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儿童抗生素相关性腹泻中西医治疗进展
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作者 吕文慧 刘景珍 王刚祚 《临床医学进展》 2024年第11期1308-1317,共10页
抗生素相关性腹泻(antibiotic-associated diarrhea, AAD)是使用抗生素治疗后的常见不良反应,儿童尤其常见,艰难梭菌(Clostridium difficile, CD)是重要条件致病菌。由于抗生素在临床中被广泛使用,AAD的发病率呈上升趋势,延长了患儿的... 抗生素相关性腹泻(antibiotic-associated diarrhea, AAD)是使用抗生素治疗后的常见不良反应,儿童尤其常见,艰难梭菌(Clostridium difficile, CD)是重要条件致病菌。由于抗生素在临床中被广泛使用,AAD的发病率呈上升趋势,延长了患儿的疾病治疗时长,增加了医疗费用。AAD发病机制复杂,肠道菌群失调是基本机制。AAD通常是自限性疾病,但少数可危及生命,合理规范治疗意义重大。本文将从抗生素应用、益生菌的使用、粪菌移植、活体生物药等西医治疗及单味中药及其活性成分、中药复方、中医外治法等中医治疗以及中西医结合治疗儿童AAD做一综述,以期为临床治疗儿童AAD提供一定的帮助。Antibiotic-associated diarrhea (AAD) is a common adverse reaction after antibiotic treatment, especially in children. Clostridium difficile (CD) is an important opportunistic pathogen. Due to the widespread use of antibiotics in clinical practice, the incidence of AAD is on the rise, extending the duration of disease treatment for children and increasing medical costs. The pathogenesis of AAD is complex, and the basic mechanism is the imbalance of intestinal flora. AAD is usually a self-limiting disease, but a few can be life-threatening. Reasonable and standardized treatment is of great significance. In this paper, Western medicine treatments such as antibiotic application, the use of probiotics, fecal bacteria transplantation, living biological drugs and traditional Chinese medicine treatments including single traditional Chinese medicine and its active ingredients, compound traditional Chinese medicine, traditional Chinese medicine external treatment, as well as the combination of Chinese and Western medicine will be reviewed to treat AAD in children, in order to provide certain help for the clinical treatment of children’s AAD. 展开更多
关键词 抗生素相关性腹泻 儿童 西医治疗 中医治疗
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ABC亚家族G成员2基因多态性与小儿急性淋巴细胞白血病大剂量甲氨蝶呤治疗效果及肾功能损伤的关系 被引量:3
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作者 葛一蓉 饶媚 +2 位作者 毕婧 谭四海 韩斌 《实用临床医药杂志》 CAS 2022年第9期40-44,共5页
目的探讨ABC亚家族G成员2(ABCG2)基因多态性与小儿急性淋巴细胞白血病(ALL)大剂量甲氨蝶呤(HDMTX)治疗效果及肾功能损伤的关系。方法选取2011年1月—2019年1月167例ALL患儿为研究对象。所有患儿均进行ABCG2(rs2231137、rs2231142)多态... 目的探讨ABC亚家族G成员2(ABCG2)基因多态性与小儿急性淋巴细胞白血病(ALL)大剂量甲氨蝶呤(HDMTX)治疗效果及肾功能损伤的关系。方法选取2011年1月—2019年1月167例ALL患儿为研究对象。所有患儿均进行ABCG2(rs2231137、rs2231142)多态性的基因分型。采用多元回归模型分析遗传多态性对HDMTX相关毒性发生以及患儿无事件生存(EFS)的影响。结果通过限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)确定的基因型分布为:rs2231137位点包括GG野生型87例(52.1%),AG杂合型52例(31.1%),AA纯合型28例(16.8%);rs2231142位点包括CC野生型115例(68.9%),CT杂合型38例(22.8%),TT纯合型14例(8.3%)。rs2231142中(CT+TT)基因型个体发生肾功能损伤的风险较CC野生型提高了14.14倍(OR=14.14,95%CI为1.26-42.37,P=0.032)。rs2231137中(AG+AA)基因型个体的72个月EFS较GG基因型个体更差,rs2231142中(CT+TT)基因型个体的72个月EFS较CC基因型个体更差,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论ALL患儿的ABCG2 rs2231142基因多态性与HDMTX化疗毒副反应中肾功能损伤相关,这可能有助于指导和优化ALL患儿的MTX治疗方案。 展开更多
关键词 ABC亚家族G成员2 甲氨蝶呤 急性淋巴细胞白血病 基因多态性 肾功能
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