度洛西汀和氟哌噻吨美利曲辛片治疗抑郁症伴躯体疼痛障碍的疗效比较

对病发抑郁症同时有躯体疼痛障碍合并发生的患者于氟哌噻吨美利曲辛片给药基础上,取度洛西汀联用价值。方法 从我院就诊的所有抑郁症伴躯体疼痛障碍患者中对100例患者抽取,以2020年8月-2021年8月为时间段,按两组予以划分,对照组共计50例,治疗方案为口服氟哌噻吨美利曲辛片,再将本研究筛选的另50例患者纳入观察组,治疗方案为口服度洛西汀和氟哌噻吨美利曲辛片。就两组临床总有效率、心理状况指标、疼痛指标、不良反应展开对比。结果 经对观察组总有效率展开评定,其值为98.00%,相较对照组评定值86.00%(P0.05)居更高水平。在开展治疗工作前,两组所抽取的患者HAMD、HAMA评测分值和SF-MPQ评分均低于对照组(P0.05);治疗后,两组均有显著降低,观察组HAMD评分、HAMA评分和SF-MPQ评分依次为(8.28±1.57)分、(7.76±1.29)分、(2.29±0.33)分,对照组HAMD评分、HAMA评分和SF-MPQ评分依次为(9.21±1.23)分、(8.27±1.27)分、(8.03±1.28)分,差异显著(P0.05)。对两组不良反应率加以观测,观察组其值为10.00%,对照组其值为26.00%,前者低于后者(P0.05)。结论 病发抑郁症同时伴躯体疼痛障碍的患者在氟哌噻吨美利曲辛片给药基础上,取度洛西汀联用,药物起效速度较快,药效更明显,可有效改善患者的抑郁、焦虑及疼痛症状,并且安全性较高,可在临床进一步推广和应用。

抗焦虑抑郁治疗对冠状动脉支架植入术(PCI)后合并焦虑抑郁患者预后的影响

针对临床上冠状动脉支架植入术(PCI)后合并焦虑抑郁患者的治疗措施,选择施用抗焦虑抑郁治疗措施对其使用后的效果如何进行探讨。方法 对需要行冠状动脉支架植入术(PCI)100例试验对象,挑选入院诊治时间在2021年1月至2021年12月之间所接收诊治的试验对象,并实施系统抽样的措施对所选取的试验对象进行分组。选取出的50例对照组研究对象,选择施用常规治疗干预措施,而另外剩余的50例实验组试验对象则选择在常规治疗实施的基础上,施用抗焦虑抑郁治疗措施,对于以上试验组实施研究后的治疗总有效率、焦虑抑郁评分、心血管不良事件发生率,展开数据的进一步统计及分析。结果 临床医治的工作开展后,评定治疗总有效率并展开操作可得选取出的试验人员所得实验组数值为92.00%,比对对照组治疗总有效率的所得评估数值60.00%,相距明显差异具有统计学价值(p<0.05);干预对象获得焦虑抑郁评分方面的结果,实验组所得数值相比对照组更低,相距明显差异具有统计学价值(p<0.05);评定心血管不良事件发生率并展开操作可得选取出的试验人员所得实验组数值为6.00%,比对对照组心血管不良事件发生率的所得评估数值22.00%,相距明显差异具有统计学价值(p<0.05)。结论 对于冠状动脉支架植入术(PCI)后合并焦虑抑郁患者的治疗方法,施用常规治疗加抗焦虑抑郁措施进行干预所得治疗效果更好,在积极、优质的治疗措施实施下患者的症状得到了一定的缓解,且心理的负面情绪有了较好的改善,发生心血管不良事件的几率也逐渐减少。