外周血检测miR-21方法的建立及在支气管哮喘中的应用

目的设计茎环结构引物,建立外周血检测微小RNA-21(miR-21)的检测方法,并初步应用于支气管哮喘患者外周血单个核细胞(PBMC)样本的检测。方法设计miR-21的茎环结构反转录引物和聚合酶链反应(PCR)扩增引物,以U6为内参照,利用SYBR green实时荧光PCR检测20例支气管哮喘患者和20名健康人的外周血miR-21的表达水平,并分析2组间的差异。结果 SYBR green实时荧光PCR检测U6和miR-21含量的熔解曲线单一,PCR产物特异。在外周血中20例哮喘患者的miR-21水平明显高于20名健康人(P<0.001)。结论本实验成功建立了SYBR green荧光定量PCR检测外周血miR-21表达水平的技术平台,为miR-21在支气管哮喘发生中分子生物学机制研究建立了基础。

万古霉素与利奈唑胺治疗肺部感染的疗效及安全性分析

目的观察分析万古霉素与利奈唑胺治疗重症肺部感染的疗效及安全性。方法选取本院2016年1月—2017年7月接收的30例重症肺部感染患者,分为A、B两组,各15例,分别给予万古霉素和利奈唑胺治疗,比较两组患者治疗效果。结果 A组患者治疗后疾病控制率明显优于B组(93.3%vs.80.0%),A组患者不良反应发生率明显低于B组(13.3%vs.26.7%),两组患者各项数据差异具有统计学意义(P<0.O5)。结论对于重症肺部感染个体给予万古霉素可有效改善个体临床症状,促进患者疾病治愈,安全性明显优于利奈唑胺。

AECOPD患者应用莫西沙星治疗效果分析

目的比较AECOPD患者分别应用莫西沙星、左氧氟沙星的抗炎效果,观察患者肺功能改善情况以及不良反应发生率,为临床经验性用药提供建议。方法从我院收治的慢性阻塞性肺病急性加重期轻、中度(GOLD 1级、2级50%≤FEV1%pred)的患者中,选取在2017年4月-2018年8月期间收治的60例进行对照研究,根据患者入院时间的先后,将患者随机分配为30例观察组和30例对照组,前组经验性抗菌药物采用莫西沙星治疗,后组经验性抗菌药物采用左氧氟沙星治疗,比较两组患者治疗后的CRP下降情况、肺功能情况[第1秒用力呼气容积(FEV1)、肺活量(FVC)以及FEV1/FVC]以及药物不良反应情况。结果观察组患者治疗后的炎性指标CRP均有下降,FEV1、FVC以及FEV1/FVC的各项指标水平均有所上升,并且高于对照组,同时对照组产生药物不良反应症状的发生率(43.33%)明显要大于观察组(10.00%)(P<0.05)。结论针对AECOPD患者的经验性抗菌药物选择给予莫西沙星药物的治疗效果更佳,其安全性较高,对改善患者的肺功能具有积极的帮助作用,值得临床推广。

用血必净治疗重症肺炎的疗效分析

目的:分析用血必净治疗重症肺炎的疗效。方法:对2012年8月至2014年8月我院收治68例重症肺炎患者的临床资料进行回顾性分析,将其分为观察组和对照组,每组各34例患者。为对照组患者进行常规治疗,为观察组患者在采取常规疗法的基础上加用血必净进行治疗,并对比分析其临床疗效。结果:观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者,差异显著(P<0.05),有统计意义。观察组患者的体温、C-反应蛋白的水平、WBC水平恢复正常的时间、住院时间明显短于对照组患者,差异显著(P<0.05),有统计意义。在进行治疗后,观察组患者的IL-1、IL-6、TNF-α等指标明显优于对照组患者,差异显著(P<0.05),有统计意义。结论:对重症肺炎患者采用血必净注射液进行治疗可取得理想的疗效,能快速改善其临床症状,此法值得在临床上推广应用。