参麦注射液不良反应的规律及特点分析

目的:研究参麦注射液不良反应(ADR)的规律及特点分析。方法:检索2015年4月-2017年1月期间发生的参麦注射液ADR病例,并通过检索原始文献进行筛选,剔除不同文献重复出现的同一病例以及不相关的病例,对最终得到的186例满足条件的病例进行分析。结果:参麦注射液ADR在40岁以上的年龄组更多见,男性少于女性;多个系统器官均会出现,皮肤系统的过敏反应居多,过敏反应多于注射前30min发生。结论:参麦注射液ADR复杂多样,临床医护人员应高度重视,谨慎采用。在使用过程中应加大监测力度,若有不良反应发生应立即采取措施。