高效液相色谱法测定马鞭草中熊果酸的含量

目的:建立马鞭草有效成分熊果酸的高效液相色谱分析方法,提高2000年版《中国药典》现有的马鞭草质量标准。方法:Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温40℃,流动相甲醇-磷酸盐缓冲液(89:11),流速0.8 mL·min-1,检测波长210nm。结果:熊果酸在0.251-10.04μg呈良好线性关系,平均回收率98.1%,RSD为1.0%(n=6)。结论:本法优于2000年版《中国药典》采用的薄层扫描法,适用于马鞭草的质量控制。

大孔树脂吸附法精制牡丹皮总苷的研究

目的:筛选大孔树脂吸附法精制丹皮总苷的最佳条件。方法:采用动态吸附-解吸方法,用HPLC法测定芍药苷的含量对工艺进行评价。结果:上柱量按1 mL树脂吸附3．2 mg芍药苷计,以6倍柱体积水洗脱;收集40%乙醇洗脱液,洗脱剂用量约为6倍柱体积。丹皮总苷得率为3．7%,含芍药苷为17%。结论:该法简单可行,分离效果好,能满足大生产的要求。

HPLC法测定复方竹叶石膏颗粒中野黄芩苷的含量

目的建立测定复方竹叶石膏颗粒中野黄芩苷含量的方法。方法用HPLC法定量分析处方中的野黄芩苷。色谱柱:VP-ODS(5μm,150 mm×4.6 mm);流动相:甲醇-10%乙腈的0.1%磷酸溶液(20∶80);检测波长:335 nm;流速:1.0 ml.min-1。结果野黄芩苷在67.20～448.00μg范围内呈良好的线性关系,该线性回归方程为:Y=1507 X-1545,r=1.0000(n=5)。平均回收率为99.58%,RSD为1.15%(n=6)。结论该方法准确、灵敏度高,重复性好。

高效液相法测定肠泰颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的：建立肠泰颗粒中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定，色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶填充柱(4．6mm i．d．×250m，5μm)，流动相为0．05mol·L^1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH值至3)-乙腈(73：27)，检测波长为270nm，柱温40℃，流速为1．0ml·min^1。结果：盐酸小檗碱在0．0124—0．2481μg范围内呈良好的线性关系，平均回收率为97．25％，RSD值为1．45％(n=5)。结论：实验表明，该方法准确，灵敏度高，重现性好。

山茱萸饮片质量考察

目的：全面考察山茱萸饮片的质量。方法：按《中国药典》2000年版一部，检验了水分，总灰分与酸不溶性灰分，水溶性浸出物，并应用高效液相色谱法，测定了马钱苷的含量。结果：山茱萸中含水分12．2％-15．0％，总灰分4．7％～5．3％。酸不溶性灰分0．05％-0．24％，水溶性浸出物50．2％-59．0％；按干燥品计，马钱苷含量为0．93％～1．15％。结论：通过以上检验，可全面了解山茱萸饮片的质量。