近6年产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌耐药性动态观察分析

目的动态观察并分析我院2001年1月至2006年12月6年间产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌的检出率及耐药性变化,为临床准确合理地进行治疗提供依据。方法采用美国临床实验室标准化委员会或研究所(NCCLS/CLSI)推荐的纸片扩散确证法检测ESBLs,纸片扩散法做药敏试验,WHONET5.3分析软件对药敏试验进行统计,并对产和非产ESBLs菌株的药敏试验数据进行对比分析。结果1 053株大肠埃希菌中ESBLs阳性共445株,占42.3%,且6年来阳性率逐年显著性增高。体外药敏试验结果显示,亚胺培南、头孢西丁、阿米卡星、哌拉西林-他唑巴坦、头孢哌酮-舒巴坦对产ESBLs大肠埃希菌有较好的抗菌活性。产ESBLs大肠埃希菌的耐药率明显高于非产ESBLs菌株,且具有多重耐药性。结论本院大肠埃希菌产ESBLs率逐年升高,治疗时应考虑首选亚胺培南、头孢西丁、阿米卡星、哌拉西林-他唑巴坦、头孢哌酮-舒巴坦。

检验医学专业临床见习中问题式教学法的应用

目前,检验专业临床见习仍然采用传统的教学方式,造成学生的临床知识比较有限,对疾病的诊疗过程不甚了解,只能机械、被动按照临床医生的检验要求进行项目检测。问题式教学法是一种以解决问题为主的教学模式,与传统教学模式相比,能够加强学科间的渗透与综合,能扩大学生知识面,培养学生综合素质,提高其解决临床问题的能力,激发其学习的积极性、主动性和创造性,有助于培养出具有个体发展优势的、全面发展的高素质人才。

基于纳米金的显色基因芯片快速检测病原微生物

为构建一种新型的比色芯片,以实现对临床常见感染病原微生物的快速、准确地检测和鉴定。采用纳米金标记巯基修饰的各待检病原微生物的特异性基因片段,与相应的以各待检靶序列的特异性寡核苷酸探针构建成的基因芯片杂交,并通过结合银染反应将杂交信号被放大形成裸眼可见的显色信息来判读检测结果。该芯片技术检测时间短,最低检测值达100fmol/L。操作方法简单,不需要特殊设备,能部分满足临床检测的通量要求,具有很好的临床应用前景。

Cox回归模型在肝癌病人生存分析中应用的研究

生存时间是癌症患者和临床医师共同关心的焦点,也是临床癌症诊治工作的重要指标之一。生存分析是研究多种因素与生存时间的关系以及关系程度的大小,Cox回归模型是生存分析中常用的方法之一。本文利用Cox回归模型对786名肝癌患者进行生存分析,确定影响肝癌患者预后的主要因素是癌栓、肝癌部位、治疗方式、肝脏储备功能、端粒酶活性、细胞增殖活性、γ-GT(γ-谷氮酰转肽酶)、术后复发等.为临床研究延长肝癌病人的生存期,提高其生存率提供了有力的依据。

双重PCR反向杂交快速检测及鉴定耐甲氧西林金黄色葡萄球菌

目的 研究以非培养法为基础的快速检测和鉴定耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)的方法。方法 将金黄色葡萄球菌mecA基因特异性探针固定在尼龙膜上 ,双重聚合酶链反应 (PCR)同时扩增待检DNA片段 ,在扩增中用bio 11 dUTP标记扩增产物 ,然后与探针膜杂交。结果 5 0株金黄色葡萄球菌sa4 4 2特异性基因片段检测结果为 10 0 %阳性 ,mecA基因结果阳性占 72 %。结论 该方法灵敏度高、特异性强 ,适用于临床快速检测和鉴定MRSA。

《临床生物化学》网络课件的研制

《临床生物化学》是近年来检验医学领域中发展极为迅速的一门核心学科 ,也是一门实践性很强的“机能”学科。其内容抽象、复杂 ,讲授和学习的难度都很大。《临床生物化学》网络课程运用现代科学技术和计算机手段形象生动地表达课程内容 ,具有良好的开放性、人机交互性、资源共享性、协作性和自主性 ,能运用多种学习策略激发学生的学习动机 ,有利于培养学生的全面素质和广泛的适应能力 ,体现了高等学校教学模式的重大改革。

三重聚合酶链反应快速诊断耐甲氧西林葡萄球菌感染

目的 建立一种能快速有效地对葡萄球菌感染进行病原体诊断的方法。方法 利用三重聚合酶链反应技术 (TriplexPCR)同时检测葡萄球菌特异性 1 6SrRNA基因、金黄色葡萄球菌特异性Sa4 4 2基因和编码青霉素结合蛋白 (PBP2a)的mecA基因。结果 84株葡萄球菌的 1 6SrRNA基因 1 0 0 %阳性 ,其中 33株金黄色葡萄球菌的Sa4 4 2基因 1 0 0 %阳性 ,mecA基因阳性率为 78.8%。 5 1株凝固酶阴性葡萄球菌的Sa4 4 2基因 1 0 0 %阴性 ,mecA基因阳性率为 76 .5 %。 30株其他临床常见菌 1 6SrRNA、Sa4 4 2、mecA基因 1 0 0 %阴性。结论 该技术具有简便、快速、特异性强等特点 。

基因释放剂法快速提取病原性真菌DNA直接用于PGR扩增的研究

目的：利用基因释放剂快速制备病原性真菌DNA模板,简化PCR方法和减少标本用量。方法：利用基因释放剂提取临床样品中酵母菌DNA,直接用于PCR扩增,并与常用的氯化苄提取法进行比较。结果：该方法成功用于9种临床常见致病性酵母菌PCR扩增,敏感性达10个孢子/mL。用于含菌血标本的检测,均获得满意的结果。结论：该技术检测时间短、操作简单、成本低等优点,非常适合用于临床标本中致病性酵母菌DNA模板的快速制备。