医院药械科实行“双向责任制”管理模式的尝试

在社会主义商品经济条件下,如何搞好医院药材供应管理?本文结合解放军第266医院在药械科实行“双向责任制”管理的基本做法、初步成效和注意的问题,进行了探讨。

全军药品不良反应研讨会在京召开

全军药学专业委员会组织的首次药品不良反应研讨会,于1991年8月29至9月1日在北京由解放军总医院牵头召开。来自全军各医疗单位的临床药师、临床医师和临床药理研究人员等160人参加了会议。总后卫生部张文康副部长、

对医疗单位配制制剂的几点意见

1985年《中华人民共和国药品管理法》的颁布与实施,使我国药品制剂管理走上了法制的轨道。《药品管理法》对制剂管理提出了严格要求,规定医疗单位配制制剂“必须经所在省、自治区、直辖市卫生行政部门审查批准,并发给《制剂许可证》”。据此,国家卫生部在1985年对医疗单位制剂进行整顿验收之后,又于1990年组织了整顿验收和换发许可证工作。通过两次整顿验收,医疗单位制剂室的软硬件有了显著改善,制剂质量有了明显提高,保证了临床用药的安全有效。但是,应当看到,当前医疗单位制剂配制也有几个值得注意的倾向,主要表现在:制剂的目的不够端正,单纯追求经济效益;制剂室建设规模过大,制剂品种多而滥;大小医疗单位都在配制制剂,质量难以保证等。由于这些倾向的存在,不仅带来了一系列制剂的管理问题,而且反过来又影响了制剂工作。本文结合一些单位的做法,从四个方面谈点解决的对策和办法。

实行集中制剂,保证制剂供应

北京军区某师为搞好部队普通制剂供应,参照其他单位大液体制剂中心的做法,在普通制剂的配制和供应上进行了改革与探索,取得了可喜效果。在医疗单位药品供应中,除药厂生产的品种外,还有一部分品种特别是普通制剂不能生产,需要医疗单位自行配制。这部分品种虽然不多。

认真贯彻《药品管理法》为加强药品监督办实事

贯彻执行《药品管理法》五年来,军队的药品监督工作在各级卫勤首长的关怀和重视下,注重打基础,办实事,使药品监督工作日益得到加强。 一、抓药品监督队伍的建设,建立健全三级药品监督网 《药品管理法》颁布执行后,中国人民解放军三总部即发出通知,确定:“总后卫生部行使全军药品监督权,负责全军药品生产、使用的质量监督管理工作。” “各军区、军兵种、国防科工委后勤部卫生部和总后卫生部应分工专人担任药品监督员。

认真贯彻《药品管理法》为加强药品监督办实事

贯彻执行《药品管理法》五年来,军队的药品监督工作在各级卫勤首长的关怀和重视下,注重打基础,办实事,使药品监督工作日益得到加强。一、抓药品监督队伍的建设,建立健全三级药品监督网《药品管理法》颁布执行后,中国人民解放军三总部即发出通知,确定:“总后卫生部行使全军药品监督权,负责全军药品生产、使用的质量监督管理工作。

认真贯彻《药品管理法》努力搞好制剂整顿

历时两年的全军医疗单位制剂整顿,由于领导重视,方法得当,措施有力,再加之全体药学工作者的主观努力,取得了明显的成绩.制剂条件不断改善,制剂管理大有加强,制剂质量稳定提高.

运用立法手段完善国家基本药物制度

目的:提出运用修订《药品管理法》等立法手段完善国家基本药物制度的构想。方法:对基本药物制度立法的需求及可行性进行分析。结果与结论:通过立法途径完善国家基本药物制度是保障人民用药权益的需要,是贯彻落实国家卫生政策的内在要求,也是药品管理法立法宗旨的根本体现。以现行基本药物政策为基础,借鉴国外先进经验,可以提高基本药物立法的可行性。应以《药品管理法》的修订为着手点,明确基本药物制度在我国的法律地位及管理范畴,保障基本药物制度顺利推行。