高效液相色谱法测定地锦草中槲皮素的含量

目的 :建立地锦草中槲皮素高效液相色谱测定方法。方法 :色谱柱Kromasil C18(4.6mm× 2 5 0mm ,5μm) ,流动相为乙腈 0 .4 %磷酸 (40∶6 0 ) ,检测波长 370nm ,流速 1.0mL·min-1。结果 :槲皮素在 0 .0 36 4～ 0 .12 74μg线性关系良好 (r =0 .9999) ,回收率 10 0 .7% ,RSD 2 .5 %。 结论 :为地锦草及其制剂提供了分析方法 ,该法简便 ,结果可靠。

高效液相色谱法测定舒筋活血定痛散中血竭素的含量

目的建立舒筋活血定痛散中血竭素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以SUPELCO Discovery C18（4.6 mm×250 mm,5μm）为色谱柱;流动相：乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液（40∶60）;检测波长：440 nm;流速：1.0 ml/min;柱温：40℃。结果血竭素高氯酸盐在12.425199.60μg/ml范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=1）;样品中血竭素高氯酸盐的平均回收率为102.5%,RSD为0.8%（n=6）。结论此方法简便、快速,可作为舒筋活血定痛散中血竭素的含量测定方法。

生发酊质量标准的研究

目的建立生发酊质量标准。方法用薄层色谱法对处方中的补骨脂、闹羊花定性鉴别;高效液相色谱法定量分析处方中补骨脂素、异补骨脂素的含量。结果薄层色谱法鉴别了补骨脂、闹羊花;色谱柱:CAPCELLPAKC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水(50:50);检测波长:246nm;流速:1.0ml/min。补骨脂素在6.00～60.00μg范围内呈良好的线性关系该,线性回归方程为:Y=73364.32X-3.59,r=0.9999;异补骨脂素在6.56～65.64μg范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为:Y=73454.85X+4.01,r=0.9999,平均回收率补骨脂素为101.17%,RSD为0.96%;异补骨脂素为99.49%,RSD为1.75%。结论该方法准确、灵敏度高,重复性好。

正交设计优选淫羊藿中淫羊藿苷提取工艺

目的优选淫羊藿中淫羊藿苷的提取工艺。方法以淫羊藿苷的含量为指标,应用正交试验设计筛选淫羊藿的最佳提取工艺条件。结果最佳提取工艺为A2B2C3D3,即浸泡12h,用8倍量的70%乙醇热回流提取2次,1.5h/次。结论优选得到的工艺稳定可行。

溃疡颗粒质量标准的研究

目的建立溃疡颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中甘草、醋延胡索、白及进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定方中君药黄芩中黄芩苷的含量。结果在薄层色谱中,能检出甘草、延胡索、白及;黄芩苷在0.0811.62μg范围内,浓度与峰面积线性关系良好（r=0.9992）,样品的平均加样回收率为99.00%,RSD为0.80%（n=6）。结论所建立的方法对方中3味药材能准确、快速地进行定性、定量检测,可用于溃疡颗粒的质量控制。

薯蓣丸的质量标准研究

目的建立薯蓣丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对薯蓣丸中当归、川芎、白芍和防风进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定该制剂中甘草酸的含量,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-1%醋酸溶液(36∶64);流速:1.0 ml/min;检测波长:250 nm;柱温:40℃。结果薄层色谱法可鉴别出该制剂中的当归、川芎、白芍和防风。甘草酸在0.264~2.64μg范围内呈良好线性关系,r=0.9991,平均回收率为99.56%,RSD为0.81%(n=6)。结论该方法准确、重复性好,能有效控制薯蓣丸的质量。

参茸白凤丸的质控方法研究

目的建立参茸白凤丸的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中当归、川芎、延胡索进行鉴别;采用高效液相色谱法测定其中芍药苷的含量。结果采用薄层色谱法鉴别了方中当归、川芎、延胡索;芍药苷在0.0838~1.2576μg范围内线性良好（r=0.9999）,平均回收率为100.7%,RSD为1.4%（n=6）。结论本方法重复性好、简便易行,可用于参茸白凤丸的质量控制。