内皮素对缺氧肝脏的损伤作用及降钙素基因相关肽的拮抗效应

本实验在大鼠肝脏原位缺氧灌流模型上,发现10^(-8)mol/L内皮素(ET)灌流,不仅强烈收缩门静脉血管,而且明显加重组织缺氧损伤:加重肝脏水肿、增加组织脂质过氧化物生成和溶酶体酶漏出。应用10^(-8)mol/L降钙素基因相关肽(CGRP)与ET同时灌流,有效地拮抗了ET对缺氧肝脏的损伤作用。