德江县肉牛和奶牛主要疫病调查及防控策略

目的调查德江县肉牛和奶牛主要疫病,并探讨防控策略。方法2020年1月~2023年12月,德江县动物疫病预防控制中心对德江县肉牛和奶牛主要疫病开展流行病学调查和血清学及病原学检测的工作。结果德江县22个乡镇办事处,肉牛规模养殖场340个,散养户239户,年存栏牛累计18.58万头,奶牛场1个,年存栏1280头。本次流行病学调查共获得2500份调查表,未发现牛口蹄疫、结核病、布鲁氏杆菌病;牛结节性皮肤病从2020年3月开始发生,同年5月出现高发状态;2021年、2022年都有少量牛发病;2023年德江县这些养殖场内处于免疫无疫状态。病原学检测未发现口蹄疫、布鲁氏杆菌病、牛结核病病原,但存在牛结节性皮肤病病毒。结论肉牛、奶牛产业健康发展过程中主要防范的疫病有口蹄疫、布鲁氏杆菌病、牛结核病、牛结节性皮肤病,德江县肉牛、奶牛养殖常见的疫病主要为牛结节性皮肤病。相关部门应加强综合防控宣传,使肉牛养殖主体掌握科学养牛和科学防病技术,切实推动安全健康养殖。

从管理体制上分析基层动物疫病防控存在问题及对策

为了搞好重大动物疫病防控，结合实际，立足现状，理清防控思路，大胆创新防控模式，真抓实干确保畜牧业健康发展，本文集合德江县动物疫病防控实践，介绍重大动物疫病防控现状及发展建议，供读者参考。

牛结节性皮肤病临床症状及综合防控措施

当前我国养殖业不断朝着规模化方向发展,同时牛养殖业也面临诸多挑战,如疫病防控。牛结节性皮肤病是一种由病毒引起的牛类传染病,可给养牛业带来严重的经济损失。养殖户需充分了解牛结节性皮肤病的相关知识,提高对牛结节性皮肤病的认知,及时甄别病变牛,保障牛健康生长。基于此,主要探讨牛结节性皮肤病的临床症状及综合防控措施,为养牛业的健康发展提供科学依据。

肉羊良种繁育关键技术的应用和推广

肉羊产业的发展十分重要,在提高肉羊生产性能、改善羊群品质、提升养殖效益方面,肉羊良种繁育技术显得尤为重要。通过科学的繁育手段,不仅可以提高肉羊产肉率和品质,还能降低养殖成本、增强抗病能力。对此,基于技术的价值体现,肉羊良种繁育关键技术的应用与推广是推动肉羊现代化发展的重要途径。

1例牛支原体和牛巴贝西虫混合感染病例分析

肉牛养殖是现代畜牧业发展的重要方向之一,通过肉牛养殖能够带动地方经济发展,增加养殖户的经济收入。疫病防控是肉牛养殖的重要工作环节,做好疫病防控可有效保障养殖效益。牛支原体感染是一种常见的牛呼吸道疾病,也是影响肉牛健康的重要疾病之一。牛巴贝西虫病是由多种吸血蜱将巴贝西虫传给牛而发病的,虫体寄生在红细胞内,可使红细胞破裂。结合临床实践,以1例牛支原体与牛巴贝西虫混合感染为例,探讨中西医结合方法治疗的临床效果,为肉牛养殖管理提供参考。

山羊常见病及防控措施

为实施种草养羊项目,养羊业发展迅速,山羊疾病防控面临巨大的挑战,西南地区从前没有的羊病出现地方流行的趋势,一些山羊引进到西南地区后,不适应气候,出现很多应急性疾病,西南地区原有的疾病感染了新引进的山羊,发生地方性流行。做好山羊常见病防控,是保证山羊健康养殖的基础。1山羊传染性胸膜肺炎此病又称＂烂肺病＂,是由山羊丝状霉形体引起山羊发生的一种接触性传染病。主要通过空气-飞沫传播途径,经呼吸道感染,以浆液性纤维素性胸膜肺炎为特征。

德江县山羊布鲁氏菌病和O型口蹄疫血清学调查

为了解德江县山羊布鲁氏菌病感染情况和O型口蹄疫免疫效果,采集21个乡(镇、街道)山羊血清2 498份,采用琥红平板凝集试验法进行布鲁氏菌病检测,阳性血清用试管凝集法复核;采用阻断ELISA法进行O型口蹄疫免疫抗体检测。结果:山羊血清布鲁氏菌病阳性率为3.76%(94/2 498);O型口蹄疫免疫抗体合格率为64.01%(1 307/2 042)。

2017年德江县H5亚型高致病性禽流感免疫抗体检测与分析

为了掌握德江县H5亚型高致病性禽流感疫苗的免疫效果,2017年秋防集中免疫后采集辖区内18个乡(镇、街道)鸡血清677份进行免疫抗体检测。结果:677份鸡血清中有496份抗体阳性,平均阳性率73.26%。其中规模场血清445份,338份抗体阳性,阳性率75.95%;散养户血清232份,158份抗体阳性,阳性率68.10%。

乳酸菌、酵母菌和枯草芽孢杆菌组合对哺乳仔猪生长性能、免疫器官指数和血液生理生化指标的影响

为研究乳酸菌、酵母菌和枯草芽孢杆菌对哺乳仔猪生长性能、免疫指标和血液生理生化指标的影响,试验将80头新生哺乳仔猪平均分为对照组和试验组,试验组仔猪灌服乳酸菌、酵母菌和枯草芽孢杆菌组成的复合益生菌制剂,对照组不灌服,试验期为21 d。试验结束时,测定仔猪生长性能;每组随机选择20头仔猪前腔静脉采血,检测血液生理生化指标;同时每组选取4头体型中等的仔猪进行屠宰,钝性分离免疫器官,测定免疫器官重,计算免疫器官指数。结果表明：与对照组相比,试验组仔猪腹泻率极显著降低（P〈0.01）,仔猪平均日增重显著提高（P〈0.05）;试验组仔猪腹股沟淋巴结、脾脏、肾脏、肝脏、心脏和胸腺指数均高于对照组,其中肾脏和心脏指数差异极显著（P〈0.01）,脾脏指数差异显著（P〈0.05）;试验组仔猪血液中白细胞数、粒细胞比率、粒细胞数、红细胞数、血红蛋白、血细胞比容和血红蛋白含量均极显著高于对照组（P〈0.01）,淋巴细胞数和血小板压积显著高于对照组（P〈0.05）。说明乳酸菌、酵母菌和枯草芽孢杆菌组成的复合益生菌能够提高仔猪的生长性能和免疫水平。

牛乳头状瘤病毒2型贵州株L2基因克隆及生物信息学分析

为分析牛乳头状瘤病毒2型贵州株(BPV2-GZ01株)L2基因的分子特征,预测编码蛋白的生物学功能,对BPV2-GZ01株L2基因进行PCR扩增、克隆及序列测定,应用生物信息学相关软件及方法,对BPV2-GZ01株L2基因进行序列分析并对其编码蛋白进行二级结构、三级结构、B细胞表位、保守结构域、跨膜结构域和信号肽预测。结果显示,L2基因PCR扩增产物大小为1404 bp,编码467个氨基酸;与参考株BPV2株、BPV2-SW01株、BPV2-AKS01株、BPV13株、BPV1株相应序列核苷酸同源性分别为99.0%、99.7%、99.3%、83.9%和75.1%,氨基酸的同源性分别为98.9%、99.6%、99.4%、89.5%和82.7%;系统进化显示,BPV2-GZ01株L2基因与BPV2-SW01株亲缘关系最近;二级结构以无规则卷曲、β-折叠和α-螺旋区域所占比例较大,预测此蛋白可能存在B细胞优势抗原表位,无跨膜区域,无信号肽区域。本研究结果将为贵州省BPV核酸疫苗研究提供理论依据。

复合益生菌对早期断奶仔猪生长性能和免疫水平的影响

为研究酿酒酵母菌和枯草芽孢杆菌组成的复合益生菌对早期断奶仔猪免疫水平的影响,试验选取(杜×长×大)三元杂交断奶仔猪80头,分为试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组及对照组,每组20头,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组在基础日粮中分别添加0.10%、0.20%、0.30%复合益生菌,对照组饲喂基础日粮,以期评价其生长性能、血液生化、血清细胞因子和肠道黏膜分泌性球蛋白A(SIgA)水平。结果表明,试验Ⅱ、Ⅲ组末重极显著高于试验Ⅰ组和对照组(P<0.01);试验Ⅲ组平均日增重极显著高于试验Ⅰ、Ⅱ组及对照组(P<0.01),试验Ⅲ组平均日采食量显著高于试验Ⅰ、Ⅱ组及对照组(P<0.05),对照组、试验Ⅱ组腹泻率均极显著高于试验Ⅰ、Ⅲ组(P<0.01);试验组中的乳酸脱氢酶(LDH)、谷丙转氨酶(ALT)和碱性磷酸酶(ALP)含量均高于对照组,总蛋白(TP)含量低于对照组,差异均不显著(P>0.05);试验组中尿素氮(BUN)含量均显著高于对照组(P<0.05),试验Ⅱ、Ⅲ组谷草转氨酶(AST)含量显著高于试验Ⅰ组和对照组(P<0.05)。试验0d,试验组白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平与对照组相比差异不显著(P>0.05);试验20d,试验Ⅱ、Ⅲ组中IL-6水平极显著高于试验Ⅰ组及对照组(P<0.01),IL-1β和TNF-α水平与对照组相比差异不显著(P>0.05);试验40d,试验组IL-1β水平均高于对照组(P>0.05),IL-6和TNF-α水平均极显著高于对照组(P<0.01)。试验组中空肠黏膜SIgA水平极显著高于对照组(P<0.01);十二指肠和回肠黏膜SIgA水平均显著高于对照组(P<0.05),盲肠黏膜SIgA水平低于对照组,差异不显著(P>0.05)。说明不同含量酿酒酵母菌-枯草芽孢杆菌复合益生菌均可有效提高断奶仔猪的生长性能,缓解早期断奶仔猪应激反应,增强断奶仔猪的免疫功能。

复合益生菌制剂对哺乳仔猪生长性能和免疫水平的影响研究

本试验旨在研究干酪乳酸菌、酿酒酵母菌和枯草芽孢杆菌3者组合的复合益生菌制剂对哺乳仔猪临床应用的效果。试验选取40头新生哺乳仔猪平均分为对照组和试验组,分别于7日龄、14日龄和21日龄前腔静脉采血用于检测血液生理生化指标,21日龄每组选取1头仔猪进行解剖,取其小肠经处理测定其肠黏膜SIgA水平。试验结果表明,复合益生菌制剂能显著提高哺乳仔猪的平均日增重(P<0.05),降低哺乳仔猪腹泻率(P<0.01);增加仔猪血液中白细胞数量、红细胞数量、血红蛋白含量(P<0.01)和淋巴细胞(P<0.05);试验组仔猪血清LDH、ALP和TP含量均极显著高于对照组(P<0.01),ALT、AST和血清BUN含量均显著高于对照组(P>0.05);增加IL-6、IL-1β和TNF-α分泌量(P<0.05);提高十二指肠、盲肠黏膜SIgA水平(P<0.05)和空肠黏膜SIgA水平(P<0.01)。研究提示干酪乳酸菌、酿酒酵母菌和枯草芽孢杆菌组成的复合益生菌制剂能够提高哺乳仔猪的生长性能和免疫水平。

PEDV、TGEV和PoRV三重PCR检测方法的建立及初步应用

为建立一种快速、敏感的猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)和猪轮状病毒(PoRV)三重PCR检测方法,根据GenBank登录的PEDV S基因、TGEV M基因和PoRV VP7基因参考序列,设计3对特异性引物,以克隆的质粒为模板,进行反应条件的优化以及特异性、敏感性试验。结果采用所建立的方法能够扩增出PEDV、TGEV和PoRV特异性片段,且不能检出PCV2、CSFV、PRRSV;对PEDV、TGEV和PoRV质粒模板的最低检测量分别为1×10~2拷贝/μL、1×100拷贝μL、1×10~3拷贝/μL;对10~2份临床病料进行检测,结果 PEDV、TGEV和PoRV的检出率分别为37.25%、1.96%和6.86%,与单项PCR检测结果进行比较,符合率均为100%。结果表明,所建立的三重PCR检测方法可为猪病毒性腹泻病的快速诊断及流行病学调查提供技术支持。

猪流行性腹泻病毒与链球菌混合感染的诊断

随着我国养殖业的规模化、集约化发展,猪病毒性腹泻已成为威胁我国养猪业发展的主要原因之一.猪病毒性腹泻的病因十分复杂,主要的病原有猪流行性腹泻病毒（PEDV）、猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）、猪轮状病毒（PoRV）和猪嵴病毒（PKV）.这4种病毒均能引起猪的肠道传染病,感染后主要表现为严重腹泻、呕吐、脱水和仔猪的高死亡率,各种年龄的猪均易感染,其中对哺乳仔猪的危害最为严重,发病率可达100%[1].这4种病原所致腹泻其临床症状和病理变化极其相似.此外,当前猪腹泻也多存在细菌感染,如大肠杆菌、链球菌、沙门氏菌和猪丹毒等感染所致,且存在混合感染的情况,单从临床上鉴别诊断较难,给养殖户专业技术人员用药增加难度 [2].

猪轮状病毒贵州株NSP4基因克隆及序列分析

为了解猪轮状病毒（PoRV）贵州株NSP4基因的序列特征，试验根据GenBank上公布的猪轮状病毒NSP4基因序列设计1对特异性引物，扩增一株猪轮状病毒贵州流行株NSP4基因序列并进行序列测定及分析。结果表明：得到的碱基序列（562bp）与预期结果相符，包含NSP4基因528bp的开放阅读框，编码175aa；与已知的14个国内外参考毒株NSP4核苷酸和推导氨基酸序列比较，同源性分别为89．1％～94．1％和95．4％～98．3％；氨基酸系统进化树结果显示，贵州流行株与国内流行株LL36755亲缘关系较近。说明试验成功克隆了PoRV贵州株NSP4基因，获得了其序列，并分析了其序列特征。

山羊传染性胸膜肺炎的治疗体会

2009年4—7月，贵州省德江县钱家乡养羊户杨某、沙溪乡养羊户王某和共和乡养羊户文某饲养的山羊相继出现高热、咳嗽、喘气等症状，用青、链霉素、磺胺类药物治疗无效。结合临床症状、病理变化、实验室检验确诊为支原体感染的山羊传染性胸膜肺炎（下称传胸）。

鸡安卡拉病毒与球虫混合感染病例的诊治

为了确诊贵州省德江县某林下养鸡场鸡群发病死亡的原因,通过临床症状观察、病理剖检、病原检测进行诊断。结果:病鸡临床表现为精神沉郁,消瘦,拉浅黄色水样粪便(部分粪便带血),有的呈急性死亡;病理剖检发现心包积液,肝、脾肿大(部分肝黄染),肾肿大,回肠、直肠弥散性出血,鼻孔和喉气管有黏液,病变肠黏膜镜检发现球虫卵囊;PCR检测出安卡拉病毒(FAdV-4)基因特异性核酸片段。结论:确诊病例为安卡拉病毒与球虫混合感染,经采用中西医结合方法治疗后病情得到有效控制。

母猪附红细胞体病的实验室诊断

2012年7月13日,德江县长丰乡某养猪场两头母猪出现低烧,食欲不振,以至食欲废绝。经过兽医临床观察,结合实验室检查,诊断为猪附红细胞体病。 1流行病学 该猪场有部分母猪出现了食欲减退甚至食欲废绝的情况,检测体温偏高,经青霉素、链霉素治疗,效果不明显。出诊现场观察,发现有部分母猪皮肤发红,精神不振,眼结膜等黏膜发黄。分别采集编号分别是3号和7号两头母猪全血,送实验室检查。

饲料使用不当导致仔猪水肿病的诊治

仔猪水肿病的发病原因较多,大多都是从仔猪的生理特点、疫病特征、应激因素的影响等方面进行探讨.在实际工作中,由于饲料使用不当而致仔猪水肿病发生的也不少,笔者在2003-2006年共治疗由此原因引起的仔猪水肿病228头,现将诊治情况介绍如下,供参考.

牛黑斑病甘薯中毒的诊治

此病又名＂牛喘气病＂、＂牛喷气病＂,是由于家畜吃了一定量的黑斑病甘薯后,发生的以急性肺水肿与间质性肺气肿、严重呼吸困难及皮下气肿为特征的中毒性疾病。2010年3~4月,贵州省德江县荆角乡关林村黎某、晏某、钱家乡曹家村曹某饲养的黄牛相继出现精神不振、食欲废绝、反刍停止、流涎、呼吸困难,在较远距离即可听到如拉风箱的音响,鼻翼扇动,张口伸舌,头颈伸展,站立不卧。结合临床症状,牛的饲养情况确诊为牛黑斑病甘薯中毒。