哮喘儿童中医体质分型探讨

目的：研究不同年龄哮喘儿童的中医体质分型。方法：150例根据资料调查患者的饮食习惯、生活习惯、体质特征和心理表现、发病原因、家族史、对外界的适应能力等,并且按照《中医体质分型与判定》中的标准进行中医体质分型。结果：易发哮喘疾病的儿童体质大多数为兼夹体质的特禀体质,最常见的是气虚体质并特禀体质、气虚体质兼痰湿体质兼特禀体质。2~8岁儿童常见的体质为气虚体质兼阴虚体征兼特禀体质。结论：体质是可以随着年龄的增长而发生变化,不同年龄段的哮喘儿童表现出的体质也不一样,但存在一定的特点和规律。要根据不同年龄段儿童的体质进行相应治疗,以修正儿童体质,提高生活质量。

奥马珠单抗辅助治疗重度支气管哮喘患儿的效果及对EOS和IgE水平的影响

目的探讨奥马珠单抗辅助治疗重度支气管哮喘患儿的效果及对EOS和IgE水平的影响。方法选取2021年1月—2022年8月德州市中医院收治的120例重度支气管哮喘患儿作为研究对象,按照随机数表法将其分入研究组(n=60)和对照组(n=60)。对照组患儿采用布地奈德联合硫酸沙丁胺醇治疗,研究组患儿加以奥马珠单抗辅助治疗。比较两组临床效果、外周血嗜酸性粒细胞计数(EOS)、免疫球蛋白E(IgE)、CD3^(+)T细胞百分比、CD4^(+)T细胞百分比、CD4^(+)/CD8^(+)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)指标以及不良反应发生情况。结果研究组临床总有效率高于对照组(P<0.05)。两组患儿干预前用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV_(1))、第1秒用力呼气量占用力肺活量百分率(FEV_(1)/FVC)、哮喘控制以及哮喘生活质量评分、EOS、IgE、CD3^(+)T细胞百分比、CD4^(+)T细胞百分比、CD4^(+)/CD8^(+)、IgG、IgA、IgE水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。干预后,两组患者FVC、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC、哮喘控制以及哮喘生活质量评分均高于干预前,且研究组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。干预后,两组患者EOS和IgE水平均低于干预前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。干预后,两组患者CD3^(+)T细胞百分比、CD4^(+)T细胞百分比、CD4^(+)/CD8^(+)、IgG、IgA水平均高于干预前,且研究组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥马珠单抗辅助治疗重度支气管哮喘患儿可显著降低EOS和IgE水平,改善机体肺功能和免疫功能,疗效显著且不增加不良反应风险,可在临床中广泛应用。

消肿愈溃散外敷治疗小儿疱疹性口炎临床观察

目的观察消肿愈溃散外敷治疗小儿疱疹性口炎的临床疗效。方法将213例疱疹性口炎患儿随机分为2组。治疗组115例予消肿愈溃散外涂，对照组98例予锡类散外涂。观察2组疗效及2组6～8岁患儿各45例用药后疼痛消退时间。结果治疗组痊愈率为66．1％，总有效率为99．5％；对照组痊愈率为39．1％，总有效率为59．1％。2组比较均有显著性差异（P均〈0．01）。治疗组疼痛消失时间为（1．08±0．36）耳，对照组为（2．06±0．53）日，2组比较有显著性差异（P〈0．01）。结论消肿愈溃散治疗小儿疱疹性口炎疗效较好，止痛效果理想。

清热消炎汤治疗小儿扁桃体炎随机平行对照研究

[目的]观察清热消炎方治疗小儿扁桃体炎疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将58例住院患者按就诊顺序号法简单随机分为两组。对照组29例青霉素钠20万单位/kg＋生理盐水250m L,1次/d,1剂/d,静滴;高热伴脓性分泌物加头孢唑林钠50-100mg/kg＋生理盐水250m L,1次/d,静滴;病毒感染加利巴韦林10-15mg/kg＋生理盐水250m L,1次/d,静滴。治疗组29例清热消炎汤（黄芩12g,玄参15g,生地10g,青黛6g,僵蚕、赤芍10g,连翘、板蓝根、大青叶12g;淋巴结肿大加柴胡10g,夏枯草12g,蒲公英15g;伴高热加大黄3g,生石膏20g）,1剂/d,水煎200m L,早晚口服。连续治疗4d为1疗程。观测临床症状、炎症、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈26例,有效2例,无效1例,总有效率96.51%。对照组痊愈14例,有效9例,无效6例,总有效率79.31%。治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）。[结论]清热消炎方治疗小儿扁桃体炎疗效满意,无严重不良反应,值得推广。

潘生丁联合白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗呼吸道合胞病毒感染的小儿毛细支气管炎的临床疗效

目的探究呼吸道合胞病毒感染小儿毛细支气管炎联合潘生丁、白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠医治的疗效。方法选择2014年3月—2016年7月于该院医治的RSV感染毛细支气管炎患儿临床资料,依用药方案不同分2组,每组62例,常规医治为对照组,基于其疗法联合潘生丁、孟鲁司特钠医治为观察组,对比组间疗效。结果观察组临床总疗效率93.55%比对照组77.42%高,复发率4.84%比对照组17.74%低(P<0.05);观察组CysLTs(33.45±8.16)ng/mL、ECP(15.81±6.23)kU/L含量值相比对照组(41.55±9.26)ng/mL、(22.38±7.92)RU/L低,细胞免疫指标含量[CD3+(69.62±2.56)%、CD4+(37.36±2.18)%、CD4+/CD8+(1.62±0.12)%]均比对照组[(54.71±1.63)%、(30.10±2.51)%、(1.23±0.06)%]高(P<0.05)。结论 RSV感染小儿毛细支气管炎联合潘生丁、白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠的医治效果显著,改善临床症状,减少喘息复发,增强免疫功能。

个性化护理应用在小儿肺炎支原体感染中对疗效及不良反应的影响

目的探究个性化护理应用在小儿肺炎支原体感染中对疗效及不良反应的影响。方法选取该院2016年9月—2017年9月收治的116例肺炎支原体感染患儿资料予以分析,将行常规护理者作为对照组(58例),行个性化护理者作为研究组(58例),比较两组临床症状消失时间、不良反应、生活质量。结果研究组肺啰音、咳嗽、发热消失时间分别为(5.62±2.08)d、(3.31±0.49)d、(3.82±1.48)d,均短于对照组差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应总发生率5.17%较对照组显著低差异有统计学意义(P<0.05);研究组精力(83.45±6.12)分、生理功能(83.52±6.08)分等生活质量评分与对照组相比均较高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肺炎支原体感染患儿经个性化护理措施干预后临床症状显著改善,且不良反应发生率降低,生活质量得以改善,可推广。

肠促胰素类降糖药对2型糖尿病患者血糖和血脂水平以及胰岛素功能的影响分析

目的探讨肠促胰素类降糖药对2型糖尿病患者血糖、血脂水平以及胰岛素功能的影响。方法于2018年11月至2019年11月选取本院内分泌科收治的150例2型糖尿病患者为研究对象,根据治疗方式的不同,将患者分为对照组(采用盐酸二甲双胍治疗)与研究组(用肠促胰素类降糖药物维格列汀治疗),比较两组患者的血糖、血脂水平以及胰岛素功能水平。结果治疗后两组患者的血糖水平均较之前有所下降,研究组患者FPG(5.66±1.07)mmol/L、2hPG(8.04±1.35)mmol/L以及HbA1c(5.71±1.12)%,均低于对照组[FPG(7.24±1.69)mmol/L、2hPG(11.26±2.18)mmol/L以及HbA1c(7.11±1.27)%],差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后两组患者TC、TG、FFA、LDL-C水平均有所降低,HDL-C有所升高,研究组患者TC(4.86±0.55)mmol/L、TG(0.86±0.18)mmol/L、FFA(3.84±1.56)mmol/L、LDL-C(0.74±0.19)mmol/L,均低于对照组[TC(5.19±0.83)mmol/L、TG(0.92±0.21)mmol/L、FFA(3.91±1.62)mmol/L、LDL-C(0.92±0.25)mmol/L],差异均有统计学意义(均P<0.05);研究组HDL-C水平(1.83±0.34)mmol/L,高于对照组的(1.47±0.51)mmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者的FINS及2hINS均有所提升,HOMA-IR有所降低,并且研究组患者的FINS及2hINS高于对照组(均P<0.05),HOMA-IR低于对照组(P<0.05);两组患者不良症状对比差异无统计学意义(P<0.05)。结论肠促胰素类降糖药物应用于2型糖尿病患者的治疗中可以明显降低其血糖水平,改善患者的脂代谢能力及胰岛素功能,值得临床进行推广应用。

优质护理对小儿肺炎患者体温恢复及并发症的影响分析

目的:分析优质护理对小儿肺炎患者体温恢复及并发症的影响。方法:随机抽取92例本院自2016年7月至2017年7月收治的肺炎的患儿,采用随机信封法将其分为对照组(n=46)、观察组(n=46)。对照组应用常规护理措施,观察组应用优质护理措施,分析两组临床指标、住院时间、并发症发生率、家属护理满意度。结果:临床指标、住院时间、并发症发生率对比显示观察组低于对照组(P<0.05);护理满意度对比显示观察组高于对照组(P<0.05)。结论:在小儿肺炎患儿的临床护理中应用优质护理,既可缩短患儿体温恢复时间,又可减少并发症发生率,辅助提高治疗效果的同时进一步提高家属护理满意度。

匹多莫德治疗支气管哮喘患儿的疗效及对免疫功能的影响研究

目的探讨匹多莫德对支气管哮喘患儿发作次数、肺功能及免疫功能的影响。方法选择我院诊治的89例哮喘患儿作为研究对象,将所有患儿按照随机数字表法分为对照组(44例)和观察组(45例),分别给予常规治疗及加用匹多莫德治疗,并采用SPSS 17.0统计学软件对两组哮喘患儿的疗效及免疫功能进行分析。结果观察组治疗总有效率为91.11%,明显高于对照组组治疗的总有效率75.00%(P<0.01);治疗前,两组患儿血清中IgA、IgG、IgM水平差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患儿血清中IgA、IgG、IgM水平均明显高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.059);对照组血清中IgA、IgG、IgM水平与治疗比较无显著变化(P>0.05)。但比较观察组与对照组治疗后血清中IgA、IgG、IgM水平,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论匹多莫德作为一种免疫调节剂,能够显著提高临床治疗疗效,改善患儿的肺功能及免疫功能,值得临床广泛推广和应用。

美托洛尔联合去乙酰毛花苷治疗小儿重症肺炎合并心力衰竭的疗效

目的探究美托洛尔联合去乙酰毛花苷治疗小儿重症肺炎合并心力衰竭的临床疗效。方法选取2014年11月—2016年11月该院接收的92例重症肺炎伴心力衰竭患儿资料予以研究,按照不同的医治药物可分成两组,研究组患儿(46例)予以去乙酰毛花苷联合美托洛尔,对照组患儿(46例)单纯予以去乙酰毛花苷,并对两组临床疗效指标、症状改善状况、心肌酶水平进行对比。结果医治后研究组血氧饱和度、心率水平(98.73±5.42)%、(94.05±6.95)次/min较对照组优,肺啰音消失、肝脏回缩等所用的时间(4.93±1.14)、(3.02±0.37)d较对照组短,肌酸激酶同工酶、乳酸脱氢酶水平(32.01±4.18)、(119.30±8.72)U/L较对照组优,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重症肺炎伴心力衰竭患儿行去乙酰毛花苷联合美托洛尔医治可显著改善疾病症状与心肌酶水平,降低心率以及呼吸频次。

小剂量氨茶碱与博利康尼治疗轻中度小儿支气管哮喘的临床疗效观察

目的探讨小剂量氨茶碱与博利康尼治疗轻中度小儿支气管哮喘的临床安全性与疗效。方法 2012年1月—2013年12月将我院收治的90例支气管哮喘患儿随机分为观察组(45例)与对照组(45例)。观察组采用氨茶碱针2 mg/kg/d,对照组博利康尼(无锡制药有限公司,1985334301,2.5mg/片)口服,0.065 mg/kg.d1。两组3 d为一疗程,对两组疗效以及症状、体征持续时间等进行比较。结果 1观察组总有效率为95.56%,对照组总有效率为86.67%,P<0.01,观察组疗效明显优于对照组。2两组气促消失及心率正常时间比较差异无显著性(P>0.05),但在肺部哮鸣音,咳嗽等症状消失方面观察组与对照组比较差异有显著性。结论小剂量氨茶碱治疗小儿轻中度支气管哮喘疗效确切。

综合护理干预应用于小儿支气管炎患儿中的效果观察

目的:探究综合护理干预应用于支气管炎患儿中的效果。方法:选取本院2016年9月至2017年9月收治的80例支气管炎患儿临床资料进行分析,将行常规护理干预者作为对照组(35例),行综合护理干预者作为研究组(45例),比较两组临床指标及患儿家长满意度。结果:研究组喘憋、气促等消失时间均短于对照组(P<0.05);研究组满意度评分中,护理态度、操作技能、健康教育、责任心的评分,与对照组相比均较高(P<0.05)。结论:支气管炎患儿经综合护理干预后可有效缩短临床症状消失时间,有助于患儿家长满意度提高。

α干扰素与利巴韦林对上呼吸道感染患儿免疫功能及安全性分析

目的观察上呼吸道感染患儿临床治疗工作现状,行α干扰素与利巴韦林进行治疗,分析两种药物联合使用对于患儿免疫功能、安全性等影响。方法选取2019年1月至2019年12月期间本院收治的80例上呼吸道感染患儿,使用数字随机表法分为两组,各40例。对照组使用利巴韦林治疗,研究组使用α干扰素联合利巴韦林治疗;对比两组指标生命体征、临床症状、免疫功能及用药安全性。结果研究组体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、鼻塞流涕消失时间、咽部充血消失时间分别为(2.1±1.2)d、(2.2±1.1)d、(2.3±1.2)d、(2.3±1.2)d,均低于对照组(2.9±1.5)d、(3.0±1.4)d、(3.1±1.3)d、(3.2±1.4)d,差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗前,两组患者白介素-2、可溶性包细胞介素-2受体、CD4+/CD8+比值比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后,研究组白介素-2、CD4+/CD8+比值分别为(258.4±21.7)U/ml、(1.9±0.5),均高于对照组(200.4±18.7)U/ml、(1.6±0.4),可溶性包细胞介素-2受体(267.9±40.7)U/ml,低于对照组(296.2±42.3)U/ml,差异均有统计学意义(均P<0.05);研究组不良反应发生率为5.0%,低于对照组20.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论上呼吸道感染患儿使用α干扰素联合利巴韦林进行治疗,可有效改善患儿生命体征、临床症状、免疫功能,用药安全性高,该联合用药方式在临床上具有较高应用价值。

小儿哮喘缓解期应用防哮固本汤联合舒利迭治疗的临床分析

目的运用中医和中西医结合理论,探讨防哮固本汤联合舒利迭对缓解期小儿哮喘的临床效果。方法选取我院2010年10月—2012年12月收治的小儿哮喘患者109例,将其随机分为观察组55例和对照组54例,对照组给予舒利迭吸入治疗,观察组在对照组治疗基础上服用防哮固本汤,观察两组患者治疗后肺功能测定指标(FEV1、PEF)、儿童哮喘控制测试量表(C-ACT)及总有效率。结果治疗后观察组FEV1、PEF及C-ACT评分均明显高于对照组,两组比较差异显著,有统计学意义,(P<0.01);且观察组治疗总有效率为89.1%,对照组为70.4%,两组比较差异明显,(P<0.05)。结论防哮固本汤联合舒利迭可有效治疗小儿哮喘缓解期,缓解临床症状,显著改善患者肺功能。

家庭合作护理技术在先天性心脏病患儿介入封堵术中的应用

目的探讨家庭合作护理技术在先天性心脏病患儿介入封堵术后护理的疼痛缓解、心理调节及整体护理中的应用效果。方法以2018年10月至2019年3月在德州市中医院进行介入封堵术的患儿58例作为研究对象,随机将其分为对照组和观察组,各29例。对照组患儿接受常规护理,观察组患儿接受家庭合作技术进行护理干预。记录两组患儿干预后的疾病认知程度、焦虑情绪变化、术后疼痛得分及护理满意度情况,并对其进行统计学分析。结果实施家庭合作技术进行护理干预后,观察组患儿的疾病认知得分显著高于对照组;观察组患儿的焦虑得分显著低于对照组;观察组患儿术后的疼痛得分显著低于对照组;观察组患儿对护理的满意度得分显著高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论家庭合作护理技术在先心病患儿介入封堵术中的应用,能够显著提升患儿的术后康复与护理效果,缓解患儿的焦虑情绪。