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培菲康颗粒联合秋泻灵颗粒治疗轮状病毒肠炎的疗效观察 被引量:4
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作者 金海华 管丽芬 +3 位作者 王秀芬 吴彩芬 管敏昌 金小红 《中国现代医生》 2014年第26期52-54,共3页
目的观察培菲康颗粒联合秋泻灵颗粒治疗轮状病毒肠炎的疗效。方法选择我院小儿轮状病毒肠炎观察组和对照组各74例。对照组给予蒙脱石口服,观察组给予培菲康联合秋泻灵颗粒口服,疗程为3d。5d后评价疗效。结果治疗前两组症状、双歧杆菌含... 目的观察培菲康颗粒联合秋泻灵颗粒治疗轮状病毒肠炎的疗效。方法选择我院小儿轮状病毒肠炎观察组和对照组各74例。对照组给予蒙脱石口服,观察组给予培菲康联合秋泻灵颗粒口服,疗程为3d。5d后评价疗效。结果治疗前两组症状、双歧杆菌含量、乳糖检测比较差异无显著性(P>0.05);治疗后观察组呕吐次数、腹泻次数较对照组明显减少(P<0.01);大便双歧杆菌含量观察组明显多于对照组(u=8.49,P<0.01);粪乳糖检测观察组明显多于对照组(χ2=15.39,P<0.01)。结论培菲康颗粒联合秋泻灵颗粒治疗小儿轮状病毒肠炎疗效确切,值得推广应用。 展开更多
关键词 培菲康颗粒 秋泻灵颗粒 轮状病毒肠炎 疗效
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小儿热速清糖浆治疗婴幼儿上呼吸道感染疗效观察 被引量:3
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作者 潘红春 王海英 +1 位作者 彭苍骄 管敏昌 《海峡药学》 2013年第8期126-127,共2页
目的探讨小儿热速清糖浆治疗婴幼儿上呼吸道感染疗效。方法选择我院儿科门诊确诊为儿童上呼吸道感染160例,按就诊时间随机分为治疗组和对照组,对照组小儿伪麻美芬滴剂0~3个月0.4mL,4~11个月0.8mL,12~23个月1.2mL,24~36个月1.6mL。每... 目的探讨小儿热速清糖浆治疗婴幼儿上呼吸道感染疗效。方法选择我院儿科门诊确诊为儿童上呼吸道感染160例,按就诊时间随机分为治疗组和对照组,对照组小儿伪麻美芬滴剂0~3个月0.4mL,4~11个月0.8mL,12~23个月1.2mL,24~36个月1.6mL。每4~6h可重复用药;治疗组小儿热速清糖浆口服,<1岁,1次2.5~5mL;1~3岁,1次5~10mL;1日3~4次。以3~5d为1疗程,治疗1疗程后较两组疗效。结果治疗组与对照组治疗效果比较,差异有显著性(P<0.01)。结论小儿热速清糖浆治疗婴幼儿上呼吸道感染疗效确切,值得推广应用。 展开更多
关键词 小儿热速清糖浆 上呼吸道感染 疗效
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乐儿康颗粒治疗小儿反复呼吸道感染的效果 被引量:9
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作者 金海华 汤阿敏 +1 位作者 彭苍骄 金小红 《中国医药导报》 CAS 2015年第2期79-81,85,共4页
目的探讨乐儿康颗粒治疗小儿反复呼吸道感染效果。方法选择2010年2月~2013年2月台州恩泽医疗中心台州医院儿科门诊反复呼吸道感染患儿94例,按就诊时间随机分为干预组和对照组。对照组在急性感染期给予抗感染及对症治疗;干预组在此基础... 目的探讨乐儿康颗粒治疗小儿反复呼吸道感染效果。方法选择2010年2月~2013年2月台州恩泽医疗中心台州医院儿科门诊反复呼吸道感染患儿94例,按就诊时间随机分为干预组和对照组。对照组在急性感染期给予抗感染及对症治疗;干预组在此基础上予乐儿康颗粒口服,疗程2周。1年后评价疗效,并比较免疫球蛋白水平及呼吸道感染次数。结果干预组治疗效果优于对照组(P〈0.01),干预组治疗后Ig A、Ig G、Ig M水平分别为(1.38±0.67)、(7.57±1.31)、(1.36±0.42)g/L,对照组治疗后Ig A、Ig G、Ig M水平分别为(1.86±0.52)、(9.78±1.57)、(1.73±0.44)g/L,两组比较,差异有高度统计学意义(P〈0.01);对照组治疗后出现呼吸道感染次数为(5.79±1.43)次,干预组治疗后呼吸道感染次数为(3.63±1.81)次,差异有高度统计学意义(P〈0.01)。结论乐儿康颗粒治疗小儿反复呼吸道感染效果确切,能显著提高免疫球蛋白水平,减少呼吸道感染次数,值得推广应用。 展开更多
关键词 乐儿康颗粒 反复呼吸道感染 疗效
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糜蛋白酶加地塞米松肺泡灌洗在儿童难治性肺炎支原体肺炎中的应用 被引量:9
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作者 管敏昌 陈友国 +5 位作者 彭苍骄 汤卫红 王惠庭 杭金国 孔洁 梁小裕 《中华全科医学》 2014年第11期1786-1788,1796,共4页
目的探讨糜蛋白酶+地塞米松灌洗在儿童难治性肺炎支原体肺炎(RMPP)中的应用价值。方法回顾性分析RMPP患儿102例,分为对照组(n=31)、观察组1(n=39)和观察组2(n=32)。对照组生理盐水灌洗,观察组1生理盐水+糜蛋白酶灌洗;观察组2生理盐水+... 目的探讨糜蛋白酶+地塞米松灌洗在儿童难治性肺炎支原体肺炎(RMPP)中的应用价值。方法回顾性分析RMPP患儿102例,分为对照组(n=31)、观察组1(n=39)和观察组2(n=32)。对照组生理盐水灌洗,观察组1生理盐水+糜蛋白酶灌洗;观察组2生理盐水+糜蛋白酶+地塞米松灌洗,观察3组疗效和并发症。结果对照组发热时间(17.00±3.74)d,咳嗽消失时间(20.65±3.45)d,肺部体征消失时间(19.13±2.81)d,住院时间(23.65±2.90)d;观察组1发热时间(15.36±2.05)d,咳嗽消失时间(18.79±1.96)d,肺部体征消失时间(15.67±2.87)d,住院时间(19.51±2.82)d;观察组2发热时间(13.41±1.62)d,咳嗽消失时间(13.56±2.31)d,肺部体征消失时间(11.28±2.00)d,住院时间(13.56±1.50)d;3组两两比较差异有统计学意义(P<0.05)。4周后疗效比较差异有统计学意义(P<0.01);并发症比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论生理盐水+糜蛋白酶+地塞米松灌洗,能够显著提高RMPP疗效,但不能减少并发症。 展开更多
关键词 糜蛋白酶 地塞米松 难治性肺炎支原体肺炎 支气管肺泡灌洗
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