80例慢性乙型病毒性肝炎的临床五项检验分析

目的对慢性乙型病毒性肝炎的临床五项检验进行分析,为临床提供参考依据。方法随机选取2013年12月至2014年12月经我院诊断并治疗的慢性乙型病毒性肝炎患者80例,分别检查患者的乙肝表面抗原(HBs Ag)、e抗原(HBe Ag)、病毒表面抗体(抗-HBs)、e抗体(抗-HBe)及核心抗体(抗-HBc)的含量。结果 HBs Ag阳性率为91.25%,HBe Ag阳性率为56.25%,抗-HBs阳性率为16.25%,抗-HBe阳性率为72.50%及抗-HBc阳性率为78.75%;大三阳比率为41.25%,小三阳比率为21.25%。P均<0.05,均具有统计学意义。结论在临床对慢性乙型肝炎患者进行乙肝五项指标的普查,并针对病情及时采取相应有效的防治措施是至关重要的。

血Hcy、Cys-C对冠脉介入术后对比剂肾病的预测价值

目的:探讨同型半胱氨酸(Hcy)、胱抑素C(Cys-C)在经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后对比剂肾病(CIN)发生的预测价值。方法:分析300例行PCI患者的临床资料,按CIN分为CIN组与非CIN组,比较两组间的基线资料。用多因素Logistic回归分析评估Hcy、Cys-C与CIN的相关性。结果:300例发生CIN 45例(15%),CIN组Hcy、Cys-C比非CIN组明显升高。Hcy、Cys-C、肾功能不全、糖尿病、高龄(>75岁)、糖尿病、肾小球滤过率减低、大剂量造影剂、心力衰竭均是CIN的独立危险因素。结论:Hcy、Cys-C可成为PCI后患者发生CIN简捷、可靠的指标。

尿蛋白阴性及尿微量白蛋白阳性糖尿病患者血β_2-微球蛋白水平的研究

目的观察血清β2微球蛋白(β2-MG)在尿白蛋白阴性及尿微量白蛋白阳性糖尿病患者的水平。方法收集住院、门诊及查体经确诊的糖尿病患者的血液和随意尿液标本,分别检测血β2-MG、空腹血糖和尿糖、尿微量白蛋白、尿蛋白,按尿白蛋白排泄率分成3个亚组,将每亚组间的β2--MG的值分别进行比较分析。结果尿微量白蛋白阴性、阳性组和尿白蛋白定性阳性组与对照组比较,进行统计学分析。糖尿病患者3亚组与对照组比较有统计学意义,尿蛋白定性阳性组与尿微量白蛋白阳性组与阴性组β2-MG有统计学意义(P<0.01)。结论血清β2-MG在尿微量白蛋白定量阴性、及阳性的糖尿病患者中,具有重要的诊断价值,可作为糖尿病肾病的早期敏感试验。联检尿微量白蛋白可提高诊断的阳性率和准确率。

尿微量蛋白检测对糖尿病早期肾损伤的诊断价值研究

目的分析尿微量蛋白检测对糖尿病早期肾损伤的临床诊断价值。方法选取2012年4月至2013年4月徐水县人民医院收治的已经被确诊为糖尿病早期肾损伤的患者156例,分为观察组和对照组,各78例;对照组患者采用尿轻链测定方法进行二次诊断,观察组患者采用尿微量蛋白检测进行二次诊断;观察并比较两种方法的检测效果、检测价值及患者的满意度。结果观察组成功检测出74例糖尿病早期肾损伤患者,对照组检测出62例,观察组的检测率(94.87%)明显高于对照组(79.49%),差异有统计学意义(P<0.05);且观察组患者的满意程度更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用尿微量蛋白诊断糖尿病早期肾损伤能够在更大程度上检测出患者早期肾损伤的情况,具有更高的诊断价值。

铜绿假单胞菌对耐甲氧西林表皮葡萄球菌和粪肠球菌的体外抑菌作用研究

目的观察铜绿假单胞菌抗菌物质对耐甲氧西林表皮葡萄球菌(methicillin-resistant Staphylococcusepidermidis,MRSE)和粪肠球菌的体外抑菌活性。方法用交叉条带实验方法进行铜绿假单胞菌对10株MRSE和11株粪肠球菌的体外抑制活性的测定。结果铜绿假单胞菌抗菌物质对MRSE和粪肠球菌的体外抑菌活性良好,10株铜绿假单胞菌对MRSE和粪肠球菌的抗菌作用,其中第3、4、5、6号和8、9号铜绿假单胞菌对MRSE的抑制率均达到了100%,第1、3、4、6号铜绿假单胞菌对粪肠球菌抑制率也达到了100%。结论铜绿假单胞菌抗菌物质对10株MRSE和11株粪肠球菌具有良好的抗菌活性,无疑对MRSE和粪肠球菌的抗菌药物研究方面开辟了新的思路。

血胱抑素C对经皮冠脉介入术后对比剂肾病的相关性

目的:探讨在肌酐(Cr)正常患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)后,胱抑素C(Cys-C)在对比剂肾病(CIN)发生方面的预测价值。方法:360例Cr正常患者行PCI的患者分为两组,CIN组36例与非CIN组324例。T检验比较CIN组与非CIN组之间的基线资料。Logistics回归分析评估Cys-C及Cys-C/Cr与CIN风险的相关性。结果:Cys-C及Cys-C/Cr在CIN组明显升高。女性、高龄、糖尿病、大剂量对比剂、高敏C反应蛋白及心功能不全是CIN的独立危险因素。而Cr、肾小球滤过率、尿素氮不能作为预测血Cr正常的患者发生CIN危险因素。结论:Cys-C及Cys-C/Cr可能成为血Cr正常患者行PCI后CIN简捷、可靠预测的指标。

铜绿假单胞菌对光滑念珠菌的体外抑菌活性研究

目的观察铜绿假单胞菌抗菌物质对光滑念珠菌的体外抑菌活性。方法用交叉条带实验方法进行铜绿假单胞菌对52株光滑念珠菌的体外抑制活性的测定。结果铜绿假单胞菌抗菌物质对光滑念珠菌等体外抑菌活性良好,第2、4和6株铜绿假单胞菌对光滑念珠菌的抑制率均为90%以上,发现铜绿假单胞菌产生色素的菌株的抗真菌活性显著优于不产色素的菌株。铜绿假单胞菌抑制光滑念珠菌的生长,主要是铜绿假单胞菌产生的绿脓素(pyocyanin)。结论铜绿假单胞菌产生的抗菌物质对光滑念珠菌具有较强的抗真菌活性,说明铜绿假单胞菌具有广阔的开发前景。

多囊卵巢综合征患者性激素水平与胰岛素抵抗相关性分析

目的探讨多囊卵巢综合征(PCOS)的病因、发病机理及寻找最佳的治疗方案提供依据。方法通过放射免疫(RIA)法测患者胰岛素释放试验,酶法测糖耐量试验,电化学发光免疫分析(ECLIA)法测血清LH、FSH、E2、P、T水平。结果表明28.2%患者有胰岛素抵抗(IR),13.1%有IR和糖耐量受损,5.5%糖耐量受损。单纯IR患者中,肥胖者占35.7%;单纯糖耐量受损者中,肥胖者占36.3%;IR伴糖耐量受损者中,肥胖者占34.6%;肥胖组LH、LH/FSH、E2、T水平与非肥胖组之间无显著性差异(P>0.05);而肥胖组与非肥胖的空腹血糖及空腹胰岛素水平有显著性差异(P<0.05);肥胖者与非肥胖者月经周期及卵泡数目两指标有显著性差异(P<0.05)。结论有较多PCOS患者存在IR或糖耐量受损;在IR和糖耐量受损的患者中,肥胖者占有较高的比重,肥胖可促进IR形成;肥胖可加重IR和生殖功能障碍。

乌司他丁联合丹参对重症急性胰腺炎患者血清TNF-α、IL-10的影响

目的评价乌司他丁、丹参联合用药对重症急性胰腺炎(SAP)时血清肿瘤坏死因子-a(TNF-a)、白细胞介素-10(IL-10)的影响,从而了解乌司他丁、丹参联合用药对SAP的临床疗效。方法将68例SAP患者随机分为治疗组(34例)和对照组(34例),对照组仅采用西医综合治疗,治疗组在西医综合治疗基础上加用乌司他丁及丹参注射液。检测治疗前及治疗后1、3、6、10d两组血清TNF-α、IL-10水平,并观察两组的治疗有效率;白细胞、血淀粉酶恢复时间;腹痛缓解时间及平均住院时间。结果治疗后两组白细胞、血淀粉酶、腹痛缓解时间及平均住院时间四项指标均有所恢复,但是治疗组恢复时间较对照组明显缩短(P<0.01)。两组TNF-α水平较治疗前明显下降(P<0.01);IL-10水平较治疗前明显增高,而治疗组较对照组变化更明显(P<0.01)。结论应用乌司他丁、丹参治疗急性胰腺炎,能抑制TNF-α分泌,上调IL-IO水平,对SAP具有良好的治疗作用。

尿端粒酶 生存素和CK19联合检测在膀胱癌早期诊断中的应用

目的评价尿端粒酶、生存素(Survivin)和细胞角蛋白19(CKl9)测定在膀胱癌早期诊断中的应用价值,寻找早期诊断膀胱癌的有效方法。方法选择80例经病理诊断明确为早期膀胱移行细胞癌和80例非膀胱肿瘤患者,分别进行尿端粒酶、生存素、CK19和标准尿脱落细胞学检测。结果尿端粒酶、生存素、CK19和尿脱落细胞学的敏感度分别为62.5%(50/80例)、67.5%(54/80例)、60.0%(48/80例)、23.7%(19/80例);准确度分别为78.1%(125/160例)、79.3%(127/160例)、75.0%(120/160例)和61.8%(99/160例);特异度分别为93.75%(75/80例)、91.3%(73/80例)、90.0%(72/80例)和100%。三者联合检测与尿端粒酶、生存素和CK19单独检测相比,敏感度和准确度都有所提高(P<0.05);尿端粒酶、生存素和CK19联合检测的敏感度和准确度均高于尿脱落细胞学,差异有统计学意义(P<0.01)。结论尿端粒酶、生存素和CK19是早期诊断膀胱移行细胞癌的一种高特异性指标,三者联合检测能提高膀胱癌的早期诊断率。

铜绿假单胞菌抗菌物质对白色念珠菌的体外抑菌活性研究

目的观察铜绿假单胞菌抗菌物质对白色念珠菌的体外抑菌活性。方法用交叉条带实验方法测定铜绿假单胞菌对18株白色念珠菌等的体外抑制活性。结果铜绿假单胞菌抗菌物质对白色念珠菌体外抑菌活性良好,第6和8株铜绿假单胞菌对白色念珠菌的抑制率均达到了100%,铜绿假单胞菌产生色素的菌株抗真菌活性显著优于不产色素的菌株。铜绿假单胞菌抑制白色念珠菌的生长,主要是铜绿假单胞菌产生的绿脓素。结论铜绿假单胞菌产生的抗菌物质对白色念珠菌具有较强的抗真菌活性。

醒脑静及乌司他丁对一氧化碳中毒患者血清氧自由基的影响

目的观察醒脑静联合乌司他丁治疗急性一氧化碳中毒(acute carbon monoxide poisoning,ACOP)的疗效及治疗后患者血清氧自由基水平变化。方法 70例ACOP患者随机分为治疗组与对照组各35例,对照组在保持呼吸道通畅、维持正常血压、降低颅压等常规治疗基础上于入院1～2h内行高压氧治疗1次;治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注乌司他丁和醒脑静注射液,观察2组显效时间,治疗14d后评定2组疗效,并检测2组治疗前及治疗第3,7,14天血清超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-PX)活性和丙二醛(malondialdehyde,MDA)水平。结果治疗组有效率94.28%高于对照组80.00%(P<0.05),显效时间(15.2±3.4)h较对照组(28.1±6.3)h短(P<0.05);2组治疗后血清SOD、GSH-PX较治疗前增高(P<0.05),血清MDA水平较治疗前降低(P<0.05),且治疗组改善优于对照组(P<0.05)。结论乌司他丁联合醒脑静具有清除氧自由基、减轻氧自由基对脑细胞损伤的作用,用于治疗ACOP疗效满意。