目的 探讨TNIP1基因多态性与系统性红斑狼疮（SEE）易患性的关系.方法 计算机检索数据库,时间为1990年1月至2013年8月收集有关TNIP1基因多态性与SLE易患性病例对照研究,提取纳入文献的相关数据进系统评价,以病例组与对照组TNIP1基因位...目的 探讨TNIP1基因多态性与系统性红斑狼疮（SEE）易患性的关系.方法 计算机检索数据库,时间为1990年1月至2013年8月收集有关TNIP1基因多态性与SLE易患性病例对照研究,提取纳入文献的相关数据进系统评价,以病例组与对照组TNIP1基因位点模型的比值比（OR）为效应指标,漏斗图检测发表偏倚.结果 共6篇研究符合纳入标准,累计病例数2556例,对照组3158例.Meta分析表明TNIP1基因rs7708392多态性与SLE易患性有统计学意义[纯合子比较模型（GG vs CC）：OR =0.57,95％CI0.39～0.83,P=0.003;杂合子比较模型（CG vs CC）：OR=0.72,95％CI：0.58～ 0.89,P=0.003;显性遗传模型（CG＋ GG vs CC）：OR=0.70,95％ CI0.55～0.87,P=0.002;隐性遗传模型（GG vs CC＋GC）OR=0.70,95％ CI 0.58～0.85,P=0.0003].结论 TNIP1基因rs7708392多态性与SLE易患性有明显关联性.展开更多
文摘目的 探讨TNIP1基因多态性与系统性红斑狼疮（SEE）易患性的关系.方法 计算机检索数据库,时间为1990年1月至2013年8月收集有关TNIP1基因多态性与SLE易患性病例对照研究,提取纳入文献的相关数据进系统评价,以病例组与对照组TNIP1基因位点模型的比值比（OR）为效应指标,漏斗图检测发表偏倚.结果 共6篇研究符合纳入标准,累计病例数2556例,对照组3158例.Meta分析表明TNIP1基因rs7708392多态性与SLE易患性有统计学意义[纯合子比较模型（GG vs CC）：OR =0.57,95％CI0.39～0.83,P=0.003;杂合子比较模型（CG vs CC）：OR=0.72,95％CI：0.58～ 0.89,P=0.003;显性遗传模型（CG＋ GG vs CC）：OR=0.70,95％ CI0.55～0.87,P=0.002;隐性遗传模型（GG vs CC＋GC）OR=0.70,95％ CI 0.58～0.85,P=0.0003].结论 TNIP1基因rs7708392多态性与SLE易患性有明显关联性.
