强脉冲光联合A型肉毒毒素治疗玫瑰痤疮疗效观察

目的:研究强脉冲光联合A型肉毒毒素治疗玫瑰痤疮的疗效及对患者皮肤屏障功能、生活质量的影响。方法:收集2020年3月-2021年12月笔者医院收治的124例玫瑰痤疮患者以随机数字表法分组,对照1组(41例)接受A型肉毒毒素治疗,对照2组(42例)接受强脉冲光治疗,观察组(41例)接受强脉冲光联合A型肉毒毒素治疗。记录疗效、不良反应、1年复发情况、治疗前后症状积分、皮肤屏障功能、皮肤病生活质量指数问卷(Dermatology life quality index,DLQI)。结果:观察组的有效率高于对照1组、对照2组(P<0.05)。治疗后,观察组的症状积分、皮肤屏障功能(经皮水分丢失量、皮肤含水量、皮脂含量)及DLQI均优于对照1组和对照2组(P<0.05),对照1组与对照2组的症状积分、皮肤屏障功能、DLQI差异无统计学差异(P>0.05)。三组不良反应差异无统计学差异(P>0.05)。观察组的1年复发率低于对照1组、对照2组(P<0.05)。结论:强脉冲光联合A型肉毒毒素治疗玫瑰痤疮能够提高疗效,改善患者皮肤屏障功能和DLQI。

窄谱强脉冲光治疗面部毛细血管扩张症疗效评价

目的：观察窄谱强脉冲光（DPL）治疗面部毛细血管扩张症的有效性和安全性.方法;采用以色列飞顿辉煌360系统DPL（550～ 650nm）窄谱强脉冲光治疗头治疗面部毛细血管扩张症患者40例,根据血管粗细及治疗即刻反应个性化设置治疗参数.结果：40例患者中治愈14例,显效15例,有效9例,无效2例,有效率95％,不良反应包括一过性红斑和皮肤水肿.结论：窄谱强脉冲光（DPL）治疗面部毛细血管扩张症见效快,疗效确切,不良反应轻微.

超脉冲点阵CO_(2)激光联合窄谱强脉冲光治疗创伤后早期增生性瘢痕效果分析

目的:分析超脉冲点阵CO_(2)激光联合窄谱强脉冲光(Dye pulse light,DPL)治疗创伤后早期增生性瘢痕的效果。方法:选择2018年12月-2020年9月于笔者医院就诊的86例创伤后增生性瘢痕患者为研究对象,根据治疗方法不同将患者分为观察组45例和对照组41例。对照组采用超脉冲点阵CO_(2)激光治疗,观察组在对照组基础上联合DPL治疗。比较两组患者治疗前和治疗后3个月视觉模拟评分法(visual analogue scale,VAS)和温哥华瘢痕量表(Vancouver scar scale,VSS)的评分,比较两组患者的临床疗效;随访至治疗后1年,比较两组患者的瘢痕美容评估评级量表(Scar cosmesis assessment and rating,SCAR)评分及不良反应发生情况。结果:两组患者一般临床资料、治疗前VAS、VSS、SCAR评分及治疗后不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后3个月,两组患者VAS和VSS评分均明显下降,其中观察组均低于对照组,观察组患者临床疗效优于对照组(95.56% VS.80.49%),治疗后1年观察组SCAR评分显著低于对照组,以上差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:超脉冲点阵CO_(2)激光联合DPL治疗早期创伤后增生性瘢痕患者疗效确切,患者满意度较高,值得临床推广应用。