医学形态学实验教具存在的问题及应对措施

医学是一门实践性很强的的学科,在实验室里标本、模型、挂图等教学工具随处可见.虽然多媒体技术以其形象、直观应用于解剖实验教学,但标本、模型、挂图等教学工具所发挥的作用不可替代[1-3].在实验教学过程中,为了提高教学效率,培养学生的动手操作能力,老师应根据教学内容安排好教具、标本、模型和挂图,使它们发挥各自的优势.我校自成立医学形态实验中心以来,对实验教学加强了管理,取得了一些经验和体会,以其为大家在实验教学中如何管理和使用教具提供一些建议.

医学三维重建技术的应用研究进展

1989年，美国开展可视化人计划研究以来，医学图像三维重建技术已成为医学形态学的研究热点。在过去的20年里，医学图像体数据的三维重建已经在计算机图形学的基础上发展成为一门新兴的学科。20世纪80年代后，随着医学图像成像技术的进步，如计算机断层（CT）扫描和核磁共振成像（MRI）能提供高分辨率的二维图像，加之计算机软件的飞速发展，对二维图像序列组做三维显示已成为现实，

人体科学馆的建设与管理

怀化医学高等专科学校（简称怀化医专）人体科学馆，原为怀化医专医学形态学标本陈列馆，它是一个具有一定规模、融人体胚胎学、解剖学、病理学标本于一体的、并对全体学生自由开放的陈列馆。现利用多媒体、光学、声学等现代科学技术将生硬的人体结构和病理变化生动形象地展现出来，初步建成一个从微观到大体、从胚胎到成年，从结构到功能，从正常到疾病的演变动态过程系统的人体科学馆。

用废旧的整具标本材料制作瓶装教学标本的体会

自高校扩招后，医学生人数急剧增多，加上尸体标本来源严重紧缺，学生在上实验课时动手解剖尸体的机会大大减少，有些学校甚至连示教的标本都无法满足教学要求。面对这种新形势，如何在保证质量的前提下较好地完成教学任务，是摆在我们解剖学工作者面前亟待解决的一大难题。本校在人体解剖学教学过程中充分利用以往的废旧材料标本，设计制作瓶装标本用于实验教学，取得了较好的教学效果，现将设计制作标本的方法和体会介绍如下。1材料和方法1．1材料往届学生使用过的大体解剖学教学整具废旧标本。1．2三大唾液腺及其导管的制作步骤在废旧标本颈根部上方4cm处用钢锯切断颈部，然后在下颌中切牙之间和咬肌前缘两处用锯子锯断下颌骨。为了防止舌下口腔底的软组织损伤，用手指把下颌底的软组织往口腔方向推移，取下锯断的下颌体。在舌系带口腔底的两侧寻找舌下阜，用剪刀从前向后沿长条形隆起的舌下襞撑开舌下腺表面的结缔组织，暴露舌下腺。在下颌骨内下缘和下颌角前方充分暴露下颌下腺，清除下颌下腺表面的筋膜。沿舌下阜往内在舌下腺内上缘寻找下颌下腺导管前段，在下颌下腺深部的前端和下颌舌骨肌及舌骨舌肌之间寻找下颌下腺导管后段，剔除表面的结缔组织，注意区分舌动脉、舌下神经（初次制作整具大体标本时，考虑标本需要重复使用，一般不暴露舌下腺、下颌下腺及相关血管神经）。由于废旧的教学标本已经把腮腺及其腮腺导管制作出来，这里不再赘述。

手层次结构系列标本的设计与制作

手的解剖结构^[1-2]十分复杂纤细、不易辨认。作者设计和制作出l套显示手部不同层次结构的系列标本，以供解剖学教学和临床应用。

更新教学理念,构建人体形态学实验教学新体系

怀化医学高等专科学校医学形态学实验学中心,以现代教育教学理念为指导,以"三基"训练为基础,以综合素质培养为核心,以创新能力提高为主线,以适应社会能力为目标来重点培养学生的探索精神、科学思维、实践能力、创新能力,构建了"统一规划、三个层次、分类实施、开放教学"的医学形态学实验教学体系。

一种胚胎数字化断层数据获取的方法

数字化可视人研究是生命科学与信息科学相结合的一项崭新的世界前沿性研究，目前我国已经成功完成了首例男、女可视化数字人的制作。人胚胎的三维可视化的课题设计与研究国内外尚未报道，完整、准确地获取胚胎横断面数据集是实现胚胎可视化的基础与关键。

真空包装技术在人体断层标本保存中的运用

随着医学新技术新方法的不断涌现,特别是新的影像技术,如超声、CT、MILl、SPECT等在临床的广泛应用,使断层解剖学占据了重要地位,断层解剖学是通过制作不同方向各种断面的方法,研究人体正常形态结构和基本功能的科学,人体断层解剖学的研究和发展以断层解剖标本的制作为基础的,断层标本的制作技术虽见报道,但存在不易保存和管理,传统的保存方法有2种：

一种改良的前庭蜗器标本制作法

前庭蜗器分为外耳、中耳、内耳三部分，它深埋于颞骨岩部内，形态不规则且结构复杂，故前庭蜗器的解剖是解剖学技术中难度最大的。传统的解剖方法常采用单一的雕刻法，因此能显示的结构较少。笔者通过不断的实践，改良了制作的方法，采用磨铣、灌注再磨铣的方法。制作出前庭蜗器立体、原位及有动脉血供的标本，为解剖学教学及临床应用提供直观的标本。

心脏外科解剖标本的设计和制作

心脏外科经历了半个多世纪的发展已经在全世界广泛开展，已成为治疗心脏病的主要手段之一。特别是近年来微创心脏外科的迅速发展，这要求临床医生对心脏的腔室结构、心脏的冠状血管管道走行及分支的形态有了深入的了解、明确的认识E-“。多年来，传统的解剖教科书或心脏外科专著中，涉及到心脏结构及血管管道的形态时多以线条图示意，给人有不真实的感觉。为心脏外科的研究提供直观的心脏腔室及血管管道标本一直是我们解剖学工作者的最大愿望。多年来为配合心脏外科的研究，我们探索了多种方法，制做出一套立体显示心脏结构的几种不同的标本，为临床研究提供了直观的标本。现将心脏外科解剖标本的设计和制作以及体会介绍，供临床心脏外科研究应用。

立体显示锥体系标本的新制作方法

锥体系是解剖学与临床应用的重要结构阻。它是大脑皮层下行控制躯体运动的最直接路径，是主要运动传导通路之一，它在端脑至延髓段位置隐蔽，毗邻复杂。其周围有重要的血管、纤维联系、基底核与侧脑室等结构。在学习过程中，不易构想出锥体系的具体位置及其重要毗邻结构的空间位置关系。

改良带锯机在断层标本制作中的应用

人体断层影像解剖学包括断层解剖学和影像解剖学,前者是后者的基础[1-3],断层解剖学已成为医学院校的一门必修课程,而观察断层标本是最有效的学习途径之一,因此,制作出具有代表性、连续、薄层的人体断层标本是为满足人体断层解剖学教学的需要[4-6].而传统制作方法采用木工带锯机冰冻切割,薄度难以达到理想的效果,我们通过摸索将普通的木工带锯机进行了改造,制作数十套不同断面的断层标本,现将经验与体会报告如下.

铸型雕刻法制作足浅静脉标本

近几年有关浅静脉营养血管远端蒂皮瓣修复组织缺损的报道较多^[1-4]但多为足动脉的研究^[5]，而专门研究足浅静脉解剖的文献尚未发现。足浅静脉十分丰富，管腔内含有丰富而坚强的瓣膜，且足底浅静脉皮下组织致密坚韧，与皮下组织紧密相连，因而标本显示比较困难。

p16基因对人肝癌细胞的生长抑制作用的初步研究

目的探讨抑癌基因p16对肝癌细胞生长的抑制作用。方法将p16 cDNA亚克隆至pcDNA3.1真核表达载体上,并经脂质体介导转染至人肝癌细胞株SMMC-7721。用MTT法和Western blot分析转染细胞的生长情况。结果成功构建重组表达质粒pcDNA3.1-p16,转染pcDNA3.1-p16的SMMC-7721细胞生长速度受到明显抑制;经Western blot证实,转染后有外源p16蛋白的表达,且伴随Bax上调,Bcl-2和cIAP2的下调。结论重组pcDNA3.1-p16质粒能在人肝癌细胞SMMC-7721内表达,且能抑制SMMC-7721的生长,其机理与诱导肿瘤细胞凋亡相关。

左肺出现水平裂变异一例

笔者在解剖1具成年女性尸体标本时（年龄、死因未详）发现左肺出现一水平裂，把左肺分成不完全的3叶，此类变异少见，为积累中国人体质学资料，现报道如下。

改造后的普通钻铣床在胚胎数字化虚拟人中的应用

本文采用改造后普通钻铣床切包埋后的胚胎标本,最大可铣切长90cm×宽20cm×高120cm的标本,可以实施0.01mm厚的无间断连续断面铣切。经济实用,为建立可视化胚胎虚拟人提供技术支撑。

胸廓内动脉标本层次组合设计与制作

目的探讨胸廓内动脉主干在体表定位和显示的方法。方法选择胸前、外区无外伤新鲜成人尸体4例，经前斜角肌间隙、锁骨、腋中线直至脐水平线取下胸前、外侧壁，采用反向穿刺的方法（即从胸肇后往前的方向）来确定胸廓内动脉主干在体表中的投影；依组合设计与制作软体标本、动脉铸型标本分层次显示胸廓内动脉的解剖学结构。结果确定了胸廓内动脉主干在体表中的投影；制作出一系列层次组合显示胸廓内动脉陈列标本。结论采用反向穿刺的方法（即从胸壁后往前的方向）来确定胸廓内动脉主干在体表投影是一种非常实用又简易的方法；通过软体剥制法与铸型法组合制作了一系列胸廓内动脉分层次显示的陈列标本，为解剖学及相关学科的教学、科研以及临床的不同需要，提供了胸廓内动脉显示的不同方法。

内耳标本的灌注雕刻法

内耳是前庭蜗器的重要组成部分，分为骨迷路和膜迷路两部分，它深埋于颞骨岩部内，形态不规则且结构复杂，故内耳的解剖是解剖学技术中难度最大的。传统解剖内耳的方法常采用单纯的雕刻法，因此能把骨迷路完整显示的较少。我们通过多年的不断实践，改良了内耳显示的方法，即采用磨铣、灌注再磨铣的方法完整地显示了内耳，现将方法介绍如下：

抑癌基因p16对人肝癌细胞生长抑制的机制研究(英文)

目的:探讨抑癌基因p16对肝癌细胞生长的抑制作用及其机制。方法:将p16 cDNA亚克隆至pcDNA3.1真核表达载体上,并经脂质体介导转染至人肝癌细胞株SMMC-7721。用MTT法和Western blot分析转染细胞的生长情况。结果:成功构建重组表达质粒pcDNA3.1-p16,转染pcDNA3.1-p16的SMMC-7721细胞生长速度受到明显抑制;转染后有外源p16蛋白的表达,且伴随Bax上调,Bcl-2和cIAP2的下调。结论:重组pcDNA3.1-p16质粒能在人肝癌细胞SMMC-7721内表达,且能抑制SMMC-7721的生长,其机理与诱导肿瘤细胞凋亡相关。