柯伊利素抗胰腺癌作用机制的网络药理学研究

目的运用网络药理学探讨柯伊利素抗胰腺癌作用机制。方法在GeneCard、DisGeNET数据库获取胰腺癌的作用靶点,在Swiss Target Prediction数据库获取柯伊利素的人类靶点,利用韦恩图获取药物—疾病共同靶点,利用DAVID数据库进行富集分析,将共同靶点导入Cytoscape 3.10.2软件STRING APP获取关键靶点,并构建柯伊利素—胰腺癌网络图,利用AutoDock vina 1.1.2做关键靶点与柯伊利素分子对接,利用Kaplan-Meier Plotter在线数据库绘制关键靶点KM曲线。结果最终获取柯伊利素—胰腺癌共同靶点62个,其中PTGS2、EGFR等10个靶点为关键活性靶点,富集分析结果富集了包括RAS信号通路、PI3K-Akt信号通路、内分泌抵抗等,药物靶点分子对接热能良好,关键靶点PTGS2、EGFR低表达对胰腺癌生存具有获益。结论柯伊利素具有潜在抗胰腺癌作用,其机制可能通过多靶点、多途径发挥抗胰腺癌作用。