创新基金:徐州恩华药业集团科技发展的助推器

1999年,国务院批准设立了科技型中小企业技术创新基金,以无偿资助、贷款贴息和资本金投入等方式扶持和引导我国科技型中小企业进行技术创新活动。5年来,创新基金支持了许许多多的科技型中小企业在科技创新中成长,使中小企业在发展中能顺利地由小到大、由弱到强,并获得自主专利权,获得自身成长的法宝和腾飞的机遇。有的中小企业多次获得国家创新基金的支持,不仅企业成长迅速,且技术创新成果如雨后春笋般不断涌出,大大提升了中小企业的创新能力。徐州恩华药业集团以其自身的发展和切身的体会向中小企业展示了创新基金对企业技术创新的引导作用。

微量升华法在中药材鉴别中的应用

目的 :探讨某些中药材中有效成分在一定温度下能够升华的性质。根据升华物的结晶形状、颜色来鉴别中药材的真伪及品质的优劣。方法 :利用微量升华法得到升华物 ,在显微镜下观察结晶形状、颜色。并滴加适当化学试剂 ,观察其反应 ,来确定某些中药材的鉴别特征。结果 :对不同来源 ,不同药用部分的中药材 ,可根据其中升华物的特征来确定化学成分是否相同。结论 :微量升华得到的结晶物。为确定中药材的真伪及质量的优劣提供了可靠的依据。

甲烷催化燃烧反应与甲烷传感器稳定性的研究

研究了甲烷催化燃烧反应活性及传感器稳定性的影响因素。结果表明，3％Pd／Al2O3催化剂具有较高的反应活性。催化剂、传感器结构、反应气体的传质过程和电桥的供电电压均影响传感器的稳定性。

普瑞巴林的合成

异戊醛经Knoevenagel缩合、Michael加成、水解脱羧得3-异丁基戊二酸,与尿素酰亚胺化反应得3-异丁基戊二酰亚胺,再经Hofmann重排得3-(氨甲基)-5-甲基己酸,用(S)-(+)-扁桃酸拆分得普瑞巴林,总收率为33%。

止血中草药断血流的研究进展

断血流是一味有着较高医用价值的止血类中草药。本文综述了断血流近年来的研究进展,包括化学成分、有效成分的提取工艺、含量测定、药理作用、临床应用等,并提出了运用新技术方法进行综合研究的内容。

培美曲塞二钠的合成

目的:合成新型抗癌药物培美曲塞二钠。方法:以对溴苯甲酸为起始原料经酯化、缩合、溴代、环合、成盐等反应合成目标化合物。结果:总收率达13.9%,目标化合物经核磁共振氢谱和红外确证结构。结论:该法原料价廉易得,反应条件温和,适宜工业化生产。

环糊精及其衍生物在手性药物拆分中的应用

介绍了环糊精在手性药物拆分中的应用情况。

正交法优选复方丹参片醇提工艺

采用正交实验设计 ,以丹参酮 A含量为指标 ,筛选出丹参醇提部分的最佳提取工艺为 :酒精量为药材量 8倍 ,酒精浓度为 95 % ,丹参粒度为 2 0目。

基因工程菌在制药废水处理中的应用

化学合成制药废水中有机污染物浓度高、可生化性差且组分复杂,属于难处理废水。采用跨界融合技术,构建基因工程菌Xhhh处理制药废水,出水水质达到《污水综合排放标准》GB8978—1996一级标准。运行结果表明,该工艺处理效果稳定高效。

跨界原生质体融合工程菌株改进合成制药废水生物处理的有效性研究

用常规生物法处理合成制药废水难以去除持久性有机污染物POPs,且存在不能稳定达标的问题,应通过用跨界原生质体融合技术,构建出具有高降解性、高絮凝性、高适应性的基因工程菌株来解决上述问题。为检验基因工程菌的有效性,对基因工程菌进行了抗生素遗传性能鉴定和电子显微镜(SEM)的形态鉴定,并在制药废水的污水处理厂进行了基因工程菌的培养和接种。结果表明:基因工程菌株能成功取代原有土著菌并具有显著的优点。

抗精神病药利培酮新制剂研究

利培酮是新一代的非典型抗精神病药,除了普通片剂、胶囊剂外,利培酮的新剂型如微颗粒、透皮吸收贴剂以及利培酮衍生物等相继出现。现主要介绍利培酮国内外的常用剂型以及新型制剂的研究发展情况。

HPLC-ELSD法测定大豆磷脂注射液中有关物质

目的：建立HPLC-ELSD法测定大豆磷脂注射液中有关物质溶血性磷脂酰胆碱的含量.方法：采用C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,以甲醇-冰醋酸（500∶10,用三乙胺调pH至6.2）为流动相,柱温为室温,流速为1.0 mL/min,进样量为10 μL;蒸发光散射检测器参数：载气为空气,载气压力为250 kPa,载气流量为2.0 L/min,漂移管温度为60 ℃.结果：大豆磷脂注射液中主成分磷脂酰胆碱和溶血性磷脂酰胆碱能很好地分离检出,其线性浓度范围分别为20.4～801.6（r=0.999 5）和10.652～532.6（r=0.999 4）mg/L,溶血性磷脂酰胆碱的最低检测限为5.326 ng.辅料对检测无干扰.结论：该方法准确、灵敏、快捷,适用于大豆磷脂注射液中有关物质的测定.

阿立哌唑的合成

4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪盐酸盐与1,4-二溴丁烷缩合得到1-(4-溴丁基)-4-(2,3-二氯苯基)哌嗪,再与3-氯-N-(3-羟基苯基)丙酰胺反应得3-氯-N-[3-[4-[4-(2,3-二氯苯基)]-1-哌嗪基]丁氧基]苯丙酰胺,最后经闭环制得阿立哌唑,总收率25%。

相转移催化法合成文拉法新盐酸盐

通过对多条文拉法新盐酸盐合成路线的分析最终确定了通过缩合、加氢还原、甲基化的三步反应以对甲氧基苯乙腈为起始原料的合成方法。首先是缩合反应以对甲氧基苯乙腈和环己酮以及四丁基溴化氨为相转移催化剂合成α-(1-羟基环己基)-对甲氧基苯乙腈;第二步是以NiCl2/NaBH4作为还原剂,催化加氢合成1-[2-氨基-1-(4-甲氧基苯基)乙基]环己醇;最后一步以甲醛作为甲基化试剂进行甲基化反应合成盐酸盐文拉法新。其中相转移催化剂的使用,提高了反应收率,缩短了反应时间。

药学研究的文献检索

网络技术的发展给传统的文献检索带来了革命性的变化。手动检索与电子检索的合理结合是实现情报检索的新概念。熟练应用电子检索与手动检索 ,可在新药研究与开发中发挥很好的作用。

试论我国商业银行的内部控制及其建立

本文对商业银行加强内部控制的必要性及如何建立和完善商业银行内部控制进行探讨。