缺氧诱导因子-1α在喉癌中的表达及意义

目的研究缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)在喉癌中的表达及意义。方法用免疫组织化学方法检测40例喉癌患者标本中缺氧诱导因子-1α的表达,并分析其与患者的年龄、吸烟、饮酒史、TNM分期、有无淋巴结转移等临床因素的相关性。结果肿瘤分期为T3、T4期及有淋巴结转移的喉癌标本中HIF-1α的阳性表达的比例分别为87.5%(14/16)和91.7%(11/12),高于T1、T2期及无淋巴结转移的患者[分别为54.2%(13/24)和57.1%(16/28)](P<0.05),而年龄、吸烟饮酒史及喉癌组织类型对HIF-1α表达无影响。结论 HIF-1α阳性高表达与喉癌的T分期和淋巴结转移可能有关。

喉腺样囊性癌3例诊治分析

腺样囊性癌又称圆柱瘤,为起源于大、小涎腺或上呼吸道黏液腺的恶性肿瘤,喉部涎腺分布十分稀少,因此原发性腺样囊性痛较为少见,占喉部恶性肿瘤的0.7～1%[1],常易误诊而延误治疗.现将近年来我科收治的喉腺样囊性癌患者的临床资料作一回顾性分析,报道如下.

Glut-1 shRNA及诱导自噬对HEp-2细胞的增殖、凋亡和迁移的影响

目的葡萄糖转运蛋白-1(Glut-1)短发夹RNA(shRNA)及诱导自噬是否可以影响喉癌HEp-2细胞生长、迁移。方法构建Glut-1 shRNA稳转株(HEp-2细胞),分为Control组、阴性对照(NC)组、Glut-1 shRNA组、NC+雷帕霉素(RAP)组、Glut-1 shRNA+RAP组、NC+过表达(Lenti)-Beclin1组、Glut-1 shRNA+Lenti-Beclin1组等七组;采用CCK-8、流式细胞仪、Transwell实验分别检测Glut-1 shRNA、自噬诱导剂RAP、Beclin-1过表达载体对喉癌HEp-2细胞增殖、凋亡、迁移的影响。结果CCK-8结果显示:72 h后,与NC组比较,Glut-1 shRNA组、NC+RAP组和NC+Lenti-Beclin1组的细胞均明显减少(t分别=26.00、24.74、27.57,P均<0.05);与Glut-1 shRNA组比较,Glut-1 shRNA+RAP组、Glut-1 shRNA+Lenti-Beclin1组的细胞均明显减少(t分别=12.60、14.99,P均<0.05);与NC+RAP组比较,Glut-1 shRNA+RAP组的细胞明显减少(t=9.85,P<0.05);与NC+Lenti-Beclin1组比较,Glut-1 shRNA+Lenti-Beclin1组的细胞明显减少(t=12.80,P<0.05)。细胞流式检测显示:与NC组比较,Glut-1 shRNA组、NC+RAP组和NC+Lenti-Beclin1组细胞凋亡率明显增多(t分别=10.12、8.89、8.51,P均<0.05)。与Glut-1 shRNA组比较,Glut-1 shRNA+RAP组、Glut-1 shRNA+Lenti-Beclin1组细胞凋亡率明显增多(t分别=21.01、28.13,P均<0.05)。与NC+RAP组比较,Glut-1 shRNA+RAP组的细胞凋亡率明显增多(t=15.67,P<0.05)。与NC+Lenti-Beclin1组比较,Glut-1 shRNA+Lenti-Beclin1组的细胞凋亡率明显增多(t=18.78,P<0.05)。Transwell实验结果显示:与Glut-1 shRNA组比较,Glut-1 shRNA+RAP组、Glut-1 shRNA+Lenti-Beclin1组细胞数明显减少(t分别=10.71、9.53,P均<0.05);与NC+RAP组比较,Glut-1 shRNA+RAP组的细胞数减少(t=11.31,P<0.05);与NC+Lenti-Beclin1组比较,Glut-1 shRNA+Lenti-Beclin1组的细胞数明显减少(t=11.73,P<0.05)。结论Glut-1 shRNA及诱导自噬可以抑制HEp-2细胞的增殖、促进凋亡、降低迁移。

白细胞介素-17与慢性鼻-鼻窦炎

慢性鼻-鼻窦炎是耳鼻咽喉科常见病、多发病，是一种非特异性的鼻黏膜慢性炎症反应，但其真正的发病机制至今尚不清楚。Thl/Th2/Thl7失衡可能是主要原因，其中Th17细胞分泌的白介素-17（IL-17）起重要作用，抗IL-17抗体治疗的研究处于临床前期阶段，靶向IL-17药物有望成为治疗慢性鼻-鼻窦炎的新方法。