药用辅料羟丙基甲基纤维素的细胞毒性研究

目的采用MTT比色法进行羟丙基甲基纤维素(HPMC)体外细胞毒性试验,以评价HPMC作为药用辅料的生物安全性。方法将L929细胞分为空白对照组(只加细胞培养液)、HPMC组(K4M、K100M两种规格,浓度分别为10.0、5.0、1.0、0.5、0.1 mg/ml)。置于培养箱中培养24、48 h,用MTT方法测定490 nm处的吸光度值,计算细胞毒性试验中细胞相对增殖率(RGR)。结果不同规格(K4M、K100M)、不同浓度(10.0、5.0、1.0、0.5、0.1 mg/ml)HPMC的平均细胞RGR>85%,属于无细胞毒性。结论研究结果证实HPMC对L929细胞无细胞毒性,这说明HPMC的细胞毒性达到国家标准对生物材料细胞毒性所限定的要求,为安全的药用辅料。

2010—2018年德州市手足口病病原学特征分析

目的分析德州市2010—2018年手足口病(hand,foot and mouth disease,HFMD)病原学特征,为HFMD防控提供科学依据。方法收集德州市2010—2018年各县市区临床诊断的HFMD病例粪便标本5186份,采用Real-time RT-PCR法进行肠道病毒(enterovirus,EV)核酸检测,分析其病原变化特征。结果2010—2018年德州市共检测HFMD病例标本5186份,总阳性率71.75%,其中EV-A711357例(26.17%)、CV-A16874例(16.85%),其他肠道病毒1490例(28.73%)。各月份总体检出率有显著性差异,6~8月份为检出率高峰期;不同年份的各型别优势毒株交替流行。重症病例和聚集性病例以EV-A71型为优势血清型,实验室确证病例以5岁以下幼儿为主(占96.25%)。结论德州市2010—2018年HFMD病例呈现明显季节性分布及特定人群高发。应加强病原学监测,在高发季节针对高危人群重点防控。

现代药物分析中快速检测技术的应用进展

现代药物分析技术具有简便快捷、灵敏度高、特异性强的特点,能够满足样品检测的快速性、稳定性等要求。快速检测的应用范围涉及药物残留、体内药物代谢、药物疗效评价、临床诊断及疾病发生发展过程的综合评价和动态分析。本文通过简述现代药物分析中快速检测技术的特点及应用进展,为药物分析实验研究中检测方法的选择提供参考。

一株GⅡ.12[P16]型诺如病毒毒株的全基因组序列分析

目的对一株诺如病毒分离株SD20200267进行鉴定和全基因组序列分析,了解其结构特征。方法取患者标本进行病毒核酸的提取,对样本核酸进行扩增,将扩增产物进行测序,根据核苷酸序列进行基因分型。采用宏基因组测序技术进行全基因组测序,对测序所得的核苷酸序列进行分析。结果获得SD20200267株病毒基因组全长,总长度为7465个核苷酸。SD20200267株在VP1区及RdRp区分别属于GⅡ.12和GⅡ.P16基因型。SD20200267株与其他GⅡ.12[P16]型毒株核苷酸一致性在96.0%~97.3%之间,有15个氨基酸位点变异。该毒株存在重组现象,重组位点位于ORF1与ORF2重叠区域。结论SD20200267株为GⅡ.12[P16]型毒株,ORF1与ORF2重叠区域存在重组现象。

应用全自动生化分析仪测定水中碘化物

目的 建立应用全自动生化分析仪测定饮用水中碘化物的方法.方法 按照国家标准方法《生活饮用水标准检验方法》（GB 5750-2006）的原理,优化改进试剂浓度及用量比例,应用全自动生化分析仪比色分析操作步骤,代替国家标准方法中人工比色分析的操作步骤检测饮用水中碘化物,观察该方法的准确度、精密度,并与国家标准方法进行比较检验.结果 采用全自动生化分析仪测定饮用水含碘量,标准曲线最佳线性范围：水碘低浓度（0～＜ 50 μg/L）时,相关系数为0.999 1,检出限为0.4 itμg/L;高浓度（50 ～ 500μg/L）时,相关系数为0.999 3,检出限为4.0 μg/L;变异系数为2.2％～4.2％,回收率为98.6％～ 103.5％,该方法测定结果与国家标准方法比较,差异无统计学意义（t=0.97～1.70,P均＞0.05）.结论 成功建立应用全自动生化分析仪测定饮用水中碘化物的方法,该方法的准确度、精密度能满足水质分析质量要求.

样本混合检测在COVID-19诊断中的应用研究

目的研究样本混合检测对COVID-19诊断的影响,探索最佳的混检方式,为疫情防控和相关方案的制定提供科学依据。方法选取包含不同Ct值的阳性样本与已知阴性样本进行1、2、5、10、20、30、40、50、100人份混合,通过实时荧光RT-PCR法检测混合样本Ct值,分析混检对实验结果的影响,探讨最佳混检方法。结果样本混检后,Ct值依次递增,Ct值<30的阳性样本在100份样本混检时可被检出,Ct值在30~35的的阳性样本在50份混检时无法检出,而Ct值>35的样本在5份混检时无法检出。结论样品混检时宜采用"单采混检"方式,采用不多于5个样本均分体积取样混检,可有效提高检测效率,降低漏检率。