拮抗肌运动点电针治疗脑卒中后踝内翻的临床疗效

目的比较拮抗肌运动点和腧穴电针刺激治疗脑卒中后踝内翻的临床疗效。方法 96例患者随机分为治疗组(n=48)和对照组(n=48),两组均予Bobath法康复治疗,治疗组予拮抗肌运动点电针治疗,对照组予以拮抗肌常规腧穴电针治疗,共4周。治疗前后采用Holden步行功能分类、改良Ashworth量表和踝关节自主背伸外翻分级法进行评定。结果两组患者治疗后,Holden步行功能分类、改良Ashworth量表、踝关节自主背伸外翻分级评分都有不同程度改善(P<0.05),治疗组优于对照组(P<0.05)。结论拮抗肌运动点电针缓解脑卒中患者痉挛性踝内翻疗效优于常规腧穴电针。

CEACAM1在胶质瘤中的表达与血管生成关系的研究

目的检测癌胚抗原相关细胞黏附分子1(CEACAM1)和血管内皮生长因子(VEGF)在胶质瘤中的表达,探讨其与胶质瘤血管生成的关系。方法以110例胶质瘤标本作为研究对象,40例正常脑组织作为对照,采用免疫组织化学技术,分别检测CEACAM1、VEGF蛋白和CD105标记的血管在不同分级胶质瘤中表达的关系。结果 CEACAM1、VEGF蛋白和CD105标记的血管密度在胶质瘤中表达的阳性率明显高于正常脑组织,且胶质瘤分级越高,CEACAM1、VEGF表达的阳性率越高,血管密度越高。胶质瘤中CEACAM1、VEGF和血管密度呈正相关。结论 CE′ACAM1、VEGF蛋白在胶质瘤发生发展中具有重要作用,二者对CD105标记阳性的血管具有明显的促进作用。

乙型肝炎后肝硬化患者血清总胆汁酸测定的临床价值

目的探讨血清总胆汁酸检测对乙型肝炎后肝硬化患者的临床价值。方法在Dimension RXL Max全自动生化分析仪上用循环酶比色法对92例乙型肝炎后肝硬化患者及50名健康体检者的血清总胆汁酸进行检测,分析血清总胆汁酸指标的检测对该病患者的临床价值。结果乙型肝炎后肝硬化患者代偿期和失代偿期血清总胆汁酸检测结果分别为(27.15±4.80)μmol/L和(39.33±11.25)μmol/L,均高于健康体检者,且差异均具有统计学意义(P<0.05);乙型肝炎后肝硬化患者代偿期及失代偿期间,患者血清总胆汁酸差异有统计学意义(P<0.05);随着病情进展,血清总胆汁酸呈逐渐上升趋势,且具有线性关系。结论血清总胆汁酸对观察乙型肝炎后肝硬化患者肝功能损害程度以及肝内胆-血屏障受损情况具有重要临床价值。

支气管镜介入冷冻治疗支气管结核临床研究

目的:探讨支气管镜介入冷冻治疗支气管结核的临床疗效。方法:回顾性分析30例支气管结核患者的临床资料。结果:治疗半年后进行疗效评价,对照组患者痰菌转阴率为40.0%,观察组患者痰菌转阴率为80.0%,明显高于对照组,经比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组患者临床总有效率为53.33%,观察组患者经支气管镜介入冷冻治疗,临床总有效率为93.33%,明显高于对照组,经比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:支气管镜介入冷冻治疗支气管结核临床疗效确切、安全,值得推广应用。

血清C反应蛋白对不稳定型心绞痛患者预后考核的价值

目的观察探讨检测血清C反应蛋白(CRP)水平对评估不稳定型心绞痛患者预后的临床应用价值。方法选取该院2009年1月至2011年1月不稳定型心绞痛患者92例,皆在入院后接受常规内科治疗,根据入院后检测血清CRP水平分为A组(血清CRP高水平)52例和B组(血清CRP低水平)40例,观察对比两组患者入院后2周和随访6个月的心绞痛发作次数、远期心血管事件发生率。结果 A组患者入院后2周和随访6个月的心绞痛发作次数分别为(4.9±0.6)次和(13.7±1.4)次,明显高于B组患者,比较差异有统计学意义(P<0.05);A组入院后2周和随访6个月AMI发生率分别为30.8%和23.1%,明显高于B组,比较差异有统计学意义(P<0.05);A组入院后2周和随访6个月猝死率与B组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论检测血清CRP水平对评估不稳定型心绞痛患者预后有重要的临床应用价值。

支气管灌洗术联合抗生素对老年重症肺部感染患者的临床效果

目的探讨支气管灌洗术联合抗生素对老年重症肺部感染患者的临床效果。方法回顾性分析2011年6月～2013年6月期间收治的86例老年重症肺部感染患者的临床资料。结果对照组患者经常规治疗，临床总有效率为73．81％；观察组患者在常规治疗基础上，采用支气管灌洗联合抗生素治疗，临床总有效率为93．18％，明显高于对照组，经比较，P〈0．05，差异具有统计学意义。观察组虽有部分患者治疗过程中，出现血氧饱和度下降、心率加快等不良反应，但经积极处理，均未影响继续治疗。结论支气管灌洗术联合抗生素是治疗老年重症肺部感染的安全、有效的办法，值得临床推广应用。

药品制剂的半成品含量调控

在药品制剂的生产配制过程中，尽管我们按理论值100％的投料，但在半成品含量检测时，主药含量时有偏高或偏低的情况，有时还会超出规定的合格范围。为了确保产品质量（含量）合格并使生产配制过程顺利完成。质检部门必须及时对含量做出合理的调整，并以此指导生产部门进行准确的加料。