强直性脊柱炎的新易感基因识别研究

为了研究中国人群中TNFα基因与强直性脊柱炎(ankylosingspondylitis,AS)病理发生的潜在关系,通过对中国南方36名AS患者的TNFα基因启动子进行扫描分析,发现-850处突变型T等位基因出现频率较高(43 06%)。经Case Control研究发现TT突变基因型在AS组中的分布显著高于对照组(13.89%vs2.1%,P=0 001);突变型T等位基因携带者在AS组与对照组间分布差异极其显著(72.2%vs21.4%,P=2.719×10-9)。按性别分组后,发现TX基因型和非TX基因型在AS组和对照组之间的分布差异同样具有统计学意义(男性:P=3 42×10-9),此多态位点在男性和女性中都与AS发生存在显著性关联。经文献查新未见本突变位点在国内外有与AS存在相关的报道。因此,TNFα基因启动子-850C→T的突变可能是AS发生的新易感基因。

孕妇产前红细胞血型不规则抗体筛查及鉴定分析

血型不规则抗体是指除ABO血型以外的抗体,其产生多与输血和注射与血型不合的血液制品有关。血型不规则抗体的产生会引发免疫性输血反应、交叉配血困难等问题。对于孕妇而言,不规则抗体可能经胎盘进入胎儿体内,引发新生儿溶血(HDN)[1]。ABO血型系统溶血(ABO-HDN)在临床中较为常见,且病情程度轻,容易治疗。但非ABO-HDN较为少见,且病情复杂,治疗难度大。以往研究认为Rh血型系统所致HDN最为严重[2]。近年来相关研究不断深入,除Rh血型系统外,MNS血型系统及多血型混合所致HDN引起了国内外研究者的关注。