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2008~2010年我院中药注射剂用药分析 被引量:8
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作者 吕春芳 《中国医药导报》 CAS 2011年第14期157-158,共2页
目的:调查我院2008-2010年中药注射剂应用情况,探讨用药特点和趋势。方法:统计2008-2010年中药注射剂用药信息,比较用药频度和药品日均费用等。结果:2008-2010年我院中药注射剂销售金额分别为556.7万元、647.1万元和734.3万元... 目的:调查我院2008-2010年中药注射剂应用情况,探讨用药特点和趋势。方法:统计2008-2010年中药注射剂用药信息,比较用药频度和药品日均费用等。结果:2008-2010年我院中药注射剂销售金额分别为556.7万元、647.1万元和734.3万元。销售额有逐年增长的势头。但中药注射剂销售金额占药品总销售金额的比例近3年来基本没有变化。维持在18%左右。中药注射剂在治疗心脑血管疾病方面销售金额始终排在第l位,占55%-60%;排在第2位的为抗肿瘤类药物,占20%左右;其次为抗感染药物和其他药物。3年来销售构成比基本:元差异(X^2=7.585,P=0.270)。近3年来我院最常用的中药注射剂为:疏血通注射液、刺五加注射液、银杏达莫注射液、灯盏细辛注射液和丹参注射液,其中丹参注射液的使用有上升趋势。结论:近年来中药注射剂的使用量较大。应该加强用药管理和不良反应监测。 展开更多
关键词 中药注射剂 用药频度 药品日均费用
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硫普罗宁所致不良反应特点及相关因素分析 被引量:6
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作者 郭燕华 《临床合理用药杂志》 2014年第19期92-93,共2页
目的分析硫普罗宁所致不良反应特点及相关因素。方法检索2003年6月-2013年6月清华同方期刊题录及全文数据库中有关硫普罗宁不良反应的报道,并收集国家药品不良反应监测中心病例数据库中有关硫普罗宁不良反应的报告,统计分析上述文献及... 目的分析硫普罗宁所致不良反应特点及相关因素。方法检索2003年6月-2013年6月清华同方期刊题录及全文数据库中有关硫普罗宁不良反应的报道,并收集国家药品不良反应监测中心病例数据库中有关硫普罗宁不良反应的报告,统计分析上述文献及报告所涉及的患者性别、有无过敏史、给药途径及剂量、不良反应发生时间、不良反应累积系统及临床表现等。结果硫普罗宁所致不良反应男性明显高于女性,伴有过敏史患者更易出现不良反应,不良反应大多出现在静脉给药30min内,累积系统以呼吸系统最为常见。结论予以硫普罗宁治疗期间应密切关注患者是否出现不良反应,避免不良反应的不利影响,进而提高临床疗效。 展开更多
关键词 硫普罗宁 不良反应 特点 相关因素
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冠状动脉支架植入术后应用硫酸氢氯吡格雷抗凝疗效观察 被引量:3
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作者 郭燕华 《中国实用医药》 2014年第16期179-180,共2页
目的:探究冠状动脉支架植入术后患者分别给予国产硫酸氢氯吡格雷(泰嘉)和进口硫酸氢氯吡格雷(波立维)治疗的临床效果及不良反应,为临床医生用药积累经验。方法选取本院心血管内科于2012年6月~2013年6月收治的56例接受冠脉支架植... 目的:探究冠状动脉支架植入术后患者分别给予国产硫酸氢氯吡格雷(泰嘉)和进口硫酸氢氯吡格雷(波立维)治疗的临床效果及不良反应,为临床医生用药积累经验。方法选取本院心血管内科于2012年6月~2013年6月收治的56例接受冠脉支架植入术治疗的冠心病患者,利用随机数字表法进行分组,分别设为研究组和对照组,每组28例。其中对照组给予波立维治疗,研究组给予泰嘉治疗。记录两组术后6个月内发生的心脑血管事件及用药前后血小板聚集率,并做好对比。结果两组在术前1 d、术后1 d及术后6个月的血小板聚集率差异无统计学意义(P〉0.05)。两组患者术后主要不良心脑血管事件发生率差异无统计学意义(P〉0.05)。结论冠状动脉支架植入术后应用国产硫酸氢氯吡格雷抗凝治疗与进口硫酸氢氯吡格雷疗效相当,且有价格优势,值得进一步推广。 展开更多
关键词 冠状动脉支架植入术 硫酸氢氯吡格雷 临床疗效 安全性
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反相高效液相色谱法测定复方丹参片中丹参素的含量 被引量:1
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作者 张嗣军 《中国实用医药》 2011年第9期23-24,共2页
目的建立高效液相色谱法测定复方丹参片中丹参素含量的方法。方法 HPLC法,Hy-persil填料C18柱,流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液(5:95),流速为1.0ml/min,检测波长为280nm。结果丹参素0.088~2μg范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为99... 目的建立高效液相色谱法测定复方丹参片中丹参素含量的方法。方法 HPLC法,Hy-persil填料C18柱,流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液(5:95),流速为1.0ml/min,检测波长为280nm。结果丹参素0.088~2μg范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为99.2%,RSD为1.7%。结论该方法简便、灵敏、准确,可作为复方丹参片的质量控制标准。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 复方丹参片 丹参素
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