,TEDA选择性可达
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关键词
三乙烯二胺
改性沸石
环胺反应
催化剂
聚氨酯
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职称材料
气相色谱法对乙醛多聚体的质量全分析
被引量:
4
3
作者
胡晓
沈新安
+1 位作者
陈文辉
徐慧
《分析化学》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2000年第10期1313-1313,共1页
关键词
乙醛多聚体
质量分析
气相色谱法
四聚乙醛
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职称材料
四聚乙醛生产解聚工艺改进研究
被引量:
3
4
作者
胡晓
杨涛
+1 位作者
王苏
张宜武
《化工科技》
CAS
2000年第6期35-38,共4页
对四聚乙醛 (熔点 2 46 .2℃ )生产中副产物三聚乙醛 (熔点 12 .5℃ )的解聚工艺进行了研究改进。将常压间歇法改为加压连续法 ,既节能降耗 ,又减少污染 。
关键词
四聚乙醛
三聚乙醛
解聚
加压
连续法
工艺
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职称材料
四聚乙醛合成的研究
被引量:
1
5
作者
胡晓
杨涛
+2 位作者
王苏
张宜武
梁涛
《化工科技》
CAS
2001年第3期5-8,共4页
本研究使用盐酸复合催化剂合成四聚乙醛 (Ⅰ )的方法。在该催化剂和温度 - 15~ 15℃下 ,由乙醛 (Ⅱ )聚合生成Ⅰ和三聚乙醛 (Ⅲ )。反应混合物经分离得固体和母液。固体经水洗、稳定和烘干得高纯Ⅰ ;母液中主要含Ⅲ ,在浓硫酸解聚剂和...
本研究使用盐酸复合催化剂合成四聚乙醛 (Ⅰ )的方法。在该催化剂和温度 - 15~ 15℃下 ,由乙醛 (Ⅱ )聚合生成Ⅰ和三聚乙醛 (Ⅲ )。反应混合物经分离得固体和母液。固体经水洗、稳定和烘干得高纯Ⅰ ;母液中主要含Ⅲ ,在浓硫酸解聚剂和加热下 ,解聚回收Ⅱ。该方法既极大地降低了工艺条件 ,又使Ⅰ得率达 15 %~ 2 0 %。操作简便易行 ,工艺技术先进 。
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关键词
四聚乙醛
乙醛
盐酸复合催化剂
合成
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职称材料
化学分析法测定四聚乙醛
被引量:
6
6
作者
胡晓
李淑芳
《江苏化工》
1993年第2期48-50,共3页
本文研究了四聚乙醛的解聚条件和测定四聚乙醛的化学分析法。方法简便,仪器简单,准确度和精密度均达到工业分析要求。
关键词
化学分析
四聚乙醛
解聚
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职称材料
题名
固定床固体酸催化连续反应-蒸馏法生产醋酸乙酯的研究
被引量:
1
1
作者
廖世军
胡宗球
有尉
机构
湖北师范学院化学系
出处
《精细化工》
CAS
CSCD
1994年第1期42-44,共3页
基金
湖北省教委科研基金
文摘
在一连续反应-蒸馏装置中采用自制的一种固体酸催化剂进行了醋酸乙酯的反应研究。催化剂在反应条件下显示了很高的活性和良好的选择性,所得粗酯产品与传统的以H_2SO_4为催化剂的连续反应-蒸馏工艺所得产品的质量完全相同。由于催化段出口物的酯含量比传统工艺的蒸发混合物的酯含量要高。分馏相对比较容易进行,因此能耗比传统工艺有所降低,连续运转一个多月的试验表明:催化剂具有很好的稳定性和寿命。
关键词
乙酸乙酸
固体酸催化
蒸馏
固定床
分类号
TQ225.122 [化学工程—有机化工]
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职称材料
题名
使用改性沸石催化剂合成三乙烯二胺
被引量:
11
2
作者
胡晓
王苏
王玉成
赵红
机构
江苏
徐州溶剂厂
徐州
师范大学化学系
出处
《化工科技》
CAS
2000年第3期46-49,共4页
基金
国家级高新技术项目
文摘
研究了以乙二胺 (EDA)为原料 ,使用改性沸石催化剂合成三乙烯二胺 (TEDA)和哌嗪 (PA)的方法。催化剂以五柱型晶体沸石 (ZSM - 5)为基质 ,经过同晶插入或置换等一系列加工处理 ,并适当加入Ni、Fe、Sn、Zn等元素 ,制成高活性和高选择性的改性沸石催化剂。合成反应在常压和 30 0~ 360℃温度下进行。乙二胺的转化率可达 97%以上 ,TEDA选择性可达
关键词
三乙烯二胺
改性沸石
环胺反应
催化剂
聚氨酯
Keywords
Triethylenediamine
Piperazine
Modified zeolite
Cycloamination reaction
分类号
TQ426.94 [化学工程]
TQ323.804 [化学工程—合成树脂塑料工业]
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职称材料
题名
气相色谱法对乙醛多聚体的质量全分析
被引量:
4
3
作者
胡晓
沈新安
陈文辉
徐慧
机构
徐州溶剂厂
出处
《分析化学》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2000年第10期1313-1313,共1页
关键词
乙醛多聚体
质量分析
气相色谱法
四聚乙醛
分类号
O657.7 [理学—分析化学]
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职称材料
题名
四聚乙醛生产解聚工艺改进研究
被引量:
3
4
作者
胡晓
杨涛
王苏
张宜武
机构
江苏
徐州溶剂厂
徐州
市化学医药工业公司
徐州
天嘉食品有限公司
出处
《化工科技》
CAS
2000年第6期35-38,共4页
基金
国家科技基金资助项目 (该产品为 98高新技术产品 )
文摘
对四聚乙醛 (熔点 2 46 .2℃ )生产中副产物三聚乙醛 (熔点 12 .5℃ )的解聚工艺进行了研究改进。将常压间歇法改为加压连续法 ,既节能降耗 ,又减少污染 。
关键词
四聚乙醛
三聚乙醛
解聚
加压
连续法
工艺
Keywords
Metaldehyde
Paraldehyde
Depolymerization
Pressurization
Continuous process
分类号
TQ326.51 [化学工程—合成树脂塑料工业]
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职称材料
题名
四聚乙醛合成的研究
被引量:
1
5
作者
胡晓
杨涛
王苏
张宜武
梁涛
机构
徐州溶剂厂
徐州
市化学医药工业公司
徐州
天嘉食品有限公司
出处
《化工科技》
CAS
2001年第3期5-8,共4页
基金
国家科技开发基金资助项目
文摘
本研究使用盐酸复合催化剂合成四聚乙醛 (Ⅰ )的方法。在该催化剂和温度 - 15~ 15℃下 ,由乙醛 (Ⅱ )聚合生成Ⅰ和三聚乙醛 (Ⅲ )。反应混合物经分离得固体和母液。固体经水洗、稳定和烘干得高纯Ⅰ ;母液中主要含Ⅲ ,在浓硫酸解聚剂和加热下 ,解聚回收Ⅱ。该方法既极大地降低了工艺条件 ,又使Ⅰ得率达 15 %~ 2 0 %。操作简便易行 ,工艺技术先进 。
关键词
四聚乙醛
乙醛
盐酸复合催化剂
合成
Keywords
Metaldehyde
Compound hydrochloric acid catalyst
Acetaldehyde
Synthesis
分类号
TQ326.51 [化学工程—合成树脂塑料工业]
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职称材料
题名
化学分析法测定四聚乙醛
被引量:
6
6
作者
胡晓
李淑芳
机构
徐州溶剂厂
出处
《江苏化工》
1993年第2期48-50,共3页
文摘
本文研究了四聚乙醛的解聚条件和测定四聚乙醛的化学分析法。方法简便,仪器简单,准确度和精密度均达到工业分析要求。
关键词
化学分析
四聚乙醛
解聚
分类号
O632.34 [理学—高分子化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
固定床固体酸催化连续反应-蒸馏法生产醋酸乙酯的研究
廖世军
胡宗球
有尉
《精细化工》
CAS
CSCD
1994
1
下载PDF
职称材料
2
使用改性沸石催化剂合成三乙烯二胺
胡晓
王苏
王玉成
赵红
《化工科技》
CAS
2000
11
下载PDF
职称材料
3
气相色谱法对乙醛多聚体的质量全分析
胡晓
沈新安
陈文辉
徐慧
《分析化学》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2000
4
下载PDF
职称材料
4
四聚乙醛生产解聚工艺改进研究
胡晓
杨涛
王苏
张宜武
《化工科技》
CAS
2000
3
下载PDF
职称材料
5
四聚乙醛合成的研究
胡晓
杨涛
王苏
张宜武
梁涛
《化工科技》
CAS
2001
1
下载PDF
职称材料
6
化学分析法测定四聚乙醛
胡晓
李淑芳
《江苏化工》
1993
6
下载PDF
职称材料
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