地方院校材料化学专业的实验课程体系与实验教学内容的探索——以怀化学院化学化工系为例

以应用型人才培养为目标,构建了地方院校材料化学专业的实验课程体系,在此基础上围绕材料制备与性能测试等核心专业能力探索了材料化学专业实验教学内容。

地方院校材料化学专业定位与课程体系的探索——以怀化学院为例

通过对部分高等院校材料化学专业的办学情况分析,结合材料科学的发展现状,探讨了怀化学院材料化学专业的定位,提出了怀化学院材料化学专业人才应具备的公共能力、专业能力、专业发展能力,并以专业能力培养为核心构建了相应的课程体系。

制药工程专业实践教学体系的构建

高校制药工程专业实践教学体系应符合地方性、系统性、由浅入深循序渐进等原则,着力构建由课内外相结合、校内校外相结合的大实践教学体系。课内实践教学由基础实验、综合专业实验、创新实验、课程设计、毕业设计和专业实习等板块构成。课外实践教学由课外兴趣活动、考级考证训练、学科竞赛、社会实践和科学研究等模块构成。

二氧化钛溶胶体系光催化降解甲基橙研究

以无机钛源为原料,通过共沉淀-解胶法制备了Ce4+-TiO2,Nd3+-TiO2、La3+-TiO2溶胶及纯溶胶光催化剂.利用XRD表征所制溶胶均为锐钛矿溶胶,利用8W-黑光灯(UVA)作为光源,以甲基橙为目标降解物,研究了前驱物及稀土掺杂对溶胶光催化降解效果的影响,研究发现:以不同原料所制溶胶的降解效率高低依次为H2TiO3>TiCl4>TiOSO4>Ti(SO4)2;以偏钛酸为原料的稀土掺杂溶胶均表现较高的降解效果,其中1%Ce4+掺杂80分钟降解率达到了98.99%.

制药工程专业课程体系的构建

根据制药工程专业培养目标,结合本校的办学经验,本文就制药工程专业的课程体系构建的基本原则及实施进行了探索,并提出了构建制药工程专业的课程体系的建议。

KF/PEG_(400)体系促使Knoevenagel固相反应

用KF/PEG400体系在研钵中研磨催化芳香醛与活泼亚甲基化合物的Knoevenagel反应,以71%～84%的产率合成得到E-烯烃.PEG400起着相转移催化剂作用,反应操作简单,后处理方便.

金刚藤不同剂型治疗慢性盆腔炎78例

为了防止盆腔炎性疾病后遗症的发生,临床上主要强调早诊断、早治疗〔1〕。为了探讨金刚藤不同剂型在治疗慢性盆腔炎患者中的作用,本研究分别采用金刚藤软胶囊和金刚藤糖浆两种剂型治疗慢性盆腔炎患者,并对两种治疗方法的临床疗效和不良反应进行对比分析。

青藤碱最新研究进展

通过查阅最新有关青藤碱研究的文献资料,对青藤碱性质、含量测定、提取方法、药理作用、降解机理及剂型改进和临床应用等最新的研究进展进行综述,为青藤碱的进一步研究和应用提供科学的依据.

氧化石墨烯的制备工艺及热稳定性

本文以裂解-质谱联用、SEM、XRD、UV、Raman光谱技术,探讨了氧化石墨烯(graphene oxide GO)工艺制备中高温阶段的温度对GO性质的影响及GO对环境温度的稳定性。GO的分散性实验显示:制备温度控制在70～90℃范围内,制备出GO的分散性较好;SEM显示:80℃时所制备的GO能以单层形式分散在水溶液中,而120℃则为多层聚集体分散;裂解-质谱联用实验显示:GO在100℃及以上将出现脱羧反应,使GO不稳定;XRD、UV、Raman实验均证实:制备温度在120℃或更高时,GO不能被制备。因此,Hummers法制备GO,高温阶段应控制在70～90℃之间。XRD实验结果还显示:GO固态时,在120℃或更高温度下不能稳定存放。

壳聚糖/纳米TiO2杂化材料的制备及抗菌性能表征

制备了壳聚糖/纳米TiO2杂化膜,表征了其抗菌性能,分析了影响TiO2纳米粒子在壳聚糖溶液中分散性的影响因素。FT-IR、AFM分析了杂化膜的结构与形态。表明促进TiO2颗粒良好分散有四个主要因素:(1)表面电荷的重新分布;(2)空间保护作用;(3)化学键的相互作用;(4)超声分散。抗菌实验表明壳聚糖/纳米TiO2杂化膜具有很强的抗菌性能,细菌的形态学变化具有两个显著的特点:(1)细胞内物质渗漏,在细胞周围形成了环状结构;(2)细胞表面囊泡的形成。

青藤碱-环糊精包合工艺的优化及包合常数测定

目的:考察青藤碱与环糊精形成包合物的最佳条件,测定青藤碱与不同环糊精的包合常数并进行体外释放研究。方法:通过单因素及正交试验确定青藤碱与不同环糊精形成包合物的最佳条件,并在此条件下利用相溶解度法测定青藤碱与β-环糊精、羟丙基-β-环糊精、γ-环糊精的包合常数,对包合物进行体外释放试验研究。结果:青藤碱与不同环糊精形成包合物的最佳条件为物质的量的1:1、包合温度50℃、包合反应3h、包合反应时溶液pH7,青藤碱与β-环糊精、羟丙基-β-环糊精、γ-环糊精的包合常数分别为501.1、150.0、600.3L/mol。结论:青藤碱与环糊精可以形成1:1型稳定的包合物,以环糊精为载体制备的不同青藤碱-环糊精包合物相对于青藤碱具有明显的缓释作用。

两矿加酸法生产硫酸锰的工艺研究与应用

采用两矿加酸法生产硫酸锰的新工艺,固定投资少,环境污染小,工人劳动强度和劳动条件大大改善,产品质量稳定,浸出率在93%以上。经过本研究为低品位软锰矿的利用找到了出路,解决了硫酸锰生产长期需要使用高品位氧化锰矿的难题。

吗啉型氨基硅油的合成工艺及应用研究

采用酌-氯丙基甲基二甲氧基硅烷、吗啉、D4为原料,以四甲基氢氧化铵为催化剂,经过胺化、开环聚合反应制备了以吗啉为官能基团的硅油柔软剂,对影响反应因素进行了考察,确定了最佳工艺条件,并对其应用性能作了探讨.结果表明:在催化剂用量1×10-4～3×10-4(对单体质量)、反应温度110～160℃、反应时间6h条件下,得到含叔胺的吗啉型氨基硅油的氨值0.6mmol/g,白度86.1%.

青藤碱-γ-环糊精包合物的性质及谱学分析

通过溶液共混法制备青藤碱-γ-环糊精包合物;纯化后利用体式显微镜观察包合物的结晶形态,通过差示扫描量热分析、红外光谱、X射线粉末衍射及核磁共振等方式对包合物进行分析鉴定和性质表征。结果表明:青藤碱-γ-环糊精包合物表现出明显不同于青藤碱的性质特征,青藤碱与γ-环糊精能形成稳定的新型包合物,γ-环糊精能显著增加青藤碱的溶解度,青藤碱与γ-环糊精形成的包合物的包合物质的量比为1:1,其包合常数为600.3L/mol,反应前后的吉布斯自由能变化为ΔG=-15.85kJ/mol。

盐酸青藤碱对乳腺癌MCF-7细胞增殖影响的初探

目的研究盐酸青藤碱对体外培养乳腺癌MCF-7细胞增殖的作用。方法体外培养人乳腺癌MCF-7细胞,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定盐酸青藤碱(SIN)、5-氟尿苷(5-FUR)、SIN+5-FUR对乳腺癌MCF-7细胞增殖的影响。结果 SIN对人乳腺癌MCF-7细胞有增殖抑制作用,且呈浓度依赖性。SIN、5-FUR、SIN+5-FUR对MCF-7细胞的抑制强弱为:SIN>SIN+5-FUR>5-FUR。结论 SIN具有抑制人乳腺癌MCF-7细胞增殖的作用,且抑制效果强于5-FUR及SIN+5-FUR。

金属离子水解常数pK_1的人工神经网络研究

A functional-link net(FLN) was applied to study the relationships between the structural parameters of metal ions and their Hytrosis Constants pK1. These structural parameters such as radius, electric charge, electronegativity (electricity shouldering) and valence electron structure parameter of the metal ion. The results are satisfactory, and better than that obtained by using linearly statistic methods. Through comparing hytrolysis constants pK1 with hydration-energy ?H, the non-linear characteristic of pK1 have deeply discussed. 19 unknown pK1 of metal ion were predicted with the method.

青藤碱与羟丙基-β-环糊精的包合作用

通过溶液共混法制备青藤碱-羟丙基-β-环糊精包合物,纯化后利用体视显微镜观察包合物的结晶形态,通过差热示重扫描、红外光谱、X射线粉末衍射及核磁共振波谱等方法对包合物进行性质分析,并通过相溶解度法计算包合物的包合常数。结果表明,青藤碱、羟丙基-β-环糊精包合后性质发生明显变化,羟丙基-β-环糊精能显著增加青藤碱的溶解度,包合物中青藤碱与羟丙基-β-环糊精包合分子个数比为1∶1,其包合常数为150.0 L/mol,反应的吉布斯自由能为-12.41 kJ/mol。

一种双钒帽Kiggin结构的多酸超分子化合物的合成及晶体结构

通过水热合成方法合成了一个双钒帽Keggin型多酸超分子化合物(C7H8NO2)2(C3H4N2)4[H7PV12O40(VO)2].8H2O,采用IR、单晶X-射线衍射法、TG/DTG和循环伏安法对标题化合物进行结构和性质研究。结构解析表明,化合物属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=1.15597(3)nm,b=1.22209(3)nm,c=1.32804(2)nm.α=67.225(5)°,β=66.618(5)°,γ=75.374(6)°,V=1.576.91(6)nm3,Dc=2.204 g/cm3,Z=1,F(000)=1027,u=2.213 mm-1,S=1.073,Rint=0.0278,最终偏差因子R=0.0510和wR=0.1306。该化合物通过氢键作用形成3D超分子结构,咪唑分子填充于氢键形成的空隙中。

MATLAB在物理化学实验数据处理中的应用

对于已测定的数据 ,利用计算机作处理工具 ,使用MATLAB语言设计程序对数据处理 ,找出符合条件的拟合曲线或直线 ,再由曲线或直线求出某具体的点值 。

电流型氢渗透传感器研究

利用Devanathan-Stachurski电解池原理制造恒电解式与电池式电流型氢渗透传感器,用于监测氢在钢中的扩散速率及浓度.研究了镀镍时间、密封电解液对渗氢电流的影响,试验了以羟基氧化镍粉末作为阴极材料的电池型氢渗透传感器.实验结果表明:钢件表面镀镍5 min作为原子氢催化氧化的集氢面,经约5 h氧化后可以消除电镀渗氢的影响,使背景电流降至0.5μA/cm2以下;由聚乙烯醇和羧甲基纤维素钠按质量比4∶1混合,再与0.2 mol/L KOH溶液配制成非流动性的电解液作为密封胶,用于传感器内部电解液与工件镀镍面之间的密封,与单电解液的测量结果一致;在相同充氢条件下,恒电解式与电池式电流型氢渗透传感器测得的氢渗透曲线结果一致,与施加氧化电势的方式无关.