血管紧张素Ⅱ2型受体在心血管系统的研究进展

肾素一血管紧张素系统（RAS）是心血管活动重要的体液调节系统,在维持水、电解质平衡及调节血压中起着关键作用。血管紧张素Ⅱ（AngiotensinⅡ,AngⅡ）是该系统中最重要的介质,通过与其特异性受体结合而产生相应的生理效应。在心血管系统中AngⅡ受体主要包括AT1R和AT2R两种亚型。

白细胞介素18与心血管疾病关系的研究进展

白细胞介素18(IL-18)是一种多效促炎细胞因子,以前体的形式储存在多种免疫细胞及组织细胞(包括心肌组织)中,需通过casepase-1剪切后发挥作用。IL-18与冠心病、高血压、心律失常、心力衰竭等心血管疾病的发生相关,在疾病早期升高,并通过激活其他炎症因子导致炎症级联反应直接对心脏造成损害。此外,交感神经过度激活的心脏损害作用可能部分通过IL-18实现。中和IL-18的作用可以延缓疾病进展并改善心功能,因此IL-18有可能成为心血管疾病新的治疗靶点。

单细胞测序技术及其在心血管研究方面的应用

单细胞测序在单个细胞水平研究细胞异质性以及生物多样性。与传统测序研究群体细胞基因的平均变化相比,充分展现了单个细胞间的差异性。近几年来,单细胞测序技术为单个细胞水平研究细胞命运谱系、动态分析细胞异质性、寻找心血管疾病治疗的新靶点、明确干细胞移植标准等提供了有力的帮助。本文介绍了单细胞测序的主要类型,并结合其在心血管研究方面的应用进行了综述。

电刺激人体小脑顶核对主要心血管生理参数的影响分析

目的:对电刺激人体小脑顶核对主要心血管生理参数的影响进行分析。方法:随机抽取收治的患者38例,对其进行小脑顶核电刺激,对所得到的几种波形特征值进行记录,对在刺激中与刺激前后的各个特征值的变化情况进行比较,对给这些生理参数造成影响的因素进行分析。结果:对小脑顶核进行电刺激会给心血管生理参数产生一定的影响,该影响表现出一过性。结论:所获得的特征值的变化说明了对小脑顶核进行电刺激会导致外周的血流量以及外周阻力等一些生理参数发生一定的变化。

外泌体介导的靶向基因运送及在心血管疾病中的应用

外泌体是体内几乎所有细胞分泌的具有双层脂质膜结构的纳米级小囊泡。外泌体大小均匀,平均直径为40-120 nm,存在于所有体液中。外泌体曾一度被认为是细胞成熟过程中清除废弃细胞器的‘垃圾袋’。但近年研究显示：外泌体含有丰富的来源于‘供体细胞’的信号分子,如蛋白质、DNA、mRNA、miRNA以及lncRNA等。当外泌体与‘受体细胞’融合时,这些信号分子便被运送到‘受体细胞’,从而实现细胞-细胞之间的通讯,影响‘受体细胞’的生理病理过程。虽然外泌体的研究目前主要集中在癌症等疾病的预防、诊断与治疗中,但是越来越多的研究显示,外泌体在心血管系统的生理及病理过程中同样发挥着重要作用。本文将对外泌体的起源、分离与纯化方法及外泌体介导的‘细胞-细胞’之间的通讯机制进行综述,并重点论述利用基因工程技术对外泌体进行靶向运输的方法及靶向外泌体运送在心血管疾病治疗中的应用。

氧化应激调控ORAI/STIM通道在心血管疾病中的作用及进展

氧化应激参与调控细胞增殖,分化和死亡等一系列生命过程,被认为是影响多种疾病的重要因素。其中Ca^2+信号在此调控过程中发挥重要的作用,但是氧化应激影响钙信号的机制目前尚不明确。ORAI/STIM通道是细胞膜上普遍存在的钙库操纵的Ca^2+通道(store-operated Ca^2+ channel,SOCC)的主要分子构成单位,在细胞内钙稳态调控过程中发挥重要作用。近年来研究发现STIM1也是一个重要的氧化应激感受器,参与生理或病理条件下氧化应激对细胞内钙信号的调控。大量研究表明,氧化应激在心脑血管疾病的发病机制中不可或缺,但目前氧化应激与ORAI/STIM的相关性及其调控机制并不明确,尚存在一些争议。因此进一步阐明ORAI/STIM介导的钙信号与氧化应激之间的相关性具有重要的科学意义和医学价值。本文旨在简述氧化应激调控ORAI/STIM介导的钙库操纵的Ca^2+内流(store-operated Ca^2+ entry,SOCE)的机制及其在心血管疾病发生发展过程中的相关研究进展。

人肠系膜血管平滑肌细胞BK_(Ca)通道在HEK293细胞上的表达方法研究

目的:本研究旨在HEK 293细胞系上成功表达人肠系膜血管平滑肌细胞大电导钙激活钾通道(large-conductance calcium-activated potassium channels,BKCa),建立一种稳定高效表达人肠系膜血管平滑肌细胞BKCa的HEK 293细胞系方法,进一步揭示在工具细胞表达上的BKCa的基本特性,为以后的诸多实验提供参考价值。方法:应用基因工程技术构建人肠系膜血管平滑肌细胞BKCa通道基因表达载体,用脂质体转染法转染HEK 293细胞,建立了稳定高效表达BKCa通道的HEK 293细胞系的方法。结果:在HEK 293细胞系上表达的BKCa单通道电流的电导值为229.56±4.62 p S,具有电压依赖性,钙离子敏感性等特性;在HEK 293细胞系表达的BKCa全细胞宏观电流具有明显的电压依赖性和外向整流特性。结论:成功建立了一种在HEK293细胞系上表达的BKCa通道的实验方法,并成功记录到BKCa通道的单通道电流和全细胞宏观电流,且与天然细胞上BKCa通道电流特性基本一致。

植物雌激素非内皮依赖性的血管舒张作用机制研究

植物雌激素（phytoestrogen,PE）是指来源于植物,结构与雌激素相似,能结合并激活哺乳动物和人类的雌激素受体（e-strogen receptor,ER）而具有雌激素样和抗雌激素活性的杂环多酚类化合物。它们对激素相关疾病有广泛作用，尤其对乳腺癌、前列腺癌、绝经期综合征、心血管病和骨质疏松有一定的预防作用。

温度敏感型离子通道基因在哺乳动物内脏器官和血管中的表达研究

温度敏感型离子通道广泛存在于哺乳动物内脏器官和血管组织,在多种生理功能的调节中起重要作用。本研究以雄性比格犬和雄性SD大鼠的心脏、肝、脾、肾、肺、主动脉、肺动脉、肺静脉、股动脉、股静脉及颈总动脉为材料提取RNA,经逆转录PCR以及半定量方法获得这些通道基因的表达情况。结果显示:TRPV1在2种动物的上述组织中均有表达,而TRPV2和TRPM5在所有组织中均无表达;TRPV3仅表达在大鼠的肝、肺及肺动脉中,在狗的所有组织中均无表达;TRPV4在狗的肺中无表达,在2种动物的其他组织中均有表达;TRPM2在大鼠的主动脉、心脏、肺动脉中无表达,在2种动物的其他组织中均有表达;TRPM3在狗的肺、肺动脉及大鼠的肺、心脏、主动脉中无表达,在2种动物的其他组织中均有表达;TRPM4在狗的肺动脉以及大鼠的脾、肾、心脏中没有检测到表达,在2种动物的其他组织中均有表达;TRPM8在狗的肝、脾、肾以及大鼠的肾中无表达,在2种动物的其他组织中均有表达;TRPA1仅在大鼠的肺和脾中有表达。本研究比较全面地展示了温度敏感型离子通道基因在哺乳动物内脏器官和血管中的表达情况,为进一步探究其在哺乳动物生理调节中的功能奠定基础。

雄激素对血管舒缩作用的研究进展

高血压是严重危害人类健康的常见病。主要表现为小动脉张力增加,不能对抗增高的血管紧张度,对血管活性物质不能做出正常反应。血管系统直接参与高血压的始动和维持机制,其结构和功能的改变是血压持续增高和对血管活性物质反应性改变的重要原因。

蛋白激酶C对高血压状态下血管平滑肌收缩的调节作用及机制的研究进展

血管平滑肌的舒张与收缩是调节血管外周阻力和血压的重要因素,其功能紊乱可能导致高血压。血管调控剂通过细胞内信号转导通路影响肌球蛋白轻链磷酸化水平,从而调节血管平滑肌的收缩。此过程中蛋白激酶C(Protein kinase C,PKC)是重要调节因子。研究发现,血管平滑肌中PKC的表达或活性增加可以引起血管过度收缩以及营养性血管变化,导致血管阻力增加和高血压,且PKC突变可能影响个体对血管反应性的敏感性。本文就PKC对高血压状态下血管平滑肌收缩的调节作用及机制进行阐述。

血管壁干细胞迁移及分化机制的研究进展

血管外膜包含多种细胞类型,包括血管壁干细胞(vascular wall-resident stem cells,VRSCs),间充质细胞(mesenchymal stem cells,MSCs),巨噬细胞,成纤维细胞,以及包围外膜滋养血管的周细胞等。近年研究发现,血管壁干细胞具有高增殖能力和多向分化潜能。在静息状态下,血管壁干细胞主要参与血管细胞的自我更新和稳态调节;血管损伤后,它们迁移到血管损伤部位,通过旁分泌途径或分化为内皮细胞、平滑肌细胞等,参与血管损伤修复、血管重构和血管功能的调节。血管壁干细胞一方面可以促进损伤血管的修复,另一方面又可导致血管再狭窄、加重动脉粥样硬化病变。因此,了解血管壁干细胞的迁移、分化机制,有助于在心血管疾病中开发新的干细胞治疗策略。

血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂与心房颤动防治的相关研究进展

心房颤动（atrial fibrillatio,AF）是临床常见的心律失常。在全世界人群中的发病率约为1%~2%[1]。我国30岁至85岁居民AF平均发病率为0.77%,且随着年龄的增长发病率逐年上升,其中80岁以上人群发病率达7.5%以上[2]。虽然AF的发生很少对患者的生命造成直接威胁,但可以明显增加心脑血管疾病的致残率和致死率,特别是增加缺血性脑卒中、

肌球蛋白轻链磷酸酶靶向亚基1在调节血管张力中的作用的研究进展

肌球蛋白轻链磷酸酶靶向亚基1(Myosin phosphatase target subunit1,MYPT1)可通过其亮氨酸亚型转换和丝氨酸/苏氨酸(Serine/threonine,S/T)可磷酸化位点的磷酸化,调节血管张力。虽然MYPT1调节血管张力的功能研究较多,但针对其具体机制,目前尚不完全清楚。现就肌球蛋白磷酸酶靶向亚基与调节血管张力有关的结构,疾病下该结构与张力调节的关系进行综述,为血管疾病的研究和治疗提供理论基础。

TRPV4调节血管张力作用的研究进展

瞬时感受器电位通道（transientreceptorpotentialchan一nel,TRP通道）是一类非选择性阳离子通道,主要对钠离子和钙离子通透,几乎在机体的所有细胞均有分布.

基于Wnt通路治疗心肌纤维化的药物研究

Wnt通路是一条在生物体内发挥关键作用的信号传导途径,调节细胞增殖、发育、分化、再生和胚胎发育,对维持组织正常功能至关重要,也是疾病发展中起关键作用的信号传导通路。过去几十年来,通过对Wnt通路的深入研究,对其机制有更多的了解,在诸多领域中显示出重要的影响力。心肌纤维化是由心肌缺血缺氧导致的一种缺血性心肌病,是各种心脏疾病所表现出的共同病理特征。随着对心肌纤维化的机制的深入研究,已发现Wnt通路在心肌纤维化中起重要作用。近年来大量实验也证实许多临床药物通过Wnt通路可以改善心肌纤维化。了解Wnt通路的基本原理、调控机制以及中药、西药通过Wnt通路对心肌纤维化作用的总结,有助于对许多重要问题的进一步认识,为疾病的治疗与预防提供新的线索。

K^(+)和Ca^(2+)通透性离子通道调控血管干细胞作用的研究进展

干细胞具有自我更新和多向分化潜能,参与维持机体稳态、组织修复和再生过程。近年来研究发现血管上存在多种不同类型的血管干细胞,被特定条件激活可分化为内皮细胞和平滑肌细胞,参与血管损伤后修复和结构功能重塑。离子通道是生物电信号产生的基础,是细胞与周围环境进行物质交换和信息交流的门户,在维持细胞正常形态和功能调控中发挥重要作用。但目前对血管干细胞离子通道的研究相对较少。K^(+)和Ca^(2+)是细胞内的重要信号分子,通透K^(+)和Ca^(2+)的离子通道协调调控生理和病理状态下血管的舒缩活性和功能重构。最新研究表明,这些离子通道参与调控干细胞的增殖、迁移和分化,预示其在血管干细胞的生物学活性调控中具有潜在作用。本文将对血管上主要分布的可通透K^(+)和Ca^(2+)的离子通道在干细胞中作用的研究进展进行综述,揭示这些离子通道对干细胞生物学活性调控的作用机制,进一步探讨在血管干细胞的增殖、迁移和分化过程中这些离子通道的结构重塑和电重塑机制,为心血管疾病的防治和靶向性药物的研发提供参考。

膜片钳技术在生物医学研究中的联合应用及其发展趋势

膜片钳技术是研究离子通道电活动的“金标准”,不仅用于研究生理和病理条件下细胞膜离子通道电生理特性和膜电位的变化,还广泛应用于分析药物作用离子通道机制、优化化合物结构以及评价药物毒性等方面。目前,膜片钳技术已成为现代细胞电生理学研究的常规方法,广泛应用于神经科学、心血管科学、药理学、细胞生物学等领域并取得了丰硕的研究成果。近年来,随着基因组学、光遗传学、质谱技术和芯片技术等的不断涌现和日益完善,这些新技术与膜片钳技术的联合应用极大促进了以离子通道为靶点的药物研发和对疾病发病机制的深入理解,进一步拓宽了生命现象的研究维度,促进了生命科学研究的发展。

金匮肾气丸治疗慢性肾脏病的研究进展

中医学认为慢性肾脏病是“本虚标实”之证,“肾虚”为其发病根本,可归属于中医学“水肿”“虚劳”“关格”“癃闭”等范畴。金匮肾气丸出自东汉张仲景《金匮要略》,用于治疗肾虚水肿,腰膝酸软,小便不利,畏寒肢冷。近年来,围绕金匮肾气丸治疗慢性肾脏病的临床观察与药理学研究得到了不断丰富与深化。文中将近年相关文献进行综述,以期为临床应用金匮肾气丸防治慢性肾脏病提供依据。