Traf6通过降低TAK1活性抑制乳腺癌MCF-7细胞增殖能力

目的探讨肿瘤坏死因子相关受体因子6(Traf6)对乳腺癌MCF-7细胞增殖的影响及其可能的作用机制。方法采用pGPU6/Neo载体构建稳定敲除Traf6的MCF-7细胞株,应用实时定量PCR和免疫印迹验证Traf6基因和蛋白的均低表达,采用细胞计数试剂盒-8(CCK8)法检测MCF-7细胞增殖情况,流式细胞仪检测MCF-7细胞周期的变化,蛋白印记法(Western Blot)检测MCF-7细胞中周期蛋白A(Cyclin A)、周期蛋白B(Cyclin B)、周期蛋白依赖激酶(CDK/p34)表达量和转录生长因子β-活化激酶1(TAK1)磷酸化水平。结果使用pGPU6/Neo载体能够稳定的敲除MCF-7细胞中Traf6的表达,敲除Traf6能够抑制MCF-7细胞增殖并诱导其凋亡,将细胞阻滞在G1期,同时抑制细胞周期蛋白Cyclin A、Cyclin B及CDK/p34的表达及TAK1磷酸化。结论Traf6表达的降低能抑制TAK1信号通路活性,进而抑制乳腺癌MCF-7细胞增殖能力。

核素脾显像观察7例严重脾外伤自体腹膜后带蒂移植脾功能

目的应用放射性核素脾显像评价严重脾外伤自体腹膜后脾移植的脾功能。方法对严重脾外伤患者行自体腹膜后带蒂脾移植术,应用99mTc-植酸钠胶体法和99mTc-热变性红细胞法观察自体脾移植后患者脾功能。结果术后2周、3个月及6个月分别观察到7例自体脾移植均成活,移植脾显像较清晰。结论99mTc-植酸钠和99mTc-热变性红细胞脾显像是直接观察严重脾外伤自体脾移植术后脾成活、功能和形态的有效方法。