原发性高血压患者红细胞膜Na^+、K^+-ATP酶活性研究

原发性高血压病是一种膜疾病,主要表现为所有主要的红细胞 Na^+转运系统异常。十年来学者们已提出了一些有关该病各种 Na^+转运情况的研究报告,但不尽一致。就主动性 Na^+转运系统来说,有的学者报告患者红细胞膜 Na^+、K^+-ATP 酶活性提高,有的报告该酶活性无变化,另外则报告该酶活性减低。

脑梗死、冠心病患者载脂蛋白AI基因第三内含子MspI位点多态性研究

为了观察载脂蛋白AI基因第三内含子MspI位点多态性在北京地区汉族人群冠心病患者和脑梗死患者中的分布特点 ,探讨其与脂质代谢的关系 ,采用聚合酶链反应扩增技术对 783例个体载脂蛋白AI基因型进行分析 ,其中脑梗死组 2 36例 ,冠心病组 2 2 6例 ,对照组 32 1例 ,同时测定血脂及载脂蛋白。结果显示载脂蛋白AI基因第三内含子M2 等位基因频率与冠心病密切相关。M2 等位基因频率为 0 .387,与对照组相比增加 (P <0 .0 5 ) ;M2 等位基因频率脑梗死组与对照组相比有所增加 ,但统计学上未见差异 (P >0 .0 5 )。M2 M2 纯合等位基因型组的血脂变量与M1M1及M1M2 等位基因型组比较无论是在对照组还是在冠心病、脑梗死组中均存在显著差异。提示载脂蛋白AI基因第三内含子M2 等位基因的检出为进一步揭示该基因在冠心病发病及冠心病、脑梗死脂质代谢中的作用提供了良好的遗传标记 ,对预测血脂相关性疾病的危险性具有重要意义。

载脂蛋白B基因多态性与高脂血症关系的研究

选取93例高脂血症患者及250例正常对照人群，利用聚合酶链反应（PCR）扩增技术对载脂蛋白（ApoB）基因3’端高变区可变数目串联重复序列（VNTR）作快速而准确分型，研究其多态性与高脂血症的关联，研究结果显示：高脂血症组有8个ApoB等位基因，正常人群组有10个等位基因，ApoB3’端VNTR不同等位基因频率分布为0．004～0．66。载脂蛋白B基因多态性，即BS杂合子等位基因型组的血脂变量与BB，SS纯合组等位基因型组比较无论是在正常对照组中还是在高脂血症组中均存在显著差异。高脂血症患者载脂蛋白B基因型分布及等位基因频率分布与健康人群无差异。

抗压推新药 注重多重疗效——新型复方降压药“美嘉素”有关专家访谈

背景： 2009年12月4日，勃林格殷格翰公司召开了新型降压药美嘉素的上市新闻发布会。在会上据有关专家的介绍，新型降压药美嘉素在良好控制血压的同时还可实现对心血管的保护，降低心肌梗死、脑卒中、心血管死亡等并发症的风险。可谓“一箭双雕”。

体重指数过低与总死亡率关系的前瞻性研究

目的 探讨体重指数 (BMI)与全死因死亡率的关系。方法 对 1984～ 1986和 1992年进行心血管病危险因素调查的江苏省金坛县农民 3 2 0 4人 (男 145 7人 ,女 1747人 )随访 ,采用COX回归估计体重过低对全死因死亡率的相对危险性 (RelativeRisk ,RR)。结果 平均随访 12 .40年 ,共死亡30 7例 (男 187例 ,女 12 0例 ) ;不同体重指数组间死亡粗率差异显著 ;以BMI 18.5～ 2 4.9kg/m2 为参考组 ,体重过低 (BMI<18.5kg/m2 )组总死亡率的RR为 1.5 8(95 %CI 1.16～ 2 .14) ;吸烟和收缩压升高也是增加总死亡率的独立危险因素 ;排除随访早期 5年内因肿瘤死亡的 45例后 ,体重过低组总死亡率的RR仍达 1.49(95 %CI 1.0 7～ 2 .0 7)。结论 体重过低是增加总死亡率的危险因素 ,不能完全以吸烟、亚临床肿瘤的混杂效应来解释。

广州市城乡居民血脂和血糖长期变化趋势

目的 探讨广州市城乡居民血脂和血糖长期变化趋势.方法 1983和1984年以整群随机抽样的方法,在广州造船厂及广州市番禺区大石镇（现大石街及洛浦街）抽取调查人群,年龄35～ 65岁,男女性各半,收集血脂和血糖基线资料,并分别于1998、2004、2007或2011年对相同地区人群进行复查.采用世界卫生组织标准化人口进行现患率的标准化.结果 （1）各种危险因素的年龄调整均数水平和现患率在城乡人群和男女性人群之间差异有统计学意义（P ＜0.01或0.05）;（2）总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、血糖和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平在城乡人群中自2004年后升高缓慢或者有所下降;（3）多种危险因素包括高TG、低HDL-C、血脂异常、空腹血糖升高和糖尿病的标化现患率在2004年前持续上升,2004年后升高缓慢甚至下降,而高TC标化率处于较高水平.结论 2004年后,除高TC外,广州市35～ 65岁城乡居民高TG、低HDL-C、血脂异常、空腹血糖升高和糖尿病的现患率从高水平开始下降,危险因素得到控制并有改善趋势,必须进一步加强群体危险因素的控制.