微生态调节剂在儿科的临床应用

微生态制品也被称为微生态调节剂，是指在微生态学理论的指导下所制成的有利于人体益生菌和生长促进物质所制成的制剂。在临床中对于感染性疾病的治疗主要是依赖抗生素来进行的，但是其在治疗的过程中会产生与诱发微生态平衡失调和机体感染。随着对微生态学研究的不断深入，微生态调节剂的研制和使用对提高人体的免疫功能取得了良好的临床效果，其在临床儿科治疗小儿腹泻和功能性便秘等疾病上也取得了显著的效果。

消炎痛伍用复方氨基酸治疗秋季腹泻134例疗效观察

秋季腹泻是婴幼儿常见病、多发病,76.6%患儿是由于感染了轮状病毒。在临床上缺乏特效治疗。我科试用消炎痛、复方氨基酸联合治疗秋季腹泻疗效显著,现报告如下。临床资料一、一般资料全部病例的发病时间是1988～1990年三年期间的9月下旬至12月上旬,除外同时患有中度(包括中度)以上贫血、佝偻病。

小儿过敏性咳嗽临床治疗分析

目的探讨小儿过敏性咳嗽的临床特点及诊疗要点。方法分析36例小儿过敏性咳嗽患者临床表现和误诊原因,应用酮替芬和沙丁胺醇(舒喘灵)口服进行治疗,观察其疗效。结果 36例患儿曾误诊为支气管炎,临床上治疗用酮替芬和沙丁胺醇(舒喘灵)口服,有明显效果。结论提高对该病认识及仔细询问病史是防止漏诊、误诊的关键。

多索茶碱联合可必特治疗支气管哮喘急性发作的临床效果

目的探讨多索茶碱联合可必特治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选取2012年10月—2013年10月息县人民医院收治的支气管哮喘急性发作患者96例,按随机分层法将患者分为观察组与对照组,各48例。对照组患者在基础治疗基础上予以氨茶碱联合沙丁胺醇治疗,观察组患者在基础治疗基础上予以多索茶碱联合可必特治疗。观察两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论多索茶碱联合可必特治疗支气管哮喘急性发作的临床效果好,不良反应少。

孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘150例临床分析

目的:观察孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法:选取2009年6月至2012年6月息县人民医院儿科收治的小儿支气管哮喘患者300例,随机分为治疗组和对照组,每组150例。对照组仅给予布地奈德治疗,治疗组在对照组基础上加用孟鲁司特治疗,对比分析两组患儿的治疗效果及不良反应发生情况。结果:治疗组150例患者中,治愈90例,显效45例,总有效率90.0%;对照组:150例患者中,治愈30例,显效60例,总有效率60.0%,治疗组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组均没有发生任何不良反应或并发症。结论:孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘效果显著,安全性高,值得临床广泛应用。

小儿激素依赖型肾病综合征应用长春新碱与环磷酰胺治疗的效果比较

目的:比较小儿激素依赖型肾病综合征应用长春新碱与环磷酰胺治疗的效果。方法:选取息县人民医院儿科收治的60例激素依赖型肾病综合征患儿,随机分为对照组和观察组,各30例。对照组给予泼尼松龙联合环磷酰胺治疗,观察组给予泼尼松龙联合长春新碱治疗,比较两组患儿治疗效果及不良反应发生情况。结果:对照组总有效率为66.67%,观察组为86.67%;观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:长春新碱联合激素治疗小儿激素依赖型肾病综合征效果明显优于环磷酰胺,不良反应较少,值得临床推广应用。

西咪替丁联用思密达治疗婴幼儿轮状病毒肠炎33例疗效观察

目的观察西咪替丁与思密达联用治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的效果。方法将74例轮状病毒肠炎患儿随机分为观察组33例和对照组41例。对照组给予利巴韦林治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用西咪替丁和思密达治疗,疗程3d。观察两组治疗效果及止泻时间、腹泻总疗程。结果观察组总有效率90.9%(30/33)高于对照组70.7%(29/41),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组止泻时间、腹泻总疗程明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论西咪替丁与思密达联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效好,值得临床应用。

布地奈德联合沙丁胺醇雾化治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的:探讨布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化治疗儿童哮喘急性发作的方法及其疗效。方法:将2010年4月至2013年2月息县人民医院儿科收治的104例哮喘急性发作患儿随机分为对照组及观察组,两组患者均给予常规治疗,对照组在此基础上给予沙丁胺醇溶液雾化吸入,观察组患者在对照组基础上加用布地奈德雾化悬浊液,记录并作回顾性分析。结果:观察组总有效率大于对照组,主要症状消失时间短于对照组,呼气流速峰值改变优于对照组,且差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化治疗儿童哮喘急性发作的临床效果确切,值得推广。

果糖二磷酸钠治疗100例小儿病毒性心肌炎疗效观察

目的探讨果糖二磷酸钠(FDP)治疗小儿病毒性心肌炎的临床疗效。方法将100例小儿病毒性心肌炎患儿,随机分为观察组和对照组。观察组50例在常规治疗基础上加用静脉注射果糖二磷酸钠治疗,对照组50例采用常规治疗,对两组的临床治疗效果及不良反应情况进行对比。结果观察组总有效率92%(46/50),对照组总有效率76%(38/50),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论果糖二磷酸钠对小儿病毒性心肌炎有较好的治疗效果,能够缩短患儿的康复时间,值得在临床中推广。

布地奈德联合孟鲁司特钠对哮喘患儿血清炎症因子及肺功能的影响

目的观察布地奈德联合孟鲁司特钠对哮喘患儿血清炎症因子及肺功能的影响。方法将2016年8月‐2017年7月该院治疗的98例哮喘患儿作为研究对象,采取随机数表法将患儿分为两组,均49例。对照组采取布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组则加以孟鲁司特钠治疗。观察两组临床疗效、治疗前后血清炎症因子、免疫功能、肺功能及不良反应等。结果两组治疗总有效率对比,对照组低于观察组,差异有统计学意义(P <0.05);治疗前两组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、免疫球蛋白A(IgA)、IgG、呼气峰值流速(PEF)、1 s用力呼气容积(FEV1)及FEV1/FVC对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组hs-CRP、TNF-α、IL-6低于对照组,IgA、IgG、PEF、FEV1、FEV1/FVC高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德与孟鲁司特钠联合应用有助于下调哮喘患儿体内血清炎症因子水平,消除哮喘不适症状,提升患儿免疫功能与肺功能,安全高效。

儿童传染性单核细胞增多症的临床诊治分析

目的探讨传染性单核细胞增多症的临床诊断和治疗措施。方法对2010年4月-2012年10月收入的45例传染性单核细胞增多症患儿的临床诊治过程进行回顾性分析。结果 45例患儿中被误诊3例,均被及时纠正;经过治疗后,38例治愈,6例好转,1例转院治疗。结论传染性单核细胞增多症临床表现多样,容易误诊;及时确诊,正确治疗后患儿预后良好。

小儿呼吸衰竭应用纳洛酮联合氨茶碱疗效观察

目的研究观察小儿呼吸衰竭应用纳洛酮联合氨茶碱的治疗效果。方法 102例小儿呼吸衰竭患儿,通过随机数表法将所有的患儿分为治疗组和对照组,各51例。对照组患儿接受常规治疗,治疗组患儿在对照组患儿治疗的基础上进行纳洛酮联合氨茶碱治疗,分析两组患儿的治疗效果以及相应的患儿临床症状改善情况。结果治疗组患儿的总有效率为90.20%明显高于对照组患儿的60.78%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论纳洛酮与氨茶碱联合使用治疗小儿呼吸衰竭可以取得非常显著的治疗效果,值得临床进一步推广使用。

消旋卡多曲联合培菲康治疗婴幼儿秋季腹泻的疗效观察

目的探讨消旋卡多曲联合培菲康治疗婴幼儿秋季腹泻的临床疗效。方法 80例腹泻患儿均为我院2013年1月~2014年1月间收治的患儿,根据治疗方法不同分为观察组及对照组,每组各40例,两组均予以补液、纠酸、调节电解质紊乱、抗病毒、微生态调节等基础治疗,观察组予消旋卡多曲颗粒口服,≤9个月每次10 mg,每天3次,〉9个月每次20 mg,每天3次;培菲康胶囊口服1岁以下,每次1粒,每天2次。1~3岁,每次1粒,每天3次。重症可加倍,将胶囊内药粉用温开水或温牛奶冲服。对照组同时予培菲康胶囊口服1岁以下,每次1粒,每天2次。1~3岁,每次1粒,每天3次。疗程共连用7 d。治疗后观察两组的临床疗效、患儿的退热时间、腹泻及呕吐停止时间。结果观察组的总有效率为97.5%,对照组的总有效率75.0%,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后观察组患儿的退热时间、腹泻及呕吐停止时间分别为（2.52±0.12）d、（3.64±0.19）d、（4.03±0.67）d,分别与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论消旋卡多曲联合培菲康治疗婴幼儿秋季腹泻疗效确切,可以快速缓解临床症状,安全性好,值得临床推广和应用。

阿昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎100例临床观察

目的观察阿昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效和安全性。方法回顾性分析200例病毒性脑炎患儿,随机分为治疗组100例和对照组100例,治疗组采用阿昔洛韦,对照组采用病毒唑治疗,比较分析2组治疗效果。结果治疗组总有效率95.0%,对照组总有效率66.0%,治疗组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿病毒性脑炎的早期发现和诊断是其治疗的关键,阿昔洛韦是一种相当安全的抗病毒药物,对病毒性脑炎有很好的疗效,值得临床推广使用。

小儿急性呼吸衰竭的临床护理

急性呼吸衰竭是指患者原呼吸功能正常,由于某种突发原因,例如气管堵塞、溺水、药物中毒、中枢神经肌肉疾患抑制呼吸,机体往往来不及代偿,如不及时诊断及尽早采取有效控制措施,常可危机生命。但此型呼吸衰竭患者原呼吸功能常大多良好,若及时有效抢救。

新生儿缺氧缺血性脑病的观察与护理

新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)是指围产期缺氧窒息导致脑缺氧缺血性损害。本病发病率高,病死率高,重者多留有永远性神经系统后遗症,是我国围产儿死亡及新生前期后致残的主要原因之一。据统计,我国窒息患儿中发生不同程度伤残为15.6%,每年有约30万残疾儿童出生[1]。

普米克令舒联合万托林、爱全乐雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的：观察普米克令舒、万托林、爱全乐雾化吸入对毛细支气管炎的临床疗效。方法：将69例毛细支气管炎患儿随机分为两组：对照组31例，采用抗病毒、解痉、平喘、吸氧等治疗，合并感染者使用抗生素；观察组38例，在对照组的基础上，加用普米克令舒、万托林、爱全乐雾化吸入，2次／d，每次10～15min。结果：观察组在主要临床表现恢复正常的时间，治愈率方面差异均有显著性（P〈0．01）。结论：普米克令舒、万托林、爱全乐雾化吸入可作为治疗毛细支气管炎的有效方法。

蓝光治疗新生儿黄疸的临床观察

目的 对蓝光治疗新生儿黄疸的临床效果进行观察和分析.方法 资料随机选取我院2013年1月-2014年1月收治的新生儿黄疸患儿66例,将其平均分为两组,给予对照组患儿常规治疗,研究组则在对照组常规治疗基础上联合蓝光治疗,并对两组临床资料、治疗疗效等进行回顾性分析.结果 经治疗后,研究组总有效率93.94%,明显高于对照组的78.79%,比较有差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率分别为12.12%、9.09%;组间比较无明显差异不具有统计学意义(P>0.05).结论 给予新生儿黄疸患儿蓝光治疗的疗效较为显著,且无明显的不良反应,值得在临床中广泛推广应用.

更昔洛韦联用炎琥宁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎临床观察

目的探讨更昔洛韦与炎琥宁联用治疗婴幼儿肠炎的效果。方法将132例腹泻患儿随机分为对照组和观察组,对照组64例,采用利巴韦林+西咪替丁等治疗,观察组68例采用更昔洛韦+炎琥宁治疗。结果治疗3 d总有效率观察组和对照组分别为91.1%和65.6%,有显著性差异(P<0.01)。两组止泻时间、平均退热时间均有显著性差异。结论更昔洛韦与炎琥宁联合治疗婴幼儿腹泻疗效较好,值得临床应用。

营养支持与重组人生长激素联合治疗对特发性矮小症患儿生长指标的影响分析

目的 分析特发性矮小症治疗过程中营养支持与重组人生长激素联合治疗对于患儿生长指标的影响。方法 回顾性选取2020年2月—2023年2月河南省信阳市息县人民医院儿科100例特发性矮小症患儿的临床资料,依据治疗方法不同分为两组,每组50例,营养支持与重组人生长激素联合治疗的患儿为联合治疗组,重组人生长激素单独治疗的患儿为单独治疗组。比较两组生长发育指标、骨代谢指标、并发症发生情况。结果 治疗后,联合治疗组患儿的体质量、身高、身高标准差、骨龄、生长速率均高于单独治疗组,差异有统计学意义(P均<0.05);治疗后,联合治疗组的饥饿激素、空腹血糖水平分别为(4.13±0.56)ng/mL、(4.06±0.57)mmol/L,均低于单独治疗组(4.97±0.53)ng/mL、(4.45±0.50)mmol/L,差异有统计学意义(t=7.704、3.637,P均<0.001);骨钙素、骨源性骨碱性磷酸酶、I型前胶原氨基端前肽、胰岛素样生长因子-1、胰岛素样生长因子结合蛋白-3水平均高于单独治疗组,差异有统计学意义(P均<0.05);总甲状腺素低于单独治疗组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿的并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 特发性矮小症治疗中营养支持与重组人生长激素联合治疗较重组人生长激素单独治疗更能对患儿生长指标进行改善。